Questões de Química - Química Orgânica para Concurso

O pKa é uma medida de quanto um ácido está ionizado. Considere as estruturas dos ácidos carboxílicos a seguir:

A ordem crescente de pKa dos ácidos apresentados é

Os aminoácidos são compostos que apresentam caráter anfótero devido à presença dos grupamentos carboxila e amino, sendo a sua estrutura suscetível a mudanças devido a variações de pH em solução aquosa.

Um α-aminoácido pode ser representado genericamente por

R = radical

Considerando um aminoácido que não possua cadeia lateral ionizável em solução aquosa ácida, a forma estrutural predominante é

A síntese orgânica consiste na construção de moléculas orgânicas por meio de processos químicos. Considere a rota sintética a seguir:

A nomenclatura do composto predominante nesta síntese é

Reações de substituição eletrofílica em anéis aromáticos são procedimentos bastante utilizados em química orgânica. A nitração do fenol é um exemplo, em que os produtos obtidos são o orto e paranitrofenol.

 Sobre as propriedades físico-químicas dos reagentes e produtos desta reação pode-se afirmar que:

I. A solubilidade em água do para-nitrofenol é maior que a do orto-nitrofenol.

II. O grupo nitro impede a ionização do grupamento hidroxila.

III. O ponto de fusão do para-nitrofenol é maior que a do orto-nitrofenol.

IV. O grupo nitro intensifica a acidez do anel fenólico.

V. O ponto de ebulição do fenol é maior que o dos produtos.

São afirmativas verdadeiras 

O número de oxidação do carbono carbonílico na espécie intermediária CH₃HC=O e as possíveis cargas formais do nitrogênio na espécie NCO^-1 são, respectivamente

Considere a representação a seguir.

Disponível em: <http://www.alunosonline.com.br/upload/conteudo/images/polarizador.jpg>. Acesso em: 12 out. 2016.

A representação pode ser interpretada como:

A glicose, na presença de enzimas, passa por um processo de fermentação, no qual açúcares são quimicamente convertidos em

O Tolueno é uma substância presente em certas colas, que, se “cheiradas”, podem produzir uma excitação semelhante àquela causada pelo consumo de álcool, como visão dupla, fala inarticulada e falta de coordenação, podendo, ainda, resultar em estupor, coma e morte. A fórmula estrutural dessa substância é

Os terpenos são os compostos mais importantes dos óleos essenciais, compostos oriundos de folhas, caules, flores ou ramos que possuem o odor ou aroma da planta. Eles têm sido usados na fabricação de perfumes e na medicina primitiva.

UCKO, D. Química: para as ciências da saúde. São Paulo, 1992.

A maioria dos terpenos contém 10, 15, 20 ou 30 átomos de carbono e são derivados de uma unidade de cinco átomos de carbono isopreno, representado pela fórmula estrutural acima.

O nome, segundo IUPAC, do composto é de onde derivam os terpenos é:

A tabela a seguir apresenta uma série de compostos extraídos do fracionamento do petróleo.

O ponto de ebulição dos compostos da tabela é diretamente proporcional ao

Sólidos iônicos são muito manipulados em laboratórios químicos e possuem como modelo explicativo a regularidade das estruturas cristalinas. São exemplos desses sólidos:

A estocagem de substâncias deve levar em consideração a incompatibilidade dos reagentes para que não se iniciem reações espontâneas que provoquem riscos químicos nos laboratórios. Assim, é incompatível para estocagem

Considere as 6 estruturas abaixo.

Em relação à isomeria é INCORRETO afirmar que

Dibromoetano e dibromopropano são compostos usados em pesticidas e são potencialmente carcinogênicos. Podem apresentar a forma de dois enantiômeros o

O composto X apresenta

O PET é obtido por uma reação completa de

A hidrólise deste composto, em condições adequadas fornecerá, preferencialmente,

Atenção: Para responder à questão, considere, também, as informações abaixo.

Além do LAS, outros agentes tensoativos podem poluir efluentes domésticos. Entre eles estão o brometo de cetiltrimetilamônio (CETAB) e o éter monododecílico do trietilenoglicol – comuns em formulações de shampoos – cujas fórmulas estruturais são representadas abaixo.

Comparando-se as estruturas do LAS, CETAB e éter monodecílico do trietilenoglicol, elas são classificadas, correta e respectivamente, em tensoativo

Baseados na Tabela 1 e no texto, considere:

I. Os isômeros externos e internos do mesmo homólogo apresentam diferenças de solubilidade.

II. A solubilidade entre os homólogos é inversamente proporcional ao aumento da cadeia linear.

III. O tamanho da cadeia linear e a posição do grupamento na cadeia alquílica interfere na constante de biodegradação (k).

IV. O coeficiente de partição no lodo varia de acordo com a posição do radical (interno ou externo) sendo maior na fração C₁₀.

Está correto o que consta APENAS em

O grupamento orgânico circunscrito na estrutura acima, muito usada em detergentes domésticos, é conhecido como