Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Proteômica

Assinale abaixo a alternativa que contém apenas estratégias experimentais que permitem o isolamento e a purificação de grandes complexos protéicos.

Interessado no estudo da proteína P954, identificada em um complexo de alto peso molecular existente em uma bactéria termófila recentemente isolada, você foi encarregado de desenvolver uma metodologia capaz de purificar a proteína em questão. Também era importante que sua metodologia pudesse identificar outras proteínas que façam parte do mesmo complexo da P954. Com base nos seus conhecimentos sobre química de proteínas e sobre métodos de purificação, assinale a alternativa que descreve a sequência mais parcimoniosa de etapas que possa levar a indentificação dos componentes deste complexo protéico.

I. Eletroforese bidimensional.

II. Análise de massa em aparelho Q-TOF.

III. Cromatografia de tamanho de exclusão.

IV. Purificação em gradiente de sacarose.

V. Co-imunoprecipitação entre proteínas. 

São exemplos de reagentes rotineiramente empregados na purificação e análise de proteínas e que resultam, de forma independente, na separação de complexos protéicos:

Interessado em caracterizar as modificações pós-traducionais que controlam a atividade de uma proteína de interesse farmacológico, um pesquisador foi encarregado de realizar uma série de testes, cujos resultados se encontram listados abaixo. Com base nos seus conhecimentos sobre modificações pós-traducionais, selecione a alternativa que contém as modificações presentes na proteína em questão. 

Interessado na produção de uma proteína com atividade antiHIV, você foi encarregado de produzir esta proteína em grande quantidade em um sistema acoplado a uma unidade de produção industrial. Visando selecionar um sistema que rendesse o melhor aproveitamento comercial possível, você realizou uma série de testes bioquímicos na proteína em questão e derminou as características e os parâmetros de interesse descritos a seguir.

I. Massa molecular da proteína 45kDa.

II. Ponto isoelétrico 6,8.

III. Proteína solúvel em metanol.

IV. Proteína com 35% de resíduos de carbohidratos.

V. Proteína ativa apenas na forma fosforilada.

Com base nos resultados, selecione, dentre as alternativas abaixo, a que contém o sistema de expressão mais indicado para a produção de sua proteína, em escala industrial, e com baixo risco de biossegurança, para seu posterior uso no tratamento anti-HIV.