Questões de Concurso Público HUB 2017 para Farmácia
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O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
Com a administração tópica da neomicina, será evitada a
ocorrência de efeitos adversos relacionados à administração
sistêmica desse antibiótico, como ototoxicidade e
nefrotoxicidade.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A pomada preparada em base de polietilenoglicol será do tipo
solução, ou seja, o fármaco estará majoritariamente dissolvido
na base hidrofílica.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A liberação do fármaco preparado em pomada graxa será mais
lenta do que se ele for incorporado à base de polietilenoglicol.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
A opção por uma pomada hidrofílica de neomicina seria mais
vantajosa, uma vez que conferiria maior emoliência à pele do
paciente.
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
Entre outras características físico-químicas da molécula, a
correta penetração do fármaco na pele dependerá de seu
adequado coeficiente de partição óleo/água
Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue o item subsequente.
O mecanismo de ação desse fármaco, que se une à subunidade
30S dos ribossomos bacterianos, é relacionado à interferência
na síntese de proteínas pelas bactérias
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
Uma vez que, ao filtrar a luz no comprimento de onda
correspondente às faixas UVA e UVB, o filtro B é mais
seletivo que o A, a formulação composta pelo B tem maior
eficácia.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
A efetividade de um filtro da classe do composto representado
pelo filtro B amplia-se proporcionalmente ao aumento do seu
coeficiente de extinção molar.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
Uma vez que a penetração do filtro B no estrato córneo da pele
é aumentada, o que garante o efeito protetor desse filtro, é
correto afirmar que ele é mais efetivo que o A.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
A captação da luz na faixa do ultravioleta pelo filtro B deve
excitar as moléculas de dióxido de titânio e emitir luz em
comprimentos de onda de baixa energia e, portanto, sem
efeitos deletérios para a pele.
No desenvolvimento de alguns filtros solares comerciais, tem sido utilizada a tecnologia de nanopartículas. Considerando um filtro A que contenha óxido de zinco micronizado (diâmetro de partícula entre 100 µm e 500 µm) e um filtro B composto por dióxido de titânio nanoparticulado (diâmetro de partícula = 200 nm ± 20 nm), julgue o seguinte item.
Se comparado ao filtro B, o A tem como desvantagens maior
viscosidade e formação de um filme opaco sobre a pele.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
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