Questões de Química - Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga. para Concurso

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Q182306 Química
Alcano é um tipo de hidrocarboneto que apresenta cadeia aberta e saturada, além de possuir apenas ligações simples. Qual a fórmula molecular de um alcano com 12 átomos de carbono?
Alternativas
Q182057 Química
Um dos processos utilizados em refinarias de petróleo é a Reforma Catalítica, que consiste basicamente em um rearranjo molecular para a obtenção de novos produtos. Um processo bem desenvolvido é a reforma catalítica de hidrocarbonetos alifáticos, em presença de catalisador, para a formação de hidrocarbonetos aromáticos, gerando, ainda, como subproduto, gás hidrogênio.
A reforma catalítica do heptano pode ser descrita, de maneira simplificada, pela seguinte equação química não balanceada:

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Utilizando-se estruturas químicas, essa reação fica corretamente descrita em
Alternativas
Q181754 Química
“Jogador foi pego noantidoping por causa da substância femproporex, em partida do Campeonato Brasileiro de 2007."
Disponível em: http://www.estadao.com.br
Acesso em: 02 dez. 2010.

Imagem 028.jpg

O femproporex, cuja estrutura está representada acima,
Alternativas
Q180721 Química
Em relação a esses compostos, é correto afirmar que

Alternativas
Q180703 Química
Um hidrocarboneto alifático insaturado pode ser produzido a partir da reação de desidratação de um álcool em meio ácido.
Para se produzir propeno através dessa reação, o álcool a ser utilizado é o
Alternativas
Q170969 Química
Imagem 013.jpg

A reação de oxidação pelo ozônio Imagem 014.jpg seguida de hidratação é chamada de ozonólise. Nessa reação, adiciona-se zinco em pó, com intuito de consumir o peróxido de hidrogênio formado. A equação química acima representa a ozonólise do ciclopenteno formando a substância aqui denominada como X.

Sobre a reação e a substância X, conclui-se que a(o)
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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135522 Química
Imagem 024.jpg

Considerando as estruturas apresentadas acima, que correspondem a dois aldeídos e dois ácidos carboxílicos de grande ocorrência natural, julgue os itens subsequentes.

Todos os átomos de carbono do cinamaldeído apresentam hibridização sp2 .

Alternativas
Ano: 2024 Banca: IF-SP Órgão: IF-SP Prova: IF-SP - 2024 - IF-SP - Professor EBTT - Química |
Q3047750 Química
Um alcano de massa molar igual a 142 g mol-1 possui dois carbonos secundários. Use C = 12 g mol-1 e H = 1 g mol-1 como respectivas massas molares e assinale a alternativa que corresponda a um dos possíveis isômeros:
Alternativas
Q2701356 Química

A desoxirribose, pentose presente na molécula de DNA, apresenta fórmula estrutural:

Imagem associada para resolução da questão

A cadeia carbônica acima representada pode ser classificada como:

Alternativas
Q1776346 Química

A ninidrina é um reagente largamente usado na perícia papiloscópica, pois permite a revelação de impressões digitais latentes através da reação com os aminoácidos de origem écrina, produzindo um composto de intensa coloração. De acordo com a estrutura da ninidrina (representada a seguir) e suas propriedades, assinale a alternativa correta.


Imagem associada para resolução da questão

Alternativas
Q916388 Química
Analisando as conformações, verifica‐se que a posição equatorial do grupo OH na estrutura do ciclohexanol é preferencial no solvente isopropanol (CH3CHOHCH3) diferentemente da posição axial. Pode‐se afirmar, dentre as opções, que o fenômeno de estabilidade da posição equatorial do grupo hidroxila é atribuído
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Q913307 Química
A labilidade dos complexos é uma propriedade importante que explica a troca de ligantes neste tipo de compostos. Sobre a labilidade de complexos, NÃO é correto afirmar:
Alternativas
Q803203 Química

Um composto orgânico apresenta as seguintes características:

- Cadeia ramificada, aberta e homogênea.

- Apenas um carbono quiral.

- Carbono insaturado.

A partir dessas informações, é correto afirmar que o composto que apresenta todas as características citadas é o:

Alternativas
Q794517 Química
Assinale a alternativa correta sobre as características e propriedades dos éteres e aldeídos.
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Ano: 2017 Banca: Quadrix Órgão: SEDF Prova: Quadrix - 2017 - SEDF - Professor - Química |
Q792827 Química

Julgue o item seguinte a respeito das funções orgânicas mais comuns e suas propriedades químicas mais importantes. 

Álcool é uma molécula orgânica que contém um grupo - OH ligado a um carbono que não é parte de um grupo carbonílico ou de um anel aromático. Os álcoois são classificados em primários, secundários e terciários de acordo com o número de átomos de carbono ligados ao carbono C - OH. 

Alternativas
Q744491 Química

    A existência de enzimas e receptores estereoespecíficos no organismo conduz às características biológicas diferentes para as estruturas quirais.

   O agente anti-hipertensivo labetalol é comercializado em iguais proporções de quatro estereoisômeros. Este fármaco é considerado um "pseudo-híbrido", porque múltiplas formas isoméricas estão envolvidas na atividade biológica. 


                                       

Fonte: LIMA, Vera Lúcia E. Os Fármacos e a Quiralidade: uma Breve Abordagem. Química Nova (1997) vol.20 (6): 657-663. Disponível em http://quimicanova.sbq.org.br/default.asp?ed=123. Acesso em 18.jul.2016 


Para dar nome aos estereoisômeros um sistema de nomenclatura foi concebido por R. S. Cahan, Sir Christopher Ingold e por Vlado Prelog e foi adotado pela IUPAC. Esta convenção é chamada de sistema Cahan-Ingold-Prelog ou convenção R,S. 

De acordo com esta convenção, os carbonos 1 e 2 das representações A, B, C e D apresentam respectivamente, a seguinte nomenclatura
Alternativas
Q665841 Química

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a opção que apresenta, conforme as regras da IUPAC, o nome sistemático da (-)- norefedrina, um metabólito da anfetamina cuja estrutura química está apresentada na figura precedente.

Alternativas
Respostas
321: C
322: B
323: B
324: E
325: C
326: D
327: C
328: A
329: C
330: C
331: C
332: B
333: A
334: B
335: C
336: B
337: C
338: C
339: A
340: X