Questões de Concurso
Sobre tipos de reações orgânicas: substituição, adição e eliminação. em química
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I - tolueno com ácidos nítrico e sulfúrico
II - ácido benzoico com ácidos nítrico e sulfúrico
s principais produtos orgânicos obtidos nas reações I e II são, respectivamente,
A fórmula estrutural correta do composto B é:
Associe a coluna da direita com a da esquerda de acordo com as características de cada tipo de reação.
(1) Substituição em alcanos.
(2) Adição em alcenos.
(3) Reação de eliminação.
(4) Reação de oxidação.
( ) É utilizada para transformar óleos vegetais em gorduras, como margarina.
( ) É utilizada para obtenção de haletos orgânicos saturados.
( ) Formação de ácido etanoico a partir do but-2-eno.
( ) Reação entre etanol e metilpropan-2-ol, produzindo éter etil-t-butílico.
A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é:
Considerando-se que a hidratação do cicloexeno ocorre nestas condições, afirma-se que o produto obtido é um(a)
A reação de síntese do gás Sarin é um exemplo de halogenação de álcool.
1) C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
2) CH5CH=CH2 + Cl2 → CH3-CHClCH2Cl
3) CH3CH=CHCH2CO2H → CH3CH2-CH=CH2 + CO2
4) CH3CH2CH2S + (CH3)2+ CH3NH2 → CH3CH2CH2N+ H2CH3 + (CH3)2S
Indique a alternativa que apresenta o produto da reação apresentada.
C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S
O H2S é posteriormente convertido em H2SO4. O enxofreou o ácido sulfúrico produzidos na dessulfurização do petróleosão importantes matérias-primas para outras indústrias, como a deplásticos e a farmacêutica.
Tendo as informações acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.
A desidratação do etanol é uma reação similar à hidrodessulfurização do C2H5SH e produz o mesmo produto orgânico.
C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S
O H2S é posteriormente convertido em H2SO4. O enxofreou o ácido sulfúrico produzidos na dessulfurização do petróleosão importantes matérias-primas para outras indústrias, como a deplásticos e a farmacêutica.
Tendo as informações acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.
A hidrodessulfurização do C2H5SH produz etano e ácido sulfídrico.
I. Nas reações de adição eletrofílica em alcenos, há a formação de um intermediário radical.
II. A estabilidade de intermediários carbocátions está relacionada aos efeitos de hiperconjugação e indutivo. Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
III. Nas reações de substituição nucleofílica bimolecular ou de segunda ordem (SN2) ocorre a formação de um intermediário carbocátion.
IV. Os compostos aromáticos fazem reações de substituição eletrofílica, contrariamente aos alcenos, que fazem reações de adição eletrofílica.
Estão certos apenas os itens:
As reações mostradas acima para a obtenção de dicloro- metano são de
A ilustração acima mostra a ozonólise do 2-metil-2-buteno.
Os compostos X e Y obtidos nessa reação são, respectivamente,
Associe o tipo de reação orgânica com o processo e o produto a ela relacionados. Tipo de reação orgânica:
I- Substituição eletrofílica
II- Polimerização
III -Saponificação
IV - combustão
Processos
M - processo de produção de nitrobenzeno a partir de benzeno e ácido nítrico.
N - processo reacional que ocorre com ácido graxo e uma base na presença de calor formando um sal de ácido graxo e álcool.
P - processo de produção de dióxido de carbono e água a partir de etanol na presença de oxigênio.
Q - processo de hidrogenação catalítica de óleos e gorduras.
R - processo reacional de produção de politetilenotereftalato e água a partir de ácido tereftálico e etilenoglicol.
Com base na reação descrita acima, a partir do n-butano, o tipo de reação orgânica, o nome do reagente X e do produto P são, respectivamente,
Considerando-se a reação ilustrada abaixo, correspondente à síntese do tiopental, em que “Et” refere-se ao grupo etil, é correto concluir que a síntese dessa molécula se inicia com uma alquilação em uma molécula pertencente ao grupo éster.
B.H. Mahan. Química: um curso universitário. 2.ª ed. Revisada.São Paulo: Edgard Blucher, 1975, p. 548 (com adaptações).
Reações do cloreto de acetila (1) e seus derivados
A reatividade dos cloretos de ácidos carboxílicos é utilizada para a preparação de uma grande variedade de outros compostos orgânicos. Com base nessas informações e na figura apresentada, assinale a alternativa correta.