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Q2533412

Biomedicina - Análises Clínicas Hematologia em Biomedicina ,

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Biomédico |

Q2533412 Biomedicina - Análises Clínicas

A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma neoplasia hematológica, caracterizada como uma doença proliferativa do sistema hematopoiético na qual ocorre expansão clonal de uma célula-tronco pluripotente. A LMC corresponde a aproximadamente 15% a 20% de todas as leucemias. Sobre a LMC assinale a afirmativa correta:

Alternativas

Na maioria dos casos de LMC, há expressão do cromossomo Filadélfia e a produção de uma oncoproteína com atividade tirosina-quinase aumentada.

Apresenta maior frequência em adultos, com faixa etária entre 20 e 40 anos, principalmente do sexo feminino. Entretanto, pode acometer indivíduos de todas as faixas etárias, com menos de 50% dos casos de pacientes com até 40 anos.

A expressão do cromossomo Filadélfia é produto de uma translocação recíproca dos braços curtos dos cromossomos 9 e 22, dando origem ao gene quimérico TCR-ABL.

No âmbito medular, o diagnóstico pode ser realizado por meio do mielograma e biópsia de medula. A medula óssea dos pacientes com LMC é hipocelular, em função da hipoplasia mieloide, apresentando células em todas as fases de maturação, e a série eritroide encontra-se aumentada. Pode ser observada ainda proliferação de megacariócitos, diferentes graus de fibrose reticulínica e vascularização.

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Q2533413

Biomedicina - Análises Clínicas Hematologia em Biomedicina , Coleta, Esfregaço e Coloração em Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Biomédico |

Q2533413 Biomedicina - Análises Clínicas

A descoberta do sistema sanguíneo ABO por Landsteiner, em 1901, marcou o início das transfusões de sangue seguras. Os antigénios ABO, embora fundamentais em relação às transfusões, também são expressos na maioria das membranas endoteliais e epiteliais e são importantes antígenos de histocompatibilidade. Sobre o Teste de Tipagem Sanguínea ABO/Rh, em lâminas, assinale a afirmativa Correta:

Alternativas

O princípio deste teste baseia-se na Hemoaglutinação Indireta de hemácias devido a interação de aglutininas (anti-soros) com antígenos eritrocitários da amostra sanguínea.

Os reagentes denominados anti-soros (anticorpos) são compostos por aglutinogênios capazes de induzir aglutinação específica com aglutininas (A, B, D) expressas na superfície de eritrócitos da amostra sanguínea.

Os reagentes anti-soros necessitam atingir a temperatura ambiente antes de iniciar a reação pois são armazenados na geladeira na temperatura de 0 a 10ºC.

Uso de amostra de sangue total coagulado e/ou contaminado pode induzir o surgimento de testes com resultados falso positivos devido a possibilidade de formação de aglutinados de hemácias no final da reação.

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Q2533418

Biomedicina - Análises Clínicas Hematologia em Biomedicina ,

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Biomédico |

Q2533418 Biomedicina - Análises Clínicas

A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma causa genética comum de doença coronariana prematura, especialmente de infarto do miocárdio. A respeito das características desta dislipidemia assinale a afirmativa correta:

Alternativas

Caracteriza-se por ser uma forma leve de dislipidemia de base genética, em que aproximadamente 60% dos homens e 30% das mulheres podem ter um evento coronariano antes de completar os 65 anos de idade, se não tratados adequadamente.

A HF é uma doença genética do metabolismo das lipoproteínas, cujo modo de herança é autossômico codominante. Caracteriza-se por níveis muito elevados do VLDL-c e pela presença de sinais clínicos específicos, como xantomas tendíneos, arco corneal e doença aterosclerótica cardiovascular frequentemente antes dos 45 anos de idade.

Apresenta concentrações plasmáticas elevadas de LDL-c, em geral, duas a três vezes maiores do que em pessoas sem a doença.

Na HF podem ocorrer defeitos genéticos que afetam o receptor da VLDL-c e que resultam em diminuição da endocitose desta lipoproteína e aumento da LDL-c na circulação sanguínea.

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