Questões de Concurso Público HUB 2017 para Farmácia
Foram encontradas 120 questões
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Comprimidos são, em sua maioria, elaborados por compressão
e podem ser administrados por diferentes vias de
administração, como a vaginal, por exemplo.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
O revestimento entérico possibilita que os comprimidos
passem intactos pelo intestino sem que seu conteúdo seja
liberado.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Dureza, friabilidade e desintegração são alguns dos ensaios
físico-químicos de controle de qualidade, realizados para
cápsulas não revestidas com preparação entérica.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Excipientes gelificantes são usados em comprimidos orais para
reduzir a biodisponibilidade do fármaco presente.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Nessa situação, considerando-se as normas para a prescrição
e a dispensação de medicamentos no âmbito do Sistema Único
de Saúde (SUS), é correto afirmar que a prescrição médica,
na qual se adotou a denominação comum brasileira (DCB),
está em conformidade com as normas previstas na
Lei n.º 9.787/1999.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
No que se refere às exigências para o registro de medicamentos
pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), os
dois medicamentos do estoque em questão devem,
obrigatoriamente, ter passado por testes de eficácia em
humanos.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Na situação em apreço, pelo menos um dos dois medicamentos é similar ao medicamento prescrito na receita.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
O referido farmacêutico poderá indicar, de forma intercambiável, qualquer um dos dois medicamentos do estoque para atender à prescrição médica.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir
A farmácia em questão está infringindo a Lei dos Genéricos — Lei n.º 9.787/1999 —, a qual estabelece a obrigatoriedade de os estabelecimentos conter em estoque, no mínimo, duas caixas de cada medicamento genérico listado como essencial à saúde.
Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de
um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores
distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue o item que se segue.
Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de
um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores
distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue o item que se segue.
Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de
um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores
distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue o item que se segue.
Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de
um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores
distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue o item que se segue.
Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.
O fármaco x possui, no mínimo, duas formas polimórficas.
Conheça nossos planos