Questões de Concurso Sobre isomeria: isomeria plana: cadeia, posição, compensação, função e tautomeria. em química

Sobre isomeria constitucional assinale a opção INCORRETA abaixo:

Os bromoalcanos isoméricos foram analisados por ressonância magnética nuclear (RMN ¹H).




Dadas as afirmativas referentes aos espectros obtidos dos bromoalcanos isoméricos,

I. O espectro obtido a partir do composto 1 apresenta um único sinal.
II. O composto 2 gera um espectro que contém quatros sinais distintos.
III. A análise da amostra contendo o 2-bromobutano ( composto 3) mostra dois multipletos: um dupleto e um tripleto.
IV. O hidrogênio metínico do composto 2 gera um tripleto no espectro.

verifica-se que está/ão correta/s

Quanto à isomeria plana apresentada pelos compostos abaixo, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.


Coluna 1
1. Etanol e metoximetano.
2. Ciclopropano e propeno.
3. Butan-2-ol e butan-1-ol.
4. Metanoato de etila e etanoato de etila. 5. Etanal e etenol.
Coluna 2
( ) Isomeria de posição.
( ) Isomeria de compensação ou metameria.
( ) Isomeria de função.
( ) Isomeria dinâmica ou tautomeria.
( ) Isomeria de cadeia.


A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Os mono-nitrofenóis (estruturas a seguir) têm diversas aplicações industriais, sendo usados, por exemplo, como intermediários na síntese de corantes e pesticidas organofosforados.


Apesar de serem isômeros entre si, eles possuem diferentes pontos de ebulição. Dentre eles, o composto de menor ponto de ebulição é o isômero

O 1,2-ciclo-propanol é um álcool de cadeia fechada. Pela análise de sua fórmula estrutural, pode-se observar a isomeria:

Considerando-se a relação à simetria molecular, assinale a alternativa CORRETA.

Representação molecular das cumarinas e cromonas

As cumarinas são heterosídeos que apresentam diversas propriedades, entre elas a do dicumarol, que é anticoagulante. Atribuem-se às cumarinas muitas atividades farmacológicas, bioquímicas e terapêuticas, as quais dependem dos respectivos padrões de substituição. Elas possuem também isômeros naturais conhecidos como cromonas. PINEO, G.; HULL, R.D. Coumarin therapy in thrombosis. Hematology/ Oncology Clinics of North America, v. 17, p. 201-216, 2003, com adaptações.
Acerca dessas moléculas, assinale a alternativa correta.

As propriedades físico-químicas, como o ponto de ebulição, de substâncias orgânicas dependem decisivamente do nível de interações intermoleculares que, por sua vez, dependem dos grupos funcionais presentes nas moléculas das quais são constituídas. Dessa forma, a partir da fórmula molecular C₄H₁₀O, pode-se construir um conjunto de

O limoneno é um composto da classe dos terpenos presente em óleos essenciais de plantas cítricas e pode ser utilizado como produto de partida para produção de outras moléculas, devido ao seu baixo custo de obtenção. A figura abaixo mostra alguns terpenos (enumerados de 1- 5), inclusive o limoneno que não está enumerado.



Sobre as estruturas mostradas acima, assinale a alternativa incorreta.

     O elemento carbono forma mais de um milhão de compostos conhecidos e possui, assim, uma química muito mais extensa do que qualquer outro elemento. Como os compostos de carbono estão envolvidos em todos os processos vitais, não é surpreendente que a química desse elemento seja de enorme interesse. Um dos mais intrigantes problemas da ciência é o da descoberta de relações entre a estrutura molecular e a atividade fisiológica.
B.H. Mahan. Química: um curso universitário. 2.ª ed. Revisada.São Paulo: Edgard Blucher, 1975, p. 548 (com adaptações). 


                               

As substâncias orgânicas apresentam propriedades físicas e químicas. Entre as propriedades físicas, algumas são utilizadas para a determinação de propriedades organolépticas, como, por exemplo, a rotação ótica. Considerando essa premissa e as estruturas das figuras I e II, assinale a alternativa correta.