Questões de Concurso
Sobre química orgânica em química
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Diversos alimentos que consumimos contêm componentes que afetam diretamente a nossa saúde. Entender a composição desses alimentos ajuda a compreender seus benefícios e possíveis impactos no organismo. A manteiga e o azeite fazem parte do nosso dia-a-dia! Ambos fazem parte de uma classe de moléculas conhecidas como _______ .
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Sobre essa molécula, é CORRETO afirmar que:
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Assinale a opção que indica as funções orgânicas presentes nessa molécula.
( ) O paracetamol (C₈H₉NO₂) possui uma função amida e um grupo hidroxila.
Paracetamol
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( ) A morfina (C₁₇H₁₉NO₃) contém grupos amina e álcool, o que contribui para sua ação no sistema nervoso.
Morfina
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( ) A lidocaína (C₁₄H₂₂N₂O) é um anestésico local que apresenta em sua estrutura uma função éster.
Lidocaína
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As afirmativas são, respectivamente,
A esse respeito, avalie cada afirmativa a seguir e assinale (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas:
( ) Os ácidos carboxílicos apresentam o grupo funcional -OH ligado diretamente a um carbono com ligação dupla com oxigênio.
( ) As cetonas possuem o grupo funcional carbonila (C=O) localizado no final da cadeia carbônica.
( ) As aminas contêm um grupo amino (-NH₂), sendo compostos básicos.
As afirmativas são, respectivamente,
Com base na estrutura dos compostos orgânicos e seus tipos de isomeria, é correto afirmar que
I. Os éteres possuem um átomo de oxigênio entre dois grupos alquila ou arila.
II. Os ácidos carboxílicos apresentam o grupo funcional -OH ligado diretamente a um carbono com ligação dupla com oxigênio.
III. As cetonas possuem o grupo funcional carbonila (C=O) localizado no final da cadeia carbônica.
IV. As aminas contêm um grupo amino (-NH₂), sendo compostos básicos.
V. Os alcenos possuem pelo menos uma ligação tripla entre carbonos em sua estrutura.
Estão corretas as afirmativas
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As funções orgânicas presentes nesse composto são
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Quantos gramas de água são produzidos na oxidação de 6 g de colesterol?
Desafio:
Com a fórmula C5H8 podem ser formados quantos alquinos? E com a fórmula C3H7NO podem ser formadas quantas amidas?
Após o professor marcar um tempo para que os estudantes pudessem responder o desafio, ele recolheu as respostas. Como teria dois tempos na turma, resolveu comentar as respostas dadas pelos grupos:
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Qual dos grupos acertou o desafio proposto pelo professor?
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1.Dentre os pares de compostos listados a seguir, indique qual deve apresentar maior temperatura de ebulição:
a) I e II.
b) IV e V.
c) III e VI.
2.Dentre os pares de compostos listados a seguir, indique qual deve ser mais solúvel em água:
a) VI e VII.
b) VII e VIII.
c) I e IV.
Resposta da aluna:
1.
a) I.
b) V.
c) VI.
2.
a) VI.
b) VIII.
c) IV.
Quantos erros a estudante cometeu?
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Sobre as estruturas das toxinas citadas, analise as afirmativas a seguir.
I. As funções orgânicas presentes na estrutura da historionicotoxina é álcool e amina.
II. A massa molar da historionicotoxina é 257 g/mol.
III. A saxitoxina é mais solúvel em água do que a histrionicotoxina.
Está correto o que se afirma em
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Desafios para os grupos:
1.Quais as funções orgânicas presentes na estrutura desenhada no quadro?
2. Substituindo o –CHO e o –OCH3 por –CH3 e –CH3, qual o nome do composto formado?
3. Substituindo o –CHO e o –OCH3 por –H e COOH, nessa ordem, qual o nome do composto formado?
4. Substituindo o –CHO e o –OH por –H e –H, qual o nome do composto formado?
Sobre as conclusões dos estudantes, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) As funções orgânicas presentes na estrutura é álcool, éter e aldeído.
( ) Substituindo –CHO e –OCH3 por –CH3 e –CH3, o nome do composto formado é 2,4-dimetilfenol.
( ) Substituindo –CHO e –OCH3 por –H e COOH, nessa ordem, o nome do composto formado é o hidroxi-benzaldeído.
( ) Substituindo –CHO e –OH por –H e –H, o nome do composto formado é fenil metil éter.
A sequência está correta em
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Supondo que a reação ocorra com um rendimento de 78%, qual o número de moléculas da lactona são produzidas, quando se faz reagirem 42 g da cetona? (Considere a estequiometria da reação 1:1.)
Atividade Grupo 1
A produção do Kevlar é feita por meio de um ácido carboxílico (p-benzenodioico) e de uma amina (benzenodiamina). O polímero Kevlar, em virtude de sua alta resistência, que chega a ser, por unidade de massa, cinco vezes maior que a do aço, é utilizado na confecção de coletes à prova de bala. Além disso, a fibra desse polímero é flexível, bastante leve e resistente ao fogo, o que resulta em muitas aplicações, como na confecção de luvas, roupas para bombeiros, equipamentos de proteção para esportes diversos.
Pergunta para o grupo 1: Qual o motivo de tão alta resistência do polímero Kevlar?
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Sobre a resposta da atividade dos alunos do grupo 1, analise as afirmativas a seguir.
I. A substância iônica de alta massa molar confere resistência ao polímero.
II. A alta resistência do polímero está associada à sua capacidade de formar ligações de hidrogênio entre suas moléculas.
III.A alta resistência do polímero está associada à sua capacidade de formar ligações de dispersão de London.
Está correto o que se afirma em