Questões de Concurso
Comentadas sobre vigilância em saúde em radiologia
Foram encontradas 69 questões
I. Esse regulamento deve ser adotado em todo o território nacional pelas pessoas jurídicas e físicas, de direito privado e público, envolvidas exclusivamente com a comercialização de equipamentos de raios-x diagnósticos, componentes e acessórios.
II. Esse regulamento deve ser adotado em todo o território nacional exclusivamente pelas pessoas físicas, de direito público, envolvidas com a prestação de serviços que implicam na utilização raios-x diagnósticos para fins médicos e odontológicos.
III. Esse regulamento deve ser adotado em todo o território nacional pelas pessoas jurídicas e físicas, de direito privado e público, envolvidas a utilização dos raios-x diagnósticos nas atividades de pesquisa biomédica e de ensino.
Assinale:
A avaliação da exatidão do sistema de colimação, da resolução de baixo e alto contraste em fluoroscopia, do contato tela-filme, da integridade das telas e chassis e das condições dos negatoscópios deve ser realizada semestralmente.
Os testes de exatidão do indicador de tensão do tubo, de camada semirredutora, de alinhamento do eixo central do feixe de raios X, de reprodutibilidade da taxa de kerma no ar, de vedação da câmara escura e de alinhamento de grade devem ser realizados anualmente.
Com relação aos procedimentos clínicos, a ficha de tratamento deve conter os parâmetros de cálculo para todos os campos e as informações relacionadas ao tratamento; dessa forma, todo cálculo deve ser verificado até a terceira aplicação ou até a dose acumulada de 10% da dose total, o que ocorrer primeiro.
Os eventos adversos graves devem ser notificados em até quarenta e oito horas a uma das autoridades sanitárias componentes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, mediante a descrição, em relatório, das causas da situação investigada.