Questões de Concurso Sobre isomeria: isomeria plana: cadeia, posição, compensação, função e tautomeria. em química

A estereoquímica estuda os aspectos tridimensionais das moléculas. Existem exemplos de estereoisômeros que são importantes em diversas áreas como medicamentos, alimentos e reações bioquímicas, entre outras. Com relação a este tema, o número de estereoisômeros do composto 2,3- dibromobutano é  

O reagente de Tollens é frequentemente usado em testes para identificar a presença de um grupo funcional em compostos orgânicos.
O grupo funcional detectado pelo teste com o reagente de Tollens e o resultado esperado dessa reação são os(as)

Considere o seguinte cordel:
A química orgânica e as características do carbono
                                        Começou com a síntese da Ureia,                                         A Química Orgânica que conhecemos;                                        Com alguns grupos funcionais,                                        E as propriedades que sabemos,                                        E seu grande brilhantismo,                                        Voltando-se para a pesquisa científica                                        Que, independentemente do organismo,                                        Descreveu um resultado inesperado,                                        Contrariando a teoria do Vitalismo.                                        (...)                                                                             Compostos que ficaram conhecidos                                        Como isômeros, para explicar                                        O fenômeno isomeria é que dois                                        Ou mais compostos venham apresentar.                                        Diferente fórmula estrutural                                        E mesma fórmula molecular
SOUSA, Mario Marques de. A Literatura de Cordel no Ensino de Química: uma Proposta Didática. In: Anais do 20º Encontro Nacional de Ensino de Química (ENEQ Pernambuco). Anais...Recife(PE) UFRPE/UFPE, 2020. Disponível em: http//www.even3.com.br/anais/ENEQPE2020. 
Sabendo que a isomeria abrange boa parte dos estudos relacionados à Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta uma característica atribuída aos isômeros.

A metameria (ou isomeria de compensação) é um tipo de isomeria plana, ou seja, compostos de mesma fórmula molecular podem ser diferenciados por suas fórmulas estruturais planas. Mesmo parecendo pequena, essa alteração estrutural pode mudar completamente as propriedades e, consequentemente, as aplicações desses compostos. A figura a seguir mostra a estrutura de uma molécula de fórmula molecular C₈H₁₇NO.


Assinale a alternativa que apresenta um metâmero do composto apresentado na figura.

O flurbiprofeno é um anti-inflamatório utilizado em tratamentos de doenças oftalmológicas e reumáticas, que também atua como antipirético e analgésico, sendo representado pela fórmula a seguir: 



Considerando que o flurbiprofeno pode apresentar isômeros constitucionais e espaciais, a propriedade física utilizada para diferenciar os isômeros espaciais dessa substância é: 

Os compostos 1-butanol e etoxietano são isômeros. Sobre esses compostos, assinale a alternativa correta.

A polaridade de uma molécula é determinada pelo somatório dos vetores de momento de dipolo de todas as suas ligações. Essa propriedade é extremamente importante na avaliação da solubilidade e das temperaturas de fusão e ebulição dos compostos moleculares. Considerando os isômeros de posição do diclorobenzeno, podemos afirmar que a ordem crescente de solubilidade em água desses compostos é

A acetona é um produto comercial que corresponde a uma solução aquosa de propanona. Uma amostra de acetona indicou a presença de um contaminante cujas características são: cadeia carbônica aberta e isômero plano de função da propanona. 

Esse contaminante é nomeado como

O butanol e o éter dietílico são dois líquidos de fórmula molecular C₄ H₁₀O. Com respeito a esses dois solventes, é CORRETO afirmar que

Considerando álcoois de cadeia aberta de fórmula molecular C₅ H₁₁OH, é CORRETO afirmar que existem

Sobre a isomeria, assinale a alternativa incorreta.

Qual tipo de isomeria a figura representa? 

O anel lateral corresponde a que número? 

Considerando a fórmula molecular C₅H₁₀O₂ e as afirmações a seguir, assinale a alternativa correta: I. A fórmula molecular C₅H₁₀O₂ pode representar isômeros geométricos. II. A fórmula molecular C₅H₁₀O₂ não pode representar isômeros ópticos. III. A fórmula molecular C₅H₁₀O₂ pode representar isômeros de função. IV. A fórmula molecular C₅H₁₀O₂ pode representar isômeros de funções mistas. V. A fórmula molecular C₅H₁₀O₂ pode representar compostos cíclicos.
Assinale a alternativa correta:

Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. Um dos primeiros relatos da literatura que indicava a relevância da estereoquímica, mais particularmente da configuração absoluta na atividade biológica de fármacos, deve-se a Piutti em 1886, que descreveu o isolamento e as diferentes propriedades gustativas dos enantiômeros da asparagina. Essas diferenças de propriedades organolépticas expressavam modos diferenciados de reconhecimento molecular do ligante pelo sítio receptor, neste caso, localizado nas papilas gustativas, traduzindo sensações distintas. Entretanto, a importância da configuração absoluta na atividade biológica permaneceu obscura até a década de 60, quando ocorreu a tragédia da talidomida, decorrente do uso da sua forma racêmica, indicada para a redução do desconforto matinal em gestantes, resultando no nascimento de cerca de 12.000 crianças com deformações congênitas. Posteriormente, o estudo do metabolismo da talidomida permitiu evidenciar que o enantiômero (S) era seletivamente oxidado, levando à formação de espécies eletrofílicas reativas do tipo areno-óxido, que reagem com nucleófilos bioorgânicos, induzindo teratogenicidade, enquanto a antípoda (R) era responsável pelas propriedades sedativas e analgégicas. Esse episódio foi o marco da nova era do desenvolvimento de novos fármacos. Então, a quiralidade passou a ter destaque, e a investigação cuidadosa do comportamento de fármacos quirais ou homoquirais frente a processos capazes de influenciar tanto na farmacocinética como (i.e., absorção, interação fármaco-receptor) passou a ser fundamental antes de sua liberação para uso clínico. I. Apesar do modelo chave-fechadura ser útil na compreensão dos eventos envolvidos no reconhecimento molecular ligante-receptor, caracteriza-se como uma representação parcial da realidade, uma vez que as interações entre as biomacromoléculas e a micromolécula apresentam características tridimensionais dinâmicas. II. Dessa forma, o volume molecular do ligante, as distâncias interatômicas e o arranjo espacial entre os grupamentos farmacofóricos* compõem aspectos fundamentais na compreensão das diferenças na interação fármaco-receptor. III. Sendo moléculas de estruturas definidas, absolutas, fatores como pH e temperatura têm pouca influência na ação e reatividade de fármacos quirais, uma vez que tais condições não são capazes de levar a sua isomerização. IV. A presença da talidomida (S) numa mistura racêmica pode ser comprovada por espectroscopia de absorção no infravermelho, desde que antes seja separada de seu isômero por cromatografia líquida de alta resolução em coluna aquiral.
*Grupo farmacofórico é o conjunto de características eletrônicas e estéricas que caracterizam um ou mais grupos funcionais ou subunidades estruturais, necessários ao melhor reconhecimento molecular pelo receptor e, portanto, para o efeito farmacológico desejado
Assinale a alternativa correta:

Considere o composto c/s-1-cloro-4-t-butil-cicloexano, cuja estrutura é mostrada abaixo:

Indique a alternativa que mostra esta molécula em sua conformação mais estável.

Analise os compostos a seguir:
I. CH₃ – O –CH₃ e CH₃ – CH₂ – OH. II. CH₃ – CH = CH – OH e CH₃ – CH₂ – CHO. III. CH₃ – NH – CH₂ – CH₂ – CH₃ e CH₃ – CH₂ – NH – CH₂ – CH₃.
As isomerias que correspondem respectivamente a comparação dos compostos I, II e III são:

Um dos temas mais importantes em química orgânica é a isomeria, que estuda os compostos que apresentam a mesma fórmula molecular, porém estruturas no plano ou espaço diferentes. Os compostos “A” e “B” apresentam a fórmula molecular C₃H₆O e é sensível ao reagente de Fehling. Desta forma, está correto afirmar que “A” e “B” são isômeros de: