Questões de Concurso
Comentadas sobre isomeria: isomeria plana: cadeia, posição, compensação, função e tautomeria. em química
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Dadas as estruturas dos compostos orgânicos,
foram elaboradas as seguintes sentenças:
I. os compostos (a) e (b) são tautômeros;
II. o composto (c) é uma amina;
III. o composto (b) é uma cetona;
IV. o composto (a) é um fenol.
Dos itens acima, verifica-se que estão corretos apenas
Dadas as afirmativas relacionadas a propriedades dos três isômeros do butanol da figura,
I. O 1-butanol apresenta o maior ponto de ebulição dentre os três compostos acima.
II. O 2-butanol apresenta o menor ponto de ebulição dentre os três compostos acima.
III. O 2-metil-2-propanol é o composto mais polar dessa série.
IV. O 1-butanol é o composto menos polar dessa série.
verifica-se que está/ão correta/s
Os alcenos podem apresentar isômeros geométricos devido a sua ligação dupla entre átomos de carbono. “A ausência de rotação em torno da ligação dupla carbono-carbono tem consequências químicas, além do interesse teórico”. Quando os carbonos das ligações duplas possuem apenas dois tipos de substituintes, usa-se a nomenclatura cis-trans para diferenciar seus isômeros. Para os carbonos das ligações duplas trissubstituídas e tetrassubstituídas, usa-se o sistema de nomenclatura E, Z, proveniente dos termos alemães entgegen e zusammen. Considerando as duas estruturas a seguir, os nomes corretos a serem atribuídos, respectivamente, são:
(MCMURRY, Química Orgânica.Editora Cengage Learning, 2011)
Nos anéis aromáticos, a presença de grupos substituintes pode afetar a reatividade e a orientação de entrada de outro grupo no anel em reações de substituição eletrofílicas. Na anilina apresentada na figura abaixo, o grupo amino atua como um doador de elétrons para o anel. Assinale a opção correta sobre a influência do grupo amino no anel aromático em termos de reatividade e orientação.
A nomenclatura IUPAC do seguinte composto é:
O número de átomos de carbono assimétrico no composto apresentado na fórmula estrutural é igual a
Depois do arroz e do milho, a mandioca é a terceira maior fonte de carboidratos das populações nos trópicos do planeta, fazendo parte da dieta básica de mais de meio bilhão de pessoas. A mandioca-brava, todavia, pode ser fatal para quem a consome, devido à presença do glicosídeo de acetona cianoidrina. O glicosídeo em si não é venenoso, mas as enzimas do intestino humano, quando o decompõem, liberam cianeto de hidrogênio (HCN), conforme a reação mostrada a seguir, que ocorre em duas etapas.
Jonathan Clayden, Nick Greeves e Stuart Warren. Organic Chemistry. 2. ed.
New York: Oxford University Press Inc., 2012 (tradução livre).
Uma pequena quantidade de HCN (a partir de 100 mg/kg
de mandioca) é suficiente para matar um ser humano após uma
refeição de mandioca não fermentada. Se, todavia, a mandioca
for esmagada com água e deixada em repouso, ela irá fermentar e
as enzimas da própria mandioca farão o mesmo trabalho e, então,
o HCN poderá ser eliminado antes de a mandioca ser cozinhada e
consumida — como o HCN é muito volátil, ele evapora na
temperatura de cozimento. A mandioca, após esse processo, é
segura para consumo, mas ainda contém algum glicosídeo.
Algumas doenças reportadas principalmente na África são
atribuídas ao consumo prolongado de mandioca-brava.
Tendo como referência inicial as informações e a imagem precedentes, julgue os itens a seguir.
O tamanho dos substituintes desempenha papel central nas
reações orgânicas e é a razão pela qual os aldeídos são mais
reativos que as cetonas, por exemplo. O impedimento
estérico afeta as taxas de reação e também pode determinar o
mecanismo de reação.
Assinale a alternativa que apresenta um metâmero do composto apresentado na figura.
Considerando que o flurbiprofeno pode apresentar isômeros constitucionais e espaciais, a propriedade física utilizada para diferenciar os isômeros espaciais dessa substância é:
A acetona é um produto comercial que corresponde a uma solução aquosa de propanona. Uma amostra de acetona indicou a presença de um contaminante cujas características são: cadeia carbônica aberta e isômero plano de função da propanona.
Esse contaminante é nomeado como
Quanto a compostos orgânicos e a reações de caracterização, julgue o item
As moléculas de propanal e propanona são exemplos de
compostos orgânicos isômeros. Ambos apresentam a
mesma fórmula molecular, C3H6O.
Qual tipo de isomeria a figura representa?
Considere o composto c/s-1-cloro-4-t-butil-cicloexano, cuja estrutura é mostrada abaixo:
Indique a alternativa que mostra esta molécula em sua conformação mais estável.
I. CH3 – O –CH3 e CH3 – CH2 – OH. II. CH3 – CH = CH – OH e CH3 – CH2 – CHO. III. CH3 – NH – CH2 – CH2 – CH3 e CH3 – CH2 – NH – CH2 – CH3.
As isomerias que correspondem respectivamente a comparação dos compostos I, II e III são:
Compostos orgânicos podem apresentar as mesmas fórmulas moleculares e propriedades físicas e químicas diferentes. Observe as duas estruturas abaixo e marque a opção correta.
O esquema a seguir mostra a obtenção de compostos alílicos a partir do geraniol.
Sobre os produtos formados é INCORRETO afirmar que
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