Questões Prefeitura de São José de Piranhas - PB 2024 para Farmacêutico

Q3092277

Q3092277 Raciocínio Lógico

Em uma academia com 100 atletas, foi realizada uma pesquisa para identificar a participação nas modalidades de treino de Musculação, Yoga e Natação. Os resultados foram organizados da seguinte forma:

· 60 atletas praticam Musculação.
· 45 atletas praticam Yoga.
· 30 atletas praticam Natação.
· 25 atletas praticam tanto Musculação quanto Yoga.
· 15 atletas praticam tanto Musculação quanto Natação.
· 10 atletas praticam tanto Yoga quanto Natação.
· 5 atletas praticam as três modalidades.

Com base nos dados da pesquisa, quantos atletas NÃO praticam nenhuma dessas modalidades?

A

20.

B

5.

C

18.

D

10.

E

25.

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Q3092278

Q3092278 Raciocínio Lógico

Três crianças—Ana, Beatriz e Carlos—participaram de uma campanha de doação de brinquedos. A quantidade de brinquedos doada por Ana está na razão de 2/3 em relação à quantidade doada por Beatriz, e a quantidade de brinquedos doada por Beatriz está na razão de 3/4 em relação à quantidade doada por Carlos. Sabe-se que, juntas, as três crianças doaram um total de 108 brinquedos. Com base nessas informações, quantos brinquedos cada uma das crianças doou?

A

Ana: 25, Beatriz: 33, Carlos: 50.

B

Ana: 20, Beatriz: 44, Carlos: 44.

C

Ana: 30, Beatriz: 35, Carlos: 43.

D

Ana: 22, Beatriz: 38, Carlos: 48.

E

Ana: 24, Beatriz: 36, Carlos: 48.

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Q3092279

Q3092279 Raciocínio Lógico

Três professores — Júlia, Marcos e Felipe — lecionam três matérias distintas: Matemática, História e Ciências. Cada um deles é responsável por uma turma diferente: 5º ano, 6º ano e 7º ano. No entanto, não se sabe inicialmente qual professor ensina cada matéria, nem qual turma está sob sua responsabilidade. Sabe-se que:

- O professor de Ciências é responsável pela turma do 6º ano.
- Marcos leciona Matemática.
- O professor responsável pela turma do 7º ano não é Marcos.
- Júlia não leciona Ciências.

Com base nessas informações, é CORRETO afirmar que:

A

Júlia leciona História para o 7º ano.

B

Marcos leciona Ciências para o 7º ano.

C

Felipe leciona Ciências para o 5º ano.

D

Júlia leciona Matemática para o 6º ano.

E

Marcos leciona História para o 6º ano.

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Q3092280

Q3092280 Raciocínio Lógico

Analise cada uma das afirmativas a seguir.

I- Chama-se negação de uma proposição p a proposição que tem valor lógico verdadeiro quando p é falsa e valor lógico falso quando p é verdadeira.
II- Chama-se implicação entre duas proposições p e q a proposição que é falsa apenas quando p é verdadeira e q é falsa.
III- O valor lógico da bicondicional entre duas proposições p e q é verdadeiro se, e somente se, p e q tiverem o mesmo valor lógico.
IV- A negação de uma implicação entre duas proposições p e q é logicamente equivalente à conjunção de p e a negação de q.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I, II e IV apenas.

B

I, II, III e IV.

C

I, III e IV apenas.

D

II, III e IV apenas.

E

I, II e III apenas.

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Q3092281

Q3092281 Raciocínio Lógico

Em uma competição de Matemática, três alunos — Ana, Bruno e Carla — participaram e apresentaram as seguintes notas:

- A nota de Ana é o dobro da nota de Bruno.
- A soma das notas de Ana e Bruno é igual à nota de Carla.

Se a nota de Carla fosse 2 pontos maior, a soma das notas de todos os alunos seria 20 pontos. Considerando as informações acima, qual é a nota de Ana?

A

10.

B

7.

C

8.

D

9.

E

6.

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Q3127006

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127006 Farmácia

O conceito de qualidade de um medicamento vai além dos aspectos técnicos essenciais. Fatores relacionados tanto ao medicamento quanto ao indivíduo podem influenciar a biodisponibilidade desejada.

Levando-se em consideração os aspectos biofarmacotécnicos relacionados aos medicamentos, é CORRETO afirmar que:

A

utilizar o mesmo fármaco em formas polimórficas distintas no desenvolvimento de medicamentos implicará sempre biodisponibilidades semelhantes.

B

estudos farmacocinéticos compreendem a administração do medicamento ao organismo, a coleta de líquidos biológicos em tempos predeterminados e a quantificação do fármaco.

C

equivalentes farmacêuticos devem conter o mesmo fármaco e excipientes.

D

o mesmo fármaco, quando formulado em diferentes formas farmacêuticas, deve sempre apresentar características de biodisponibilidade idênticas.

E

a biodisponibilidade relativa compara as biodisponibilidades de medicamentos administrados pelas vias intravascular e extravascular.

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Q3127007

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127007 Farmácia

De acordo com o preâmbulo do Código de Ética Farmacêutica: “O farmacêutico é um profissional da saúde, cumprindo-lhe executar todas as atividades inerentes ao âmbito profissional farmacêutico, de modo a contribuir para a salvaguarda da saúde e, ainda, todas as ações de educação dirigidas à coletividade na promoção da saúde” (Brasil, 2014).
Fonte: BRASIL, Conselho Federal de Farmácia. Resolução CFF nº 596, de 21 de fevereiro de 2014.
A ética farmacêutica rege a conduta operacional dos profissionais farmacêuticos. No que tange aos deveres e direitos dos profissionais farmacêuticos ditados pelo Código de Ética da profissão, é CORRETO afirmar que:

A

é direito do farmacêutico não ser limitado na escolha dos meios cientificamente reconhecidos a serem utilizados no exercício da sua profissão, por disposição estatutária ou regimental de estabelecimento farmacêutico.

B

o direito de ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário que o profissional farmacêutico tem ocorre opcionalmente por outro farmacêutico.

C

na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, óbito familiar ou por outro imprevisível, e inexistência de outro farmacêutico que, legalmente, o substitua, o farmacêutico deve fazer a comunicação formal e documentada ao órgão fiscalizador, no prazo de até 3 (três) dias úteis após o fato.

D

o farmacêutico deve respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar, inclusive nos casos em que o usuário for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar, mesmo que mediante laudo médico ou determinação judicial.

E

o farmacêutico deve garantir ao usuário o acesso à informação independente sobre as práticas terapêuticas oficialmente reconhecidas no país, de modo a restringir a sua livre escolha.

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Q3127008

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127008 Farmácia

A busca pela qualidade total requer um domínio amplo de cada fase do processo produtivo, que pode ser obtida através da ferramenta de validação, indispensável na obtenção de produtos do setor farmacêutico, cujos requisitos de qualidade são fundamentais (Gil, 2010.)
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo; Pharmabooks; 3º. ed; 2010.Adaptado.

Acerca da Validação de Processos, é CORRETO afirmar que:

A

os ensaios analíticos para comprovação da eficiência de uma etapa de um processo dispensam a ferramenta de validação.

B

durante a etapa de mistura de componentes de uma formulação sólida, não é necessário a validação do processo para que se tenha a precisão da dosagem do produto final.

C

a validação de processo produtivo de um medicamento prova e documenta que os resultados obtidos são seguros dentro dos limites estabelecidos e que sua aplicação implicará resultados desejados e confiáveis.

D

a validação de processos visa a garantir a qualidade dos produtos através do cumprimento dos procedimentos de forma variável.

E

a qualificação de equipamentos, instalações, fornecedores é componente dispensável para a validação de processos.

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Q3127009

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127009 Farmácia

Durante o exercício da profissão farmacêutica, o profissional deve estar familiarizado com algumas definições universais bastante utilizadas nas Resoluções e outros documentos técnicos. Levando-se isto em consideração, verifique as definições a seguir e avalie-as.

I- Base galênica: preparação composta de mais de uma matéria-prima, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

II- Embalagem primária: acondicionamento que está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias-primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados.

III- Embalagem secundária: a que protege a embalagem primária para o transporte, armazenamento, distribuição e dispensação.

IV- Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, com rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

V- Preparação magistral: é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I, III e IV

B

II, III e IV

C

I, IV e V.

D

I, II e V.

E

II, III e V.

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Q3127010

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127010 Farmácia

O acompanhamento farmacoterapêutico é uma prática farmacêutica em que o profissional habilitado tem uma interação direta com o paciente, visando ao sucesso da farmacoterapia, bem como à melhoria da sua qualidade de vida.
Acerca dos métodos de acompanhamento farmacoterapêuticos, é CORRETO afirmar que:

A

o acompanhamento farmacoterapêutico pelo método Dáder trata-se de um procedimento não aplicável a qualquer paciente e em qualquer âmbito assistencial, e a coleta de dados é realizada através de uma única entrevista com informações objetivas.

B

no método Soap, ocorre apenas a coleta de dados subjetivos, que são os sintomas referidos pelo paciente, familiares e/ou coletados do prontuário médico, bem como valores de sinais vitais como temperatura e pulso.

C

de acordo com o método PWDT ou estudo farmacêutico da terapia farmacológica, os problemas relacionados a medicamentos estão classificados nas seguintes categorias: indicação, efetividade, segurança e exclusão.

D

o método TOM, ou monitorização dos resultados terapêuticos, não pode ser usado em farmácias comunitárias.

E

de acordo com o método PWDT ou estudo farmacêutico da terapia farmacológica, os problemas relacionados a medicamentos estão classificados nas seguintes categorias: indicação, efetividade, segurança e adesão.

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Q3127011

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127011 Farmácia

A possibilidade de um fármaco existir em diferentes formas polimórficas pode afetar diretamente a qualidade de um determinado medicamento a ser consumido. Conhecer as características físico-químicas dos insumos farmacêuticos, a exemplo do polimorfismo, é primordial para que se garanta a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos.
Acerca do polimorfismo em fármacos, é CORRETO afirmar que:

A

propriedades farmacêuticas como densidade, dureza, fluidez e tensão superficial são fixas, não sofrendo interferências com a presença de polimorfismo.

B

formas polimórficas metaestáveis possuem menos energia que a forma estável, não sendo passível de conversão para a forma polimórfica estável.

C

a apresentação cristalina de uma substância é geralmente mais solúvel que a amorfa, ocorrendo, assim, uma absorção mais rápida e completa.

D

qualquer alteração na estrutura cristalina de um fármaco pode influenciar criticamente a estabilidade e eficácia terapêutica de um produto farmacêutico.

E

a forma metaestável de um fármaco não é passível de alteração quando se trata de formulação farmacêutica acabada.

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Q3127012

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127012 Farmácia

O ciclo da assistência farmacêutica contempla um sistema articulado em que cada componente com seus respectivos aspectos técnicos e operacionais fazem o sistema efetivo.
Acerca dos componentes desse ciclo, pode-se afirmar CORRETAMENTE que:

A

a temperatura do ambiente é um dos fatores intrínsecos que durante o armazenamento pode comprometer a estabilidade dos medicamentos.

B

o componente seleção de medicamentos objetiva unicamente a resolutividade terapêutica, considerando-se sempre apenas a eficácia e segurança dos medicamentos.

C

para medicamentos com propriedades terapêuticas diferentes, é utilizado o critério econômico durante a etapa de seleção.

D

métodos como perfil epidemiológico, oferta de serviços, consumo histórico, consumo ajustado podem ser utilizados na programação de medicamentos.

E

a etapa de programação deve ser centralizada, de forma a evitar impactos na disponibilidade dos medicamentos.

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Q3127013

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127013 Farmácia

A prescrição farmacêutica constitui uma atribuição clínica do farmacêutico e deverá ser realizada com base nas necessidades de saúde do paciente, nas melhores evidências científicas, em princípios éticos e em conformidade com as políticas de saúde vigentes, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde (Brasil, 2013).
Fonte: BRASIL, Conselho Federal de Farmácia. Resolução CFF nº 586, de 29 de agosto de 2013. Regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências.Adaptado.

Acerca da prescrição farmacêutica, é CORRETO afirmar que:

A

é vedado ao farmacêutico prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, mesmo quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde.

B

é facultado para o farmacêutico o título de especialista em Homeopatia ou Antroposofia, para realizar a prescrição de medicamentos dinamizados, reconhecido pelo Conselho Regional de Farmácia.

C

no âmbito privado, a prescrição de medicamentos necessariamente deve estar em conformidade com a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, em sua falta, com a Denominação Comum Internacional (DCI).

D

a prescrição farmacêutica é o ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta unicamente terapias não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente.

E

o farmacêutico não pode modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, exceto quando previsto em acordo de colaboração, e esta modificação deve ser acompanhada da justificativa correspondente e comunicada ao outro prescritor.

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Q3127014

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127014 Farmácia

No processo de mistura de componentes de uma formulação, algumas incompatibilidades físicas e/ou químicas podem ocorrer, e devem ser consideradas durante a etapa da pré-formulação.
Com relação à mistura eutética, é CORRETO afirmar:

A

Mistura de componentes cristalinos que se tornam amorfos à temperatura abaixo de 0°C.

B

Sistema que apresenta baixo ponto de fusão e se liquefaz à temperatura ambiente.

C

Mistura de um componente sólido com um líquido à temperatura elevada.

D

Sistema que apresenta elevado ponto de fusão e volatiliza à temperatura ambiente.

E

Mistura de sólido amorfo com um sólido cristalino que vaporiza à temperatura ambiente.

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Q3127015

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127015 Farmácia

Avaliar a qualidade de um produto farmacêutico é garantir que a sua eficácia seja garantida após a sua administração. Atributos ou características devem ser avaliados dentro de especificações pré-estabelecidas.
Acerca dos ensaios de qualidade aplicados aos medicamentos, assinale a opção CORRETA.

A

O ensaio de peso médio dissocia-se da uniformidade de conteúdo e aspectos posológicos.

B

O ensaio de dissolução trata-se de um ensaio , o qual serve como parâmetro de biodisponibilidade.

C

Ensaios como desintegração e pH estão direta ou indiretamente relacionados aos processos de dissolução e absorção.

D

Friabilidade e dureza são ensaios mecânicos que definirão a estabilidade química de um comprimido.

E

Ensaios que envolvem propriedades reológicas não são aplicados à produção farmacêutica de amostras sólidas.

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Q3127016

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127016 Farmácia

A logística de uma farmácia básica requer organização e planejamento eficazes, de forma que a otimização do fluxo de medicamentos seja contínua e efetiva aos pacientes em tratamento. Disponibilizar os medicamentos de forma constante na mesma proporção da sua necessidade de utilização é um desafio para o farmacêutico gestor.

Para que o profissional farmacêutico atue de forma eficiente no ciclo da assistência farmacêutica no que tange ao componente armazenamento e controle de estoque, é CORRETO afirmar que, nesta etapa, ele deve:

A

realizar a difusão de normas e cuidados sobre o uso e a correta conservação do medicamento durante o transporte e a manutenção no domicílio.

B

verificar cuidadosamente o que foi prescrito, o nome do medicamento, a forma farmacêutica, a concentração e a quantidade.

C

verificar se há condições especiais para os produtos termolábeis.

D

realizar um estudo de demandas de utilização de insumos e medicamentos.

E

garantir competitividade na compra.

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Q3127017

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127017 Farmácia

A doença aterosclerótica pode ser desencadeada por vários fatores, dentre eles: idade, genética, dislipidemia, hipertensão sistêmica, tabagismo, obesidade e etilismo. Condutas como reeducação alimentar e a prática de exercícios físicos podem reverter fatores de risco da doença. Quando estes não são suficientes, o tratamento farmacológico através dos fármacos redutores de lipídios se faz necessário.
Acerca desta classe de fármacos, é CORRETO afirmar que:

A

atorvastatina e rosuvastatina são inibidores da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzimaAredutase de liberação imediata.

B

sinvastatina, lovastatina e pravastatina são inibidores competitivos, inespecíficos e irreversíveis da HMG-CoA (3-hidroxi-3- metilglutaril-coenzimaA) redutase.

C

os inibidores da HMG-CoA(3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzimaA) redutase podem ser utilizados durante a gravidez.

D

a ezetimiba é um fármaco inibidor da absorção de colesterol que pode ser utilizado como coadjuvante à dieta e ao uso de estatinas em pacientes com dislipidemia grave.

E

o uso concomitante dos fibratos e das estatinas não está associado à miopatia e rabdomiólise

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Q3127018

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127018 Farmácia

A farmacocinética encarrega-se de estudar os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos e seus metabólitos no organismo em função do tempo.
Avalie as alternativas sobre as etapas envolvidas desde a administração do medicamento até a sua eliminação:

I- O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reações, fase 1 e fase 2, ambas envolvem oxidação, redução e hidrólise.

II- O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados via oral.

III- As reações de fase 2 geralmente levam a formação de produtos inativos e polares que são eliminados pela urina.

IV- Ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina alcalina e vice-versa, devido à partição do pH.

V- No processo de circulação êntero-hepática, o fármaco não pode ser reabsorvido.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II, III e IV.

B

I, IV e V.

C

I, II e V.

D

II, III e V.

E

I, III e IV.

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Q3127019

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127019 Farmácia

As formas farmacêuticas de liberação modificada foram delineadas para que o seu sistema de liberação possua vantagens em relação ao sistema convencional.

Acerca das formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada, é CORRETO afirmar que:

A

medicamentos de liberação prolongada liberam o fármaco gradualmente, mantendo a concentração plasmática em níveis terapêuticos, por período de tempo prolongado.

B

no sistema de liberação modificada, ocorre maior flutuação dos níveis plasmáticos do fármaco.

C

as formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada são concebidas para liberar o fármaco rapidamente após a administração, tendo sua frequência de administração aumentada

D

são empregados nos sistemas de liberação modificada diluentes solúveis, desintegrantes e/ou outros recursos que favoreçam os processos de liberação e dissolução do fármaco.

E

todos os fármacos são potenciais candidatos para serem inseridos em um sistema de liberação controlada.

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Q3127020

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127020 Farmácia

Inúmeras técnicas analíticas são empregadas no monitoramento de parâmetros físico-químicos da qualidade de acordo com a propriedade que se objetiva avaliar. Tais propriedades são avaliadas em função do tempo ou da temperatura, ao submeter-se uma determinada amostra a uma programação controlada de temperatura e atmosfera definida.
Acerca do emprego da Análise Térmica para fármacos e medicamentos, é CORRETO afirmar que:

A

as curvas obtidas pela termogravimetria apresentam picos endotérmicos e exotérmicos referentes aos eventos ocorridos na amostra.

B

através da calorimetria exploratória diferencial, pode-se avaliar amostras submetidas a uma programação de aquecimento e/ou resfriamento.

C

dentre as técnicas analíticas, apenas a calorimetria exploratória diferencial (DSC) consegue mensurar variações entálpicas de uma dada substância.

D

o material do porta-amostra é indiferente durante a execução das análises de calorimetria exploratória diferencial (DSC).

E

a interpretação dos dados de análise térmica deve ser de forma independente, não se podendo comparar as curvas obtidas por análise térmica diferencial com as obtidas pela termogravimetria.

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Questões de Concurso Público Prefeitura de São José de Piranhas - PB 2024 para Farmacêutico

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