Questões de Concurso
Sobre propriedades químicas dos compostos orgânicos: número de oxidação do carbono. efeitos eletrônicos. caráter ácido-base. em química
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Com relação à reação apresentada e às espécies nela envolvidas, e considerando a primeira constante de ionização ácida do H2O2 igual a 2,4 × 10-12, julgue o item a seguir.
Na molécula do luminol, os hidrogênios do grupo NH2 ligado
ao anel aromático são mais ácidos do que os hidrogênios dos
grupos NH presentes no segundo ciclo.
Considere os seguintes fenóis:
Considerando a dissociação de um ácido genérico (HA) em água, conforme a equação mostrada acima, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
( ) Se HA = HCl, ele estará completamente dissociado e a [H3O+ ] = [HCl]inicial. ( ) HA é o ácido conjugado da H2O enquanto H3O+ é o ácido conjugado de A- . ( ) HA é um ácido de Bronsted-Lowry e H2O é uma base de Bronsted-Lowry. ( ) Se HA = ácido acético, ele estará completamente dissociado e a [H3O+ ] = [ácido acético]inicial.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
O captopril, cuja estrutura está representada a seguir, é um medicamento usado para o controle da pressão arterial.
Sobre o captopril, verifica-se que ele
As interações intramoleculares e intermoleculares são as responsáveis pelas várias fases (estados) da matéria e pelas propriedades físico-químicas dos materiais, além de necessárias para a determinação de estruturas de moléculas biologicamente importantes. Acerca das ligações químicas nos materiais, julgue o próximo item.
O ponto de ebulição do etanal (CH3CHO) é maior que
o ponto de ebulição do éter dimetílico (CH3OCH3).
Sobre essa substância, são feitas as seguintes afirmações:
I. Apresenta as funções amina e cetona.
II. Sua fórmula química é: C14H22N2O.
III. Nem todos os átomos dessa molécula estão contidos em um único plano.
IV. Apresenta caráter ácido.
Quais estão corretas?
SCHULTEN, H.R. & SCHNITZER, M. Chemical model structures for soil organic matter and soils.SoilSci. 162: 115-130, 1997.Na estrutura apresentada, é CORRETO afirmar que identificamos
A reação da glicose (C6 H12O6 ) com o reagente de Tollens ocorre segundo a seguinte reação: C6 H12O6 (aq) + 2 Ag+(aq) + 2 OH- (aq) ⥨ C6 H12O7 (aq) + 2 Ag(s) + H2 O(l)
Em função da reação apresentada, é CORRETO afirmar que
Com foco no desenvolvimento de tecnologias voltadas para a solução de problemas ambientais gerados pela industrialização, muitos estudos de catalisadores e rotas reacionais são feitos a fim de reduzir ao máximo a emissão de gases poluentes.
O esquema a seguir apresenta um importante mecanismo de reação que visa à utilização de etanol para a oxirredução de gases do tipo NOx:
O luminol, empregado na prática forense para identificação de
vestígios de tecido sanguíneo, pode ser preparado a partir dos
compostos I e II, conforme a rota sintética representada na figura
precedente. A respeito das estruturas químicas apresentadas nessa
figura e das propriedades físicas e químicas de suas moléculas,
assinale a opção correta.
O ácido lisérgico é um alcaloide a partir do qual se originaram
lisergamidas como a MLD-41, substância com propriedades
psicodélicas. Considerando as estruturas químicas mostradas nas
figuras precedentes, bem como as propriedades físicas e químicas
dos grupos funcionais presentes em suas moléculas, assinale
a opção correta.
Uma mistura que contém anfetamina, 4-hidroxifenilacetona
e fenilacetona, cujas estruturas estão apresentadas nas figuras
precedentes, foi submetida a processo de separação por extração
ácido/base iniciando com solução aquosa de HC
seguida de
solução aquosa de NaOH.
Nessa situação, a separação dos três componentes foi possível porque anfetamina, 4-hidroxifenilacetona e fenilacetona apresentam, respectivamente, características
Representação molecular das cumarinas e cromonas As cumarinas são heterosídeos que apresentam diversas propriedades, entre elas a do dicumarol, que é anticoagulante. Atribuem-se às cumarinas muitas atividades farmacológicas, bioquímicas e terapêuticas, as quais dependem dos respectivos padrões de substituição. Elas possuem também isômeros naturais conhecidos como cromonas. PINEO, G.; HULL, R.D. Coumarin therapy in thrombosis. Hematology/ Oncology Clinics of North America, v. 17, p. 201-216, 2003, com adaptações.
Acerca dessas moléculas, assinale a alternativa correta.
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