Questões de Concurso Público UFC 2015 para Engenheiro - Engenharia de Pesca

Na reação de sequenciamento, são utilizados os primers forward e reverse.

Nessa técnica, um primer curto aleatório é utilizado para anelar com um segmento complementar ao DNA.

A reação de sequenciamento é baseada no método de terminação de cadeia de dideoxinucleotídeo de Sanger.

Na reação de sequenciamento, sucessivos ciclos de desnaturação, anelamento e síntese resultam em uma amplificação do produto como em reação em cadeia.

Uma diferença dessa técnica em relação à da reação em cadeia da polimerase (PCR) é que, na reação de sequenciamento, o dideoxinucleotídeo (ddNTP) é usado, ao invés do deoxinucleotídeo (dNTP).

o transcriptoma é o mesmo em todos tecidos e órgãos.

vários transcriptomas podem haver em um único organismo.

independente de estágio de desenvolvimento, o transcriptoma é o mesmo.

a transcriptômica estuda o RNA mensageiro (mRNA) apenas, o que exclui RNA não codificante (ncRNA).

apesar de sua aplicação em diversos campos da biologia, a transcriptômica não pode ser pesquisada através de técnicas de alto desempenho (high throughput) e sequenciamento de nova geração (NGS).

Microarranjo de DNA: método de sequenciamento de cDNA de alto desempenho baseado no sequenciamento de transcritos.

Bibliotecas de EST: é o método de sequenciamento de cDNA de alto desempenho, baseado no sequenciamento direto de transcritos.

RNA – seq: são sequências ou etiquetas (tags) de leitura simples produzidas a partir do sequenciamento parcial de uma biblioteca de cDNA.

Análise serial da expressão gênica (SAGE): consiste em um arranjo de moléculas de DNA de fita simples, denominadas sondas, quimicamente ligadas a uma superfície sólida, os “chips”.

Hibridização subtrativa supressiva (SSH): consiste na hidrização de uma amostra de cDNA de interesse (tester) com um excesso de cDNA fita simples de outra amostra contrastante (driver).

essas podem incluir, por exemplo, EST, microarranjo e RNA-seq.

ainda não existe aplicação ou uso do PCR em tempo real nesse tipo de análise.

geralmente essas análises geram uma lista com alguns poucos genes diferencialmente expressos.

a interpretação biológica a partir de uma lista de genes diferencialmente expressos pode ser resolvida de maneira simples.

até o presente momento, não existe ainda nenhuma ferramenta de bioinformática já desenvolvida para inferir na função biológica dos genes de interesse.

Tenha cuidado ao apanhar cacos de vidro diretamente com as mãos ou pano.

Faça a limpeza regular em banho-maria, a fim de evitar a multiplicação de microrganismos.

Na busca por maior tranquilidade e concentração, é recomendável trabalhar sozinho, as vezes até mesmo a noite, no laboratório.

A cabine de segurança biológica (CSB) pode ser considerado um local apropriado para armazenamento de objetos, devido ao seu ambiente protegido de contaminantes.

É expressamente proibido pipetar com a boca qualquer produto químico, com exceção apenas da água, por ser inerte.

Peso molecular – as moléculas de maior peso molecular têm maior facilidade de solubilizarem nos tecidos e fluidos do organismo, o que lhes confere maior potencial de toxicidade.

Volatilidade – as substâncias com menor facilidade de difusão na atmosfera ocupacional podem causar maior impacto no organismo via inalação.

Densidade – os vapores líquidos têm densidade maior que a densidade do ar, mostrando tendência a se acumularem junto ao teto.

Solubilidade e grau de ionização – moléculas lipossolúveis não ionizadas são mais facilmente absorvidas e difundidas.

Superfície de evaporação – quanto maior a superfície exposta ao ambiente, menor a evaporação do agente químico.

o código genético é degenerado.

o código genético é comum a todos os seres vivos.

cada organismo apresenta seu próprio código genético.

a técnica permite trocar o código genético do organismo doador do gene.

a técnica permite trocar o código genético do organismo receptor do gene.

Tecidos congelados produzem melhor qualidade de DNA em relação a tecidos frescos.

De um modo geral, a coleta de material de tecido/amostra exige pessoal altamente especializado.

No caso de amostras de tecido muscular, deve-se coletar sempre o máximo possível de tecido, ocupando todo o interior do tubo coletor.

Sobre a estabilidade de moléculas a longo prazo, pode-se dizer que os ácidos nucleicos são vulneráveis a mudanças hidrolíticas e oxidativas.

A documentação cuidadosa das amostras nas fases do trabalho é importante, muito embora, em situação de perda de identificação da amostra em um tubo, sempre é possível sequenciar e descobrir a identidade do indivíduo.

A primeira etapa da extração de DNA é a da destruição de proteínas.

O método otimizado de extração de DNA independe do tipo e da condição do tecido.

A produção de DNA mitocondrial a partir de tecidos preservados em etanol é alta, visto que esse método pode ser considerado um bom preservador de membranas.

A extração de DNA poderá ser feita a qualquer momento após a coleta, sendo que, dada a eficácia em geral dos meios de preservação, não há pressa em se realizar a extração.

É recomendável, após a extração, investigar o produto obtido via visualização do DNA em gel de eletroforese e/ou quantificação via espectrofotômetro e análise comparativa em gel.

Embora afete a função do óperon, o gene regulador é considerado parte dele.

Um gene regulador ajuda a controlar a tradução dos genes estruturais do óperon.

Um grupo de genes estruturais bacterianos transcritos juntos (com seu promotor e outras sequências que controlam a transcrição) é chamado de óperon.

O óperon regula a expressão dos genes estruturais mediante controle da tradução que, em bactérias, geralmente é o nível mais importante da regulação gênica.

Muitos genes bacterianos que têm funções relacionadas são agrupados e controlados por um único promotor, muito embora esses genes sejam sempre transcritos separadamente, em diferentes mRNAs.