Questões DPE-RS 2017 para Analista - Farmácia

Q842430

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842430 Farmácia

A absorção, ao lado da distribuição é um processo decisivo para determinar a velocidade que um fármaco atinge seu local de ação e justifica as distintas formas farmacêuticas. Desta forma, é correto afirmar que

A

as formulações sublinguais indicadas para angina do peito, contendo nitratos e nitritos, são adequadas porque são altamente hidrosolúveis e, facilmente, absorvidas pela mucosa bucal.

B

sendo o estômago revestido por uma membrana menos espessa do que o epitélio intestinal e tendo menor resistência elétrica, qualquer forma que retarde o esvaziamento do estômago aumenta a velocidade de absorção de um fármaco.

C

conservantes como metilparabeno e propilparabeno são utilizados nos líquidos orais, apesar de sua alta solubilidade em água.

D

grande parte da absorção pelo trato gastrintestinal ocorre por processos passivos e, em regra, um fármaco é mais bem absorvido na forma não-ionizada e mais lipofílica.

E

a via retal protege o fármaco das biotransformações que ocorrem no fígado e garantem sua absorção de forma regular e completa, com exceção daqueles que causam irritação local.

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Q842431

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842431 Farmácia

Quanto ao mecanismo de ação é correto afirmar que

A

Manitol é um diurético osmótico classificado como fármaco, estruturalmente, inespecífico, cuja atividade resulta da interação com pequenas moléculas, ou íons, encontrados no organismo e cujas ações dependem de suas propriedades físicoquímicas.

B

Captopril é um fármaco estruturalmente específico, cuja atividade resulta da interação com sítio enzimático bem definido em alto grau de seletividade.

C

Reserpina é um fármaco, estruturalmente, específico e que interage com proteína transportadora.

D

Sulfonilureias são fármacos, estruturalmente, específicos pois bloqueiam influxo de potássio, causando despolarização da membrana e entrada de Ca²⁺, induzindo liberação de insulina.

E

Descongestionantes nasais são estimuladores alfa-adrenérgicos de ação direta potente e fraca ação beta-adrenérgica.

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Q842432

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842432 Farmácia

O sucesso no manejo terapêutico de doenças depende de bases farmacológicas para escolha do medicamento mais adequado, com base na farmacodinâmica e farmacocinética, sendo que

A

um esquema posológico segundo idade, peso, insuficiência renal e hepática é orientado por princípios da farmacodinâmica.

B

a característica do diclofenaco atuar sobre a atividade da ciclo-oxigenase, promovendo a diminuição da produção de prostaglandinas, é relacionada a aspectos de farmacocinética.

C

a atividade de um antinflamatório de interferir e diminuir a vasodilatação e permeabilidade vascular no local da lesão está ligada às suas propriedades farmacocinéticas.

D

a via metabólica hepática e de excreção renal de um medicamento tem a ver com aspectos da farmacodinâmica.

E

quando um comprimido de diclofenaco é desintegrado e absorvido no sistema gastrointestinal e segue para a corrente sanguínea onde é transportado até o local da inflamação, trata-se de fases da farmacocinética.

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Q842433

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842433 Farmácia

Dentre os fármacos que afetam a função gastrointestinal estão

A

atropina e loperamida, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

B

metoclopramida e cisaprida, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

C

codeína e morfina, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

D

atropina e loperamida, que aumentam a motilidade intestinal.

E

bisacodil e docusato, que aumentam a velocidade de esvaziamento gástrico.

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Q842434

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842434 Farmácia

Os tipos de interações medicamentosas são vários, podendo até causar quadros de intoxicação iatrogênica. Uma interação medicamentosa é:

A

O paracetamol diminui efeito de anticoagulantes orais, agentes trombolíticos e varfarina e aumenta efeito de lamotrigina e zidovudina.

B

Administração de hidrocortisona com heparina ou penicilina resulta em inativação da hidrocortisona.

C

Uso concomitante de ácido valproico e salicilatos resulta em alteração de distribuição do ácido, por competição de locais de ligação proteica.

D

O efeito de citalopram, diazepam, propanolol ou sertralina é diminuído pelo uso concomitante de loratadina.

E

O uso de ibuprofeno diminui as concentrações plasmáticas de digoxina, metotrexato, ciclosporina e aumenta o efeito de antagonistas da angiotenina.

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Q842435

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842435 Farmácia

Sobre neurotransmissão colinérgica e adrenérgica é correto afirmar:

A

A liberação de noradrenalina é controlada por retroalimentação auto-inibitória, mediada por receptores Alfa2. Dentre os agonistas seletivos de Alfa2 estão: clonidina, guanfacina e metilnoradrenalina. Vários mecanismos de transporte no terminal nervoso adrenérgico são sítios de ação de fármacos, incluindo antidepressivos tricíclicos que bloqueiam a recuperação de noradrenalina para o citoplasma das células.

B

Um mecanismo de transporte no terminal nervoso de alta afinidade para acetilcolina é localizado dentro da vesícula de armazenamento e pode ser inibido pela classe dos alcalóides da reserpina. A reserpina bloqueia o acúmulo de acetilcolina nas vesículas, resultando em bloqueio da transmissão. A reserpina, portanto, é eficaz na hipertensão, mas pode causar grave depressão.

C

Carbidopa inibe a síntese de acetilcolina, pelo bloqueio da DOPA-descarboxilase, sendo utilizada como adjuvante no tratamento do parkinsonismo com L-DOPA, a fim de evitar a descarboxilação periférica. A metildopa dá origem a um falso transmissor que é um potente agonista Alfa2, produzindo retroalimentação inibidora pré-sináptica e feito anti-hipertensivo.

D

A liberação da acetilcolina ocorre quando um potencial de ação atinge o terminal e desencadeia fluxo de íons Ca²⁺, o qual desestabiliza as vesículas de armazenamento. Segue-se fusão das membranas, vesicular com neuronal, e expulsão do transmissor para a fenda sináptica. A acetilcolina liberada pode se ligar aos colinoceptores e ser degradada por uma acetilcolinesterase, resultando em colina que é lipossolúvel e permanece no espaço extracelular.

E

As moléculas de noradrenalina, após serem liberadas das vesículas, ligam-se aos adrenoceptores onde são metabolizadas por várias enzimas, em especial pela monoamino-oxidase. Dentre os bloqueadores de receptores Alfa1 e Alfa2 estão fenoxibenzamina, fentolamina e tolazolina, indicada para doença vascular periférica e muito empregada no controle da hipertensão.

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Q842436

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842436 Farmácia

Sobre as vitaminas, pode-se afirmar que

A

tiamina difosfotransferase, forma ativa da vitamina B1, é cofator para as reações catalisadas pela piruvatodescarboxilase e pela piruvato e alfa-cetoglutarato desidrogenase.

B

vitaminas hidrossolúvel incluem a tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantotênico, piridoxina, biotina, ácido fólico e ácido ascórbico, as quais são rapidamente excretadas pelos rins, sendo por isso, ingeridas diariamente. A cobalamina é lipossolúvel e permanece armazenada no fígado.

C

pantotenato é necessário para a síntese de coenzima A e, com isso, atua no metabolismo de carboidratos, via ciclo do ácido cítrico, sem atividade no metabolismo de gorduras ou proteínas.

D

vitamina A age na produção de insulina e manutenção do sistema imunológico. As vitaminas D e E (tocoferol) são fortes antioxidantes contra radicais livres. Todas são atóxicas, ao contrário da piridoxina que apresenta alta toxicidade.

E

vitamina K atua como cofator nas reações de transaminação necessárias para a síntese e catabolismo dos aminoácidos, bem como cofator para a glicogênio fosforilase.

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Q842437

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842437 Farmácia

Quanto ao uso concomitante de distintos fármacos é correto afirmar que

A

a toxicidade do haloperidol é menor quando associado à metildopa.

B

a associação de fenitoína com sulfas pode acarretar diminuição do efeito de fenitoína, tornando-se necessário aumento de sua dosagem.

C

a clorpromazina quando associada a agonistas adrenérgicos, como dobutamina, pode causar hipertensão e taquicardia.

D

a associação de fenobarbital com haloperidol pode causar diminuição do efeito anticonvulsivante, além de aumentar a depressão do sistema nervoso central.

E

flufenazina quando associada à clonidina ou espironolactona causa hipertensão aditiva.

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Q842438

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842438 Farmácia

Um professor, de uma Universidade Estadual do Brasil, informou à mídia que descobriu uma substância capaz de curar o câncer. Nesta situação,

A

os eventos adversos pouco frequentes, ou não esperados, da substância poderão ser avaliados após a comercialização da mesma.

B

a substância pode ser comercializada após ser evidenciada sua eficácia em animais de experimentação (Fase I de estudo clínico).

C

a substância deve ser avaliada em grupo de voluntários saudáveis (Fase pré-clínica de estudo clínico).

D

a Fase III de estudo clínico, constituída de Estudo Terapêutico Ampliado Internacional não será necessário se a substância for nativa do Brasil.

E

a segurança, a curto prazo, do princípio ativo deverá ser avaliada na Fase IV de estudo clínico.

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Q842439

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842439 Farmácia

O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica − CESAF do Sistema Único de Saúde − SUS refere-se

A

às ações de tratamento e, por isso não inclui vacinas, soros e imunoglobulinas, insumos do nível terciário de atenção à saúde.

B

ao tratamento de pessoas acometidas por acidente vascular cerebral, cardiopatias congênitas e doenças oncológicas.

C

aos medicamentos para prevenção, diagnóstico, tratamento e controle de doenças específicas contempladas em programas estratégicos do SUS.

D

aos medicamentos e insumos financiados e adquiridos pelos estados e Distrito Federal.

E

aos medicamentos para hipertensão arterial pulmonar, glaucoma, hepatite viral crônica, insuficiência renal crônica, doença de Parkinson.

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Q842440

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842440 Farmácia

No ciclo da assistência farmacêutica, a aquisição de medicamentos é atividade importante para suporte às ações de saúde. A programação de medicamentos e insumos farmacêuticos para um novo serviço na rede pública de saúde pode ser usado o método

A

de Consumo Histórico, indicado para novos serviços, mas que apresenta a desvantagem de requerer dados de morbidade e terapêutica e cálculos complexos e passíveis de erros.

B

denominado Epidemiológico, indicado para essa situação, pois não requer dados de consumo, mas tem a desvantagem da imprecisão dos registros epidemiológicos, podendo levar à programação superestimada.

C

do Consumo Médio Mensal, indicado para novos serviços, com a vantagem dos dados não se originarem de distorções, como falta de produtos e substituições por outros ou prescrições médicas irracionais.

D

denominado Oferta de Serviços, com base no percentual de cobertura e disponibilidade de serviços à população-alvo e com a vantagem de serem consideradas suas necessidades reais.

E

de Consumo Histórico, Epidemiológico ou Oferta de Serviços, sempre individualmente, pois a combinação de diversos métodos leva a piores resultados.

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Q842441

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842441 Farmácia

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais − RENAME é um documento dinâmico, cujos itens são incorporados, excluídos e alterados, periodicamente. As reuniões de Plenário para esse tema podem ter apoio técnico de subcomissões que

A

deliberam a incorporação de novos medicamentos ao Formulário Terapêutico Nacional − FTN.

B

são de caráter permanente tendo como uma das funções revisar o elenco de medicamentos e insumos da RENAME.

C

são denominadas Comissões Nacionais de Incorporação de Tecnologias − Conitecs.

D

são formadas por especialistas e, portanto, suas recomendações prescindem de avaliação do Plenário.

E

consolidam a RENAME, sem consulta pública, a partir das deliberações da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias.

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Q842442

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842442 Farmácia

Dentro da Política Nacional de Medicamentos, os medicamentos são classificados em diferentes níveis, compondo a Assistência Farmacêutica. É correto afirmar:

A

Palivizumabe e praziquantel são fármacos utilizados nas afecções do aparelho respiratório que fazem parte do Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

B

Nitrato de miconazol e albendazol são indicados para micoses sistêmicas e constam do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.

C

Artemeter e lumefantrina são fármacos usados para malária e listados no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

D

Losartana potássica tem indicação para doenças do sistema cardiovascular e pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.

E

Budesonida tem indicação na doença pulmonar obstrutiva crônica, consta de dois componentes da Assistência Farmacêutica − Básico e Especializado.

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Q842443

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842443 Farmácia

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica − CBAF no Sistema Único de Saúde − SUS é

A

um grupo de medicamentos programados, adquiridos, armazenados e distribuídos pelo Ministério da Saúde, para atender os Programas Nacionais.

B

uma lista de medicamentos na qual não estão incluídos matrizes homeopáticas, plantas medicinais ou seus derivados, consideradas fitoterápicos.

C

uma relação de medicamentos essenciais importados de alto custo, fornecidos para a população por meio de processo judiciário.

D

composta de medicamentos para tuberculose, hanseníase, malária, leishmaniose, doença de Chagas, cólera, esquistossomose e leishmaniose.

E

uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos presentes nos anexos I e IV da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais − RENAME.

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Q842444

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842444 Farmácia

O Ministério Público recebeu denúncias de ocorrência de gestação em mulheres sob uso de uma determinada marca e lote de pílula anticoncepcional. Foi procedida uma ação de fiscalização e retirada de amostras do referido medicamento no distribuidor de medicamentos. Quatro invólucros invioláveis e autenticados, contendo o referido medicamento, foram elaborados, sendo que,

A

nenhum deles deveria ficar em poder da autoridade fiscalizadora pois ela não realizará as análises.

B

um deles deveria ser remetido ao fabricante, junto com a terceira via do auto de infração, para defesa.

C

dois deles deveria ser enviado, no prazo máximo de 30 dias, ao laboratório oficial, com a segunda via do auto de apreensão para a análise fiscal e contraprova.

D

um deles deveria ficar em poder do detentor do produto, com a primeira via do respectivo auto de infração para efeito de recursos.

E

o laboratório oficial terá o prazo de 90 dias, contados da data do recebimento da amostra, para efetuar a análise e os exames no amostra recebida.

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Q842445

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842445 Farmácia

Em uma ação de fiscalização sanitária em uma drogaria, foi evidenciada umidade em embalagens de parte de um lote de medicamentos. O responsável técnico não se encontrava na ocasião, mas sim o seu substituto. O fiscal lavrou um termo de apreensão e retirou três invólucros contendo as amostras do medicamento. Esta ação executada pelo fiscal foi

A

correta se um dos invólucros foi remetido para exame em órgão sanitário competente, ficando o outro em poder do detentor do produto.

B

incorreta pois o fiscal deveria documentar as condições de embalagem do produto, solicitar e aguardar a presença do responsável técnico para, então, proceder à apreensão.

C

incorreta, desde que, o fiscal deveria também elencar duas testemunhas, pois apenas a presença do substituto do responsável técnico, não é suficiente para os procedimentos executados.

D

correta se o prazo de interdição for no máximo de 30 dias, findo os quais o estoque ficará automaticamente liberado, salvo se houver notificação em contrário.

E

incorreta pois todo o lote da mercadoria deveria ser encaminhada para análise em órgão sanitário competente.

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Q842446

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842446 Farmácia

Uma filial de uma rede de farmácias homeopáticas apresenta as seguintes condições:

− um dos sócios é funcionário público,

− tem um Responsável Técnico que é o mesmo da matriz,

− vende, em parte da loja, medicamentos alopáticos,

− requereu a renovação de sua licença 100 dias antes do vencimento e

− vende medicamentos fracionados, em alguns casos.

Pode-se dizer que este estabelecimento está

A

irregular, por infringir o decreto quatro vezes.

B

irregular, por infringir o decreto uma vez.

C

regular, se o sócio não for fiscal.

D

irregular, por infringir o decreto três vezes.

E

irregular, por infringir o decreto duas vezes.

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Q842447

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842447 Farmácia

Cefaleia intensa foi relacionada ao uso de um medicamento administrado a diversos pacientes de determinado hospital, após avaliação pelo farmacêutico. Este profissional tomou a decisão de notificar, para todos os médicos prescritores, a ocorrência de tais reações adversas. Esta ação de farmacovigilância foi

A

adequada, mas insuficiente pois a notificação deveria ser feita, ainda, para os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial,

B

adequada mas insuficiente, pois a única notificação efetiva é para os órgãos competentes.

C

adequada e suficiente para a suspensão da prescrição do medicamento.

D

inadequada pois o farmacêutico não pode sugerir alteração na prescrição médica.

E

inadequada pois a notificação deveria ser exclusiva para o laboratório industrial por questões éticas.

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Q842448

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842448 Farmácia

Em visita a um laboratório de produção de medicamentos o fiscal encontra a seguinte situação:

− Auto de infração, lavrado por um colega há 10 dias, constatando produto sem registro.

− Estoque de insumos importados, para produção de medicamentos de tarja vermelha, mantidos sem utilização por serem interditos.

− Interrupção de produção desses medicamentos, sem comunicação às autoridades.

− Foco inédito de vetores de doenças infecciosas.

O fiscal deve

A

autuar o laboratório por infração gravíssima dada a constatação de várias irregularidades.

B

autuar por infração considerando que apenas uma delas justifica a medida.

C

autuar por infração gravíssima considerando que todas elas tem impacto importante em saúde pública.

D

lavrar advertência e solicitar providências dos gestores do laboratório.

E

decretar a intervenção do estabelecimento.

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Q842449

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842449 Farmácia

De acordo com os ditames expressos nas Portarias SVS/MS n° 344/1998 e n° 6/1999 e suas atualizações, é correto afirmar:

A

É proibido uso em pesquisa científica de substâncias e medicamentos proscritos, incluindo aqueles sujeitos à importação.

B

Uma vez aprovada importação de uma cota de medicamentos, a importação deve ser feita em lote único e dentro do ano de sua vigência.

C

A importação de qualquer substância ou medicamento enquadrado neste Regulamento está sujeita a uma cota anual de importação a ser solicitada até o dia 30 de novembro do ano anterior, que pode ser alterada.

D

As substâncias retinóicas não podem ser manipuladas em farmácias, para a preparação de medicamentos, em nenhuma de suas formulações.

E

O fracionamento da embalagem original de medicamentos à base das substâncias a que se referem as Portarias pode ser realizado se autorizado pela Agencia Nacional de Vigilância em Saúde.

SEU FUTURO MERECE ESSA CHANCE!

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Questões de Concurso Público DPE-RS 2017 para Analista - Farmácia

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