Questões de Concurso
Sobre equipamentos e técnicas básicas em química
Foram encontradas 1.329 questões
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior - 2011 |
Q429454
Química
Na determinação de cobre em uma amostra, utilizou-se a potenciometria com um sistema que consiste em um eletrodo de referência de calomelano e um eletrodo de trabalho que detecta a mudança na atividade dos íons Cu 2+ na solução. Verificou-se que a matriz da amostra causou a diminuição significativa de sinal analítico do cobre em relação ao observado na medição em um padrão aquoso de calibração de mesma concentração. Propõem-se três estratégias para realizar essa determinação com exatidão:
I - Interpolar o sinal do analito medido diretamente na amostra, numa curva de calibração feita com padrões aquosos de Cu 2+.
II - Extrair totalmente os íons Cu 2+ em coluna de troca iônica e, depois, eluir todo o analito em meio aquoso para separá-lo dos componentes da matriz e usar interpolação do sinal do analito numa curva de calibração com padrões aquosos de Cu 2+.
III - Separar o íon Cu 2+ em clorofórmio (extração líquido- líquido) e interpolar o sinal analítico numa curva de calibração feita com padrões de Cu 2+ preparados em clorofórmio.
Proporcionariam um resultado exato APENAS as estratégias propostas em
I - Interpolar o sinal do analito medido diretamente na amostra, numa curva de calibração feita com padrões aquosos de Cu 2+.
II - Extrair totalmente os íons Cu 2+ em coluna de troca iônica e, depois, eluir todo o analito em meio aquoso para separá-lo dos componentes da matriz e usar interpolação do sinal do analito numa curva de calibração com padrões aquosos de Cu 2+.
III - Separar o íon Cu 2+ em clorofórmio (extração líquido- líquido) e interpolar o sinal analítico numa curva de calibração feita com padrões de Cu 2+ preparados em clorofórmio.
Proporcionariam um resultado exato APENAS as estratégias propostas em
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior - 2011 |
Q429452
Química
Em uma separação de duas substâncias por cromatografia de camada fina, utilizaram-se uma placa recoberta com uma camada de alumina e, como fase móvel, hexano. Após certo tempo na câmara de desenvolvimento, a linha frente do hexano atingiu 5,0 cm, com os centros das manchas das duas substâncias separadas percorrendo respectivamente 2,5 e 4,0 cm.
O valor mais aproximado para o Rf da substância mais polar é
O valor mais aproximado para o Rf da substância mais polar é
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior - 2011 |
Q429451
Química
A cromatografia líquida com fase reversa faz uso de uma fase estacionária apolar e de uma fase móvel polar. Esse tipo de cromatografia pode ser usado para separar
Q424933
Química
A massa, em gramas, de uma amostra de NaC
foi medida usando-se cinco balanças analíticas. Devido a problemas com a calibração dessas balanças, os resultados obtidos foram ligeiramente diferentes, como os apresentados abaixo. A medida com o maior número de algarismos significativos é
foi medida usando-se cinco balanças analíticas. Devido a problemas com a calibração dessas balanças, os resultados obtidos foram ligeiramente diferentes, como os apresentados abaixo. A medida com o maior número de algarismos significativos é
Ano: 2014
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
COPASA
Prova:
FUNDEP - 2014 - COPASA - Agente de Saneamento - Técnico em Química |
Q424721
Química
Numa medida espectroscópica, uma solução de sulfato de cobre (CuSO4), de concentração igual a 0,1mol/L, a transmitância da solução é 45%.
Considerando um caminho óptico de 2cm num comprimento de onda de 550nm é CORRETO afirmar que a absortividade molar do CuSO4 é
Dado: log 3 = 0,5 e log 5 = 0,7
Considerando um caminho óptico de 2cm num comprimento de onda de 550nm é CORRETO afirmar que a absortividade molar do CuSO4 é
Dado: log 3 = 0,5 e log 5 = 0,7
Ano: 2014
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
COPASA
Prova:
FUNDEP - 2014 - COPASA - Agente de Saneamento - Técnico em Química |
Q424720
Química
Os instrumentos analíticos de medição são extremamente importantes nas atividades de análises químicas.
Com relação aos instrumentos de análises químicas, numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I fazendo a relação entre o instrumento analítico e sua funcionalidade.
COLUNA I
1. pH-metro.
2. RMN.
3. Colorímetro.
COLUNA II
( ) Determina a absorbância de uma solução na região do visível.
( ) Determina a concentração de íons H+ e OH- .
( ) Determina as propriedades de moléculas orgânicas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Com relação aos instrumentos de análises químicas, numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I fazendo a relação entre o instrumento analítico e sua funcionalidade.
COLUNA I
1. pH-metro.
2. RMN.
3. Colorímetro.
COLUNA II
( ) Determina a absorbância de uma solução na região do visível.
( ) Determina a concentração de íons H+ e OH- .
( ) Determina as propriedades de moléculas orgânicas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Ano: 2014
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
COPASA
Prova:
FUNDEP - 2014 - COPASA - Agente de Saneamento - Técnico em Química |
Q424717
Química
Na maioria das análises, uma balança analítica precisa ser utilizada para se obter massas altamente exatas. As balanças de laboratório menos exatas também são empregadas para as medidas de massa quando a demanda por confiabilidade não for crítica.
Com relação às balanças analíticas numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I fazendo a relação entre o tipo modelo de balança e a sua característica.
COLUNA I
1. Tem carga máxima de 1 a 3 gramas
2. Tem precisão de 0,01mg.
3. Tem precisão de 0,1mg.
COLUNA II
( ) Macrobalanças.
( ) Balança semimicroanalítica.
( ) Balança microanalítica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Com relação às balanças analíticas numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I fazendo a relação entre o tipo modelo de balança e a sua característica.
COLUNA I
1. Tem carga máxima de 1 a 3 gramas
2. Tem precisão de 0,01mg.
3. Tem precisão de 0,1mg.
COLUNA II
( ) Macrobalanças.
( ) Balança semimicroanalítica.
( ) Balança microanalítica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Q412617
Química
Entre os componentes de espectrômetro de absorção atômica (AAS), está o sistema de atomização, que pode ser feita em chama, em tubo acoplado aquecido a gerador de hidretos, através da geração de vapor, e eletrotermicamente.
Em um laboratório de análises, o AAS é equipado com um forno de grafite. Isso quer dizer que, nesse equipamento, a atomização é realizada pelo sistema
Em um laboratório de análises, o AAS é equipado com um forno de grafite. Isso quer dizer que, nesse equipamento, a atomização é realizada pelo sistema
Q412616
Química
Um laboratório de análise de águas está preparando um projeto para a investigação de substâncias orgânicas que contaminam as águas de uma nascente, depois que um condomínio residencial foi construído nas proximidades do local da nascente.
Entre os diferentes métodos analíticos disponíveis, a equipe deverá utilizar
Entre os diferentes métodos analíticos disponíveis, a equipe deverá utilizar
Q412613
Química
Detectores por ionização de chama são muito usados em cromatografia gasosa. Apesar do amplo emprego, esses detectores apresentam como limitação
Q412608
Química
Do espectro IV de uma substância desconhecida de fórmula C9 H10 O, foram obtidas as informações apresentadas na tabela:
Intensidade Frequência (cm–1 )
forte 3 100
média 2 900
média 2 800
forte 1 710
média 1 600
média 1 475
média 1 465
média 1 450
média 1 375
Com base nessas informações, a substância desconhecida pode se corretamente identificada como sendo
Intensidade Frequência (cm–1 )
forte 3 100
média 2 900
média 2 800
forte 1 710
média 1 600
média 1 475
média 1 465
média 1 450
média 1 375
Com base nessas informações, a substância desconhecida pode se corretamente identificada como sendo
Q412606
Química
Texto associado
Para responder à questão , leia o texto seguinte.
Um polímero produzido a partir do tanino de Acacia mearnsii, popularmente chamada de acácia negra, está sendo utilizado em estações de tratamento de água (ETA) e de tratamento de efluentes (ETE) em substituição aos sais de alumínio ou de ferro.
(Rev. Virtual Quim., 2014, 6 (1), 2 15. Acesso em março de 2014. Adaptado)
Um polímero produzido a partir do tanino de Acacia mearnsii, popularmente chamada de acácia negra, está sendo utilizado em estações de tratamento de água (ETA) e de tratamento de efluentes (ETE) em substituição aos sais de alumínio ou de ferro.
(Rev. Virtual Quim., 2014, 6 (1), 2 15. Acesso em março de 2014. Adaptado)
Os principais monômeros isolados da casca da acácia negra são a galocatequina e o robinetinidol, representados na estrutura ilustrada a seguir.
Para a determinação estrutural desses constituintes, foram utilizadas várias técnicas de análise, entre elas a espectroscopia de RMN de 13C.
Os espectros de RMN de 13C obtidos para os monômeros isolados da casca da acácia fornecem dados sobre
Para a determinação estrutural desses constituintes, foram utilizadas várias técnicas de análise, entre elas a espectroscopia de RMN de 13C.
Os espectros de RMN de 13C obtidos para os monômeros isolados da casca da acácia fornecem dados sobre
Q412603
Química
Texto associado
Para responder à questão , considere as informações e o gráfico apresentados a seguir.
No desenvolvimento de um método de análise dos hormônios estrógenos mais comumente encontrados em amostras de água, por cromatografia líquida de alta eficiência, pesquisadores estudaram o comportamento de amostras de estrógenos adicionadas a cartuchos preenchidos com dois tipos de adsorventes (C18 e OPT), e condicionados segundo quatro diferentes procedimentos (P1 a P4). Esse estudo foi feito com base na determinação da percentagem de recuperação dos analitos, conforme apresentado no gráfico seguinte.
No desenvolvimento de um método de análise dos hormônios estrógenos mais comumente encontrados em amostras de água, por cromatografia líquida de alta eficiência, pesquisadores estudaram o comportamento de amostras de estrógenos adicionadas a cartuchos preenchidos com dois tipos de adsorventes (C18 e OPT), e condicionados segundo quatro diferentes procedimentos (P1 a P4). Esse estudo foi feito com base na determinação da percentagem de recuperação dos analitos, conforme apresentado no gráfico seguinte.
O esquema apresentado a seguir descreve as etapas do processo de preparação de amostras a serem analisadas por cromatografia líquida de alta eficiência.
Sabendo que, no estudo realizado, os materiais usados para o preenchimento dos cartuchos eram derivados de sílica (C18) ou polímeros de poliamida (OPT), é correto afirmar que a etapa de retenção das amostras de estrógenos nesses dois adsorventes é controlada principalmente por
Sabendo que, no estudo realizado, os materiais usados para o preenchimento dos cartuchos eram derivados de sílica (C18) ou polímeros de poliamida (OPT), é correto afirmar que a etapa de retenção das amostras de estrógenos nesses dois adsorventes é controlada principalmente por
Q412601
Química
Águas sujeitas à floração de algas, mesmo após a aplicação de algicidas, mantêm gosto e cheiro residual das substâncias expelidas pelas algas, sobretudo após sua morte. A geosmina (A) e o metilisoborneol (B) são os responsáveis por esse rastro, que não é completamente eliminado pelo tratamento com algicida.
Ao selecionar um método analítico para separar e quantificar essas duas substâncias em águas onde ocorre floração de algas, deve- se optar por
Ao selecionar um método analítico para separar e quantificar essas duas substâncias em águas onde ocorre floração de algas, deve- se optar por
Q412600
Química
Diquat e paraquat são herbicidas utilizados para controlar o crescimento excessivo de vegetação aquática. São sólidos cristalinos, de cor branca amarelada, muito solúveis em água, de ponto de fusão acima de 180 °C.
A figura apresentada a seguir mostra resultados da separação desses herbicidas em amostras de água, previamente limpas e concentradas, com detecção por espectroscopia no UV, a 257 nm (paraquat) e 308 nm (diquat).
De acordo com essas informações, é correto afirmar que a figura indica que a técnica empregada na separação dos herbicidas é
A figura apresentada a seguir mostra resultados da separação desses herbicidas em amostras de água, previamente limpas e concentradas, com detecção por espectroscopia no UV, a 257 nm (paraquat) e 308 nm (diquat).
De acordo com essas informações, é correto afirmar que a figura indica que a técnica empregada na separação dos herbicidas é
Q412599
Química
A determinação da concentração de clorofila a é utilizada como um indicador de biomassa fitoplanctônica no monito ramento da eficiência do tratamento de águas para abastecimento. A análise é feita por espectrofotometria, utilizando comprimentos de onda na região do vermelho do espectro de luz visível.
A figura seguinte mostra o espectro de absorção da luz pelas clorofilas a e b, em diferentes comprimentos de onda.
De acordo com os dados do espectro, a determinação da concentração de clorofila a em amostras de água, independentemente de medidas para corrigir turbidez e presença de produtos de decomposição da clorofila a, deve ser feita no comprimento de onda correspondente aos máximos de absorção entre
A figura seguinte mostra o espectro de absorção da luz pelas clorofilas a e b, em diferentes comprimentos de onda.
De acordo com os dados do espectro, a determinação da concentração de clorofila a em amostras de água, independentemente de medidas para corrigir turbidez e presença de produtos de decomposição da clorofila a, deve ser feita no comprimento de onda correspondente aos máximos de absorção entre
Q412597
Química
Texto associado
Para responder à questão , leia o texto seguinte.
Pesou- se 500 mg de solo em um erlenmeyer de capacidade para 125 mL. Adicionou- se 10 mL de solução de ácido nítrico (1:1) ao erlenmeyer e este foi tampado com vidro relógio. O conjunto foi aquecido a aproximadamente 95 °C, em uma placa de aquecimento, por 15 minutos, sem ebulição. Em seguida, foram adicionados 5 mL de ácido nítrico concentrado e o material foi colocado sob refluxo por 1 h. Adicionou- se 2 mL de água deionizada e 8 mL de água oxigenada, deixando em reação por 1 h. Por último, adicionouse 5 mL de ácido clorídrico concentrado e 10 mL de água deionizada, colocando sob refluxo por 15 minutos. Após esfriar, o material foi transferido quantitativamente, lavando- se o erlenmeyer com pequenas proporções de ácido clorídrico (1:100) para um funil com papel de filtro faixa azul (filtração lenta) e o filtrado coletado em balão volumétrico de 50 mL. Após completar o volume, foram feitas as determinações dos teores de metais utilizando um espectrômetro de emissão ótica com plasma induzido.
(www.iac.sp.gov.br.dissertacoes/Thabata Godoy.pdf. Fragmento. Acesso em abril de 2014.
Pesou- se 500 mg de solo em um erlenmeyer de capacidade para 125 mL. Adicionou- se 10 mL de solução de ácido nítrico (1:1) ao erlenmeyer e este foi tampado com vidro relógio. O conjunto foi aquecido a aproximadamente 95 °C, em uma placa de aquecimento, por 15 minutos, sem ebulição. Em seguida, foram adicionados 5 mL de ácido nítrico concentrado e o material foi colocado sob refluxo por 1 h. Adicionou- se 2 mL de água deionizada e 8 mL de água oxigenada, deixando em reação por 1 h. Por último, adicionouse 5 mL de ácido clorídrico concentrado e 10 mL de água deionizada, colocando sob refluxo por 15 minutos. Após esfriar, o material foi transferido quantitativamente, lavando- se o erlenmeyer com pequenas proporções de ácido clorídrico (1:100) para um funil com papel de filtro faixa azul (filtração lenta) e o filtrado coletado em balão volumétrico de 50 mL. Após completar o volume, foram feitas as determinações dos teores de metais utilizando um espectrômetro de emissão ótica com plasma induzido.
(www.iac.sp.gov.br.dissertacoes/Thabata Godoy.pdf. Fragmento. Acesso em abril de 2014.
Sabendo que a solução analisada continha metais pesados, tais como Cd, Cr, Cu, Ni, Pb e Zn, tanto na forma livre quanto ionizada, é correto afirmar que a solução final deve ser descartada
Ano: 2014
Banca:
VUNESP
Órgão:
SAAE de São Carlos - SP
Prova:
VUNESP - 2014 - SAAE-SP - Técnico de Laboratório |
Q410960
Química
A técnica mais utilizada para a medida da cor na água em sistemas públicos de abastecimento é:
Q400332
Química
Para a determinação por colorimétrica (espectrometria no comprimento de onda do ultravioleta) é necessário que a substância tenha na sua estrutura um grupo cromóforo. Dadas as afirmativas seguintes,
1 - A quantidade de luz absorvida é dada pela expressão da lei de absorção de Lambert-Beer.
A = absorvância.
e = coeficiente de absortividade molar.
c = concentração molar da substância.
l = comprimento da cubeta em cm.
2 - Cada substância tem um e (coeficiente de absortividade molar) característico.
3 - A absorvância pode ser medida a qualquer temperatura.
4 - A absorvância medida independe do comprimento de onda usado.
é correto afirmar que
1 - A quantidade de luz absorvida é dada pela expressão da lei de absorção de Lambert-Beer.
A = absorvância.
e = coeficiente de absortividade molar.
c = concentração molar da substância.
l = comprimento da cubeta em cm.
2 - Cada substância tem um e (coeficiente de absortividade molar) característico.
3 - A absorvância pode ser medida a qualquer temperatura.
4 - A absorvância medida independe do comprimento de onda usado.
é correto afirmar que
Q398917
Química
Para obter um espectro de uma solução de uma espécie orgânica, na região do ultravioleta e do visível, utilizam-se as seguintes fontes de radiação e a seguinte célula, respectivamente:
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