Questões FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos

Q78628

Q78628 Português

Texto associado

O texto é um editorial de uma revista intitulada Horizonte geográfico.

A respeito do conteúdo desse texto é correto afirmar que:

A

trata-se de uma opinião pessoal sustentada por pesquisadores de todo o mundo.

B

refere-se a uma sugestão de atuação na área ambiental para o governo brasileiro.

C

mostra um caminho moderno para o desenvolvimento econômico.

D

apresentado no primeiro parágrafo, o assunto é analisado nos dois seguintes.

E

ainda que argumentativo, o texto carece de uma conclusão.

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Q78632

Q78632 Português

Texto associado

Assinale a alternativa que mostra uma modificação inadequada de um segmento por um outro equivalente semanticamente.

A

Lógica do mundo moderno = lógica mundial moderna.

B

Ambientalistas do mundo inteiro = ambientalistas de todo o mundo.

C

Leis de proteção = leis protecionistas.

D

Uso dos recursos naturais = uso natural dos recursos.

E

Para a indústria de cosméticos e farmacêutica = para a indústria farmacêutica e de cosméticos.

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Q78633

Q78633 Português

Texto associado

O segmento do texto que mostra um erro ortográfico é:

A

"Provavelmente a única chance de salvar efetivamente as florestas tropicais e aqueles que lá vivem é encontrar uma forma para que elas possam coexistir com a lógica do mundo moderno, inclusive no Brasil".

B

"É também neste caminho que várias experiências e inúmeras pesquisas estão fervilhando no momento, pelo Brasil e pelo mundo afora".

C

"Aqui, vemos o trabalho nas reservas extrativistas, o fornecimento de matéria-prima para a indústria de cosméticos e farmacêutica, a exploração de madeira certificada".

D

"O conceito de uso sustentado dos recursos naturais vai muito além das florestas, para hoje estar incorporado a todas as atividades da humanidade".

E

"O ressiclar, reutilizar, substituir e otimizar deixaram de ser "moda" para se tornarem obrigação de quem deseja garantir a qualidade das futuras gerações".

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Q110094

Q110094 Português

Texto associado

O título do texto fala da “era do sustentável", referindo-se:

A

a um tempo distante, quando o equilíbrio ambiente / economia estará presente.

B

a um tempo passado, quando as florestas permaneciam intactas.

C

ao momento presente, quando a política da sustentabilidade é dominante.

D

à expressão de um desejo para a preservação das florestas tropicais.

E

a uma época imediatamente futura em que o meio ambiente ficará intacto.

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Q110095

Q110095 Português

Texto associado

“Provavelmente a única chance de salvar efetivamente as florestas tropicais e aqueles que lá vivem é encontrar uma forma para que elas possam coexistir com a lógica do mundo moderno, inclusive no Brasil. Ambientalistas do mundo inteiro reconhecem, no íntimo, que nesses países de enormes desigualdades sociais, onde estão as últimas florestas tropicais intactas, a pressão sobre os recursos naturais é grande e as formas de fiscalização das eventuais leis de proteção são muito frágeis".
Nesse primeiro parágrafo do texto, o único termo sublinhado que tem o referente anterior corretamente identificado é:

A

aqueles = que lá vivem.

B

que = aqueles.

C

elas = florestas tropicais e aqueles que lá vivem.

D

nesses países = mundo inteiro.

E

onde = Brasil.

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Q110097

Q110097 Português

Texto associado

Assinale a alternativa que não mostra ideia ou forma aumentativa / superlativa.

A

“Provavelmente a única chance de salvar efetivamente as florestas tropicais...".

B

“...nesses países de enormes desigualdades sociais...".

C

“a pressão sobre os recursos naturais é grande".

D

“as formas de fiscalização das eventuais leis de proteção são muito frágeis".

E

“o uso sustentado das florestas ganhou grande força na consciência...".

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Q110502

Q110502 Português

Texto associado

O pensamento nuclear do texto pode ser expresso do seguinte modo:

A

a exploração das florestas deve ser feita de maneira sustentável, sem que haja perdas futuras com a devastação da reserva natural.

B

para a salvação das florestas tropicais brasileiras, é indispensável definir uma estratégia que possa preservar ecossistemas, como a Mata Atlântica.

C

é indispensável, para a preservação das nossas florestas, a adoção de uma política preservacionista e do aprimoramento da fiscalização.

D

o Brasil precisa adotar urgentemente medidas que estejam no mesmo caminho das inúmeras pesquisas modernas.

E

o futuro de nossas florestas está dependente da adoção de medidas urgentes de preservação ambiental, que só pode ser obtida se for permitido um extrativismo limitado.

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Q110503

Q110503 Português

Texto associado

No título do texto ocorre o seguinte fato gramatical:

A

a modificação de classe gramatical do vocábulo sustentável.

B

o uso indevido de uma forma verbal como substantivo.

C

a utilização de um substantivo por outro.

D

o emprego inadequado de um adjetivo.

E

um erro de concordância nominal.

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Q110504

Q110504 Português

Texto associado

Como epígrafe deste texto aparece um pensamento de Lester Brown: “Uma sociedade sustentável é aquela que satisfaz suas necessidades, sem diminuir as perspectivas das gerações futuras".

O segmento do texto que se relaciona mais de perto a esse pensamento é:

A

“Provavelmente a única chance de salvar efetivamente as florestas tropicais e aqueles que lá vivem é encontrar uma forma para que elas possam coexistir com a lógica do mundo moderno, inclusive no Brasil".

B

“Ambientalistas do mundo inteiro reconhecem, no íntimo, que nesses países de enormes desigualdades sociais, onde estão as últimas florestas tropicais intactas, a pressão sobre os recursos naturais é grande e as formas de fiscalização das eventuais leis de proteção são muito frágeis".

C

“Esta lógica significa uma função econômica para a floresta, explorando-a sem destruí-la e sem exaurir seus recursos naturais".

D

“É nesta linha que o uso sustentado das florestas ganhou grande força na consciência dos formadores de opinião que defendem o meio ambiente".

E

“O conceito de uso sustentado dos recursos naturais vai muito além das florestas, para hoje estar incorporado a todas as atividades da humanidade".

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Q110505

Q110505 Português

Texto associado

Assinale a alternativa que apresente o adjetivo que indica uma opinião do enunciador do texto.

A

Recursos naturais.

B

Reservas extrativistas.

C

Inúmeras pesquisas.

D

Futuras gerações.

E

Única chance.

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Q566013

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566013 Farmácia

O desenvolvimento de um medicamento é um processo longo, trabalhoso e de custo bastante elevado. Em geral, de cada 10.000 moléculas identificadas com potencial terapêutico, somente 1000 chegam à fase de investigação clínica. Dessas, apenas 10 serão estudadas em seres humanos e só uma delas chegará ao mercado, após aprovação e registro para uso terapêutico. O desenvolvimento de um novo fármaco, portanto, implica em uma série de etapas que devem garantir sua segurança e eficácia.

Com relação a essas etapas, assinale a afirmativa correta.

A

Pesquisa Básica – Descoberta – Pesquisa pré-clínica – Pesquisa clínica – Comercialização – Pós-comercialização e Farmacovigilância.

B

Descoberta – Pesquisa pré-clínica – Pesquisas clínica – Marketing e Comercialização.

C

Descoberta – Investigação – Pesquisa pré-clínica – Pesquisa clínica – Pós-comercialização e Farmacovigilância.

D

Pesquisa Básica – Pesquisas clínica – Marketing – Pós-comercialização e Farmacovigilância.

E

Pesquisa Básica – Descoberta – Pesquisas pré-clínica – Pesquisa clínica – Pós-comercialização e Farmacovigilância.

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Q566014

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566014 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento tecnológico de uma nova vacina é sumamente complexo, por envolver etapas e fases que exigem diferentes especializações. Este pode levar de 10 a 20 anos, já que algumas etapas são muito longas, e requerem equipes multidisciplinares e uma soma de recursos humanos, científicos, tecnológicos e econômicos. Muitas vezes é necessário voltar à etapa anterior para realizar novos estudos, que, portanto, não configuram um processo linear, direto e simples. Em relação às etapas principais envolvidas neste desenvolvimento, podemos citar os estudos clínicos. Em relação a estes, analise as afirmativas a seguir.

I. As etapas de estudos clínicos são muito complexas, delicadas e difíceis de serem organizadas. São atividades que envolvem inicialmente experimentação em animais (estudo pré-clínico) e depois em seres humanos (Estudos Clínicos Fases I, II e III).

II. Os estudos clínicos da Fase I têm como objetivo primário, o estudo da segurança e como objetivo secundário, a resposta imunológica. É realizado em número entre 8 a 40 indivíduos, jovens adultos, ou se for o caso, crianças.

III. Os estudos clínicos são essenciais para a inovação tecnológica, onde deve ser observada a estrita aplicação de Boas Práticas de Estudo Clínico e da Legislação Nacional.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q566015

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566015 Técnicas em Laboratório

As "salas limpas" são salas nas quais o suprimento e a distribuição do ar, a filtragem, o material de construção e os procedimentos de operação visam controlar as concentrações de partículas em suspensão no ar, mantendo a qualidade do ar em seu interior em níveis desejáveis, conforme definidos pelo usuário, de acordo com as normas vigentes e as atividades exercidas no local. Os hospitais foram os precursores das salas limpas, que hoje são aplicadas em vários ambientes, inclusive em locais onde são manuseados e manipulados alguns medicamentos. Com relação ao conceito sala limpa e sua classificação, analise as afirmativas a seguir.

I. A classificação de uma sala limpa pode ser realizada pelo método Federal Standard 209, que determinam o número de partículas igual ou maior que 0,5 mm, medido em um pé cúbico, sendo esta contagem usada para classificar a sala. A versão mais recente da norma (US Federal Standard 209E) também adotou uma nomenclatura métrica.

II. Salas limpas Classe 100 (209E- M 3.5) possuem até 100 partículas de até 0,5 µm por pé cúbico ou 3.530 partículas de até 0,5 µm por metro cúbico e são usadas quando se deseja ambientes livres de partículas e bactérias, sendo requeridas na manufatura de produtos médicos injetáveis.

III. Devido ao grande número de normas para salas limpas produzidas pelos países individualmente, tornou-se desejável a criação de uma norma mundial de classificação para salas limpas (norma para salas limpas da ISO), que foi publicada em junho de 1999 como 14644-1 – Norma Classificação de Limpeza do Ar.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q566016

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566016 Técnicas em Laboratório

A garantia da qualidade de um produto farmacêutico está associada não só ao seu processo fabril, que inclui matérias primas e procedimentos empregados, mas também a garantia da qualidade do local onde o mesmo é fabricado, formulado, ou mesmo envasado. Assim, sobre este tema podemos dizer que é correto afirmar que:

A

alguns dos testes empregados para qualificação do desempenho de uma sala limpa incluem: medidas das pressões nos diferentes ambientes e avaliação da temperatura e umidade do local.

B

locais de apoio para as salas limpas são vestíbulos de entrada, ante-salas para paramentação, sanitários e lavatórios.

C

a monitoração de partículas viáveis presentes no ar nestas salas limpas, pode ser realizada via amostragem passiva ou ativa do ar, sendo ambos, métodos quantitativos.

D

nas salas limpas usadas na preparação de produtos estéreis, é necessário manter a pressão negativa de ar.

E

a monitoração dos técnicos e funcionários que trabalham nas áreas da sala limpa pode fornecer informações do estado de saúde destes, cujas enfermidades, na maioria das vezes, estão associada aos riscos psicossociais.

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Q566017

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566017 Técnicas em Laboratório

Várias precauções devem ser tomadas com a aplicação de técnicas específicas, limpeza, desinfecção, esterilização, descontaminação e anti-sepsia, em salas limpas, onde são manuseados e formulados medicamentos e cosméticos, seja em nível laboratorial ou industrial. Dentre as funções e modo de execução de algumas das técnicas citadas acima, analise as afirmativas a seguir.

I. A limpeza é realizada com uso de detergentes químicos, água e ação mecânica para remover sujeiras não desejáveis, como as físicas e orgânicas de superfícies e objetos.

II. A desinfecção normalmente constitui um processo físico que destrói os microrganismos presentes em objetos, mas não necessariamente consegue destruir os esporos de microrganismos.

III. A esterilização é um processo que procura destruir todas as formas de microrganismos, inclusive os esporos, por meio da ação de agentes químicos ou físicos.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q566018

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566018 Técnicas em Laboratório

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) asseguram que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro. O cumprimento das BPF está dirigido inicialmente à redução dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica. A respeito do tema boas práticas de fabricação, analise as afirmativas a seguir.

A

O cumprimento das "Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos" principalmente a validação dos processos de produção. Alterações ou mudanças introduzidas nos processos produtivos, que possam afetar a qualidade do produto, estarão incluídos na validação do processo original.

B

As BPF abrangem também aspectos ligados à segurança do pessoal envolvido no processo de fabricação, sendo tais aspectos regulamentados por estas práticas.

C

O controle de qualidade é a parte das BPF referente à amostragem, especificações, ensaios, estando limitado às operações laboratoriais, que envolvam aspectos relacionados à qualidade do produto.

D

Nas BPF, para minimizar a probabilidade de ocorrência de contaminação cruzada, devem existir instalações exclusivas e separadas para a produção de determinados medicamentos como preparações biológicas (microrganismos vivos), hormônios e substâncias citotóxicas.

E

De acordo com as BPF, para que seja realizado o reprocessamento de produtos reprovados, basta que a qualidade do produto obtido no re-processamento não seja afetada, garantindo a segurança e a validade do mesmo.

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Q566019

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566019 Técnicas em Laboratório

A manipulação de componentes de fórmulas farmacêuticas e cosméticos e os riscos envolvidos na sua preparação, constituem um tema de fundamental importância, no que tange os possíveis danos a que os profissionais desta área e os próprios produtos podem estar expostos. Neste aspecto, a utilização para esta finalidade das chamadas salas limpas, classificadas de acordo com as exigências dos procedimentos envolvidos na fabricação do produto, é essencial. Sobre salas limpas, assinale a alternativa correta.

A

A manipulação de medicamentos estéreis tem a finalidade de protegê-los de eventuais contaminações microbianas provenientes do operador e devem ser realizadas em cabines de segurança química.

B

Os equipamentos de proteção coletiva, cabines de segurança biológica, devem ser providos de filtros de alta eficiência (filtros HEPA), que são capazes de reter contaminantes.

C

Sendo a meta principal do trabalho, a proteção única e exclusiva do produto, opta-se por cabines de segurança de fluxo unidirecional vertical de ar, do sentido superior para o inferior, sendo necessário o tratamento do ar antes de sua liberação no ambiente.

D

As cabines de segurança de fluxo de ar unidirecional são empregadas na manipulação de agentes, sejam estes infecciosos ou não, e não apresentam limitações na manipulação de drogas de risco que oferecem riscos aos operadores.

E

Nas cabines de segurança biológica o uso de filtros de carvão ativo ao invés de filtros HEPA, são mais eficientes na retenção de partículas e possíveis contaminantes, em especial quando se trabalha com drogas de risco.

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Q566020

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566020 Técnicas em Laboratório

A escolha dos agentes desinfetantes, a serem utilizados na desinfecção das salas limpas e ambientes de manipulação de fármacos, são de fundamental importância pois estes:

A

devem produzir a morte dos microrganismos, incluindo bactérias vegetativas, esporos e fungos, independente do tempo de contato necessário para isso.

B

não devem ter ação corrosiva sobre superfícies metálicas, sendo irrelevante se descorarem ou mancharem tais superfícies.

C

não são afetados quanto a sua eficácia por fatores como, pH, temperatura, presença de água e umidade relativa do local a ser utilizado, ou mesmo pela presença de matéria orgânica.

D

não exigem por parte de quem os manipula, a necessidade de uso de equipamentos de proteção individual, como luvas ou roupas protetoras como jalecos.

E

não devem ser irritantes à pele e apresentarem baixa toxicidade a quem os manipula.

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Q566021

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566021 Técnicas em Laboratório

As salas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis e na manipulação de soluções, meios e materiais estéreis para produção de insumos para saúde podem ser classificadas de acordo com a Classificação Européia de 1992 em A, B, C e D. Essa classificação se dá em função:

A

do número máximo de Unidades Formadoras de Colônias (UFCs) permitido.

B

do número máximo permitido de partículas de tamanho determinado por m³.

C

do tipo de produto que nela é manuseado ou fabricado.

D

do tipo de microorganismo tolerável sem que danos sejam ocasionados ao produto.

E

de uma relação logarítmica entre o número máximo de UFCs e de microorganismos permitidos por m³.

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Q566022

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566022 Técnicas em Laboratório

Cabines de Segurança Biológica (CSB) são equipamentos de proteção coletiva (EPC) utilizados para proteger: o operador, o produto e o ambiente laboratorial dos aerossóis, potencialmente infectantes, que podem se espalhar durante a manipulação. Com relação a estes equipamentos, pode-se afirmar que:

A

as Cabines de Segurança Biológica Classe I não protegem o ambiente, pois não filtram o ar que sai da cabine, mas garantem proteção ao operador e ao produto.

B

nas Cabines de Segurança Biológica Classe I, a proteção ao produto é garantida, mesmo que ocorram movimentos bruscos no seu interior ou de pessoas em frente à cabine ou a abertura e o fechamento bruscos das portas.

C

nas Cabines de Segurança Biológica Classe II, o ar é filtrado em filtros HEPA, antes de entrar e sair da cabine, oferecendo total segurança ao material, ao operador e ao ambiente.

D

o funcionamento e direcionamento do ar de CSB devem ser testados antes do início do trabalho, verificando se o direcionamento do ar está adequado, para isso é necessário sempre recorrer ao pessoal especializado.

E

as cabines de segurança biológica classe III são utilizadas em situações em que haja elevado grau de risco, necessitando-se de cabines com pressão positiva e cujo trabalho deve ser realizado por meio das aberturas frontais existentes.

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Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos

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