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FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia
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Q2223865

Farmácia Toxicologia Básica e Clínica ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223865 Farmácia

O tetracloreto de carbono (CCl4) é um reagente hepatotóxico, porém, quando administrado em conjunto com o isopropanol, a hepatotoxicidade do CCl4 é muito maior do que quando ele é administrado sozinho. Assim, é correto classificar essa reação tóxica aumentada do organismo à combinação dessas substâncias como:

Alternativas

efeito crônico;

efeito aditivo;

efeito sinérgico;

potenciação;

antagonismo.

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Q2223866

Farmácia Toxicologia Básica e Clínica ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223866 Farmácia

Em 2013, a maioria dos laudos de necrópsia de pessoas que morreram no incêndio da boate Kiss, em Santa Maria/RS, indicaram inalação dos gases tóxicos monóxido de carbono e cianeto. Sobre o mecanismo de toxicidade desses gases, é correto afirmar que:

Alternativas

o gás cianeto tem capacidade de se ligar ao íon férrico da enzima citocromo c oxidase, inibindo a fosforilação oxidativa;

o gás monóxido de carbono tem capacidade de se ligar ao íon férrico da enzima citocromo c oxidase, inibindo a fosforilação oxidativa;

o gás monóxido de carbono tem capacidade de se ligar ao íon férrico da hemoglobina, gerando a anoxia tecidual;

o gás cianeto tem capacidade de se ligar ao íon ferroso da hemoglobina, gerando a anoxia tecidual;

o gás monóxido de carbono tem capacidade de se ligar ao íon férrico da hemoglobina, inibindo a fosforilação oxidativa.

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Q2223867

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223867 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB) classifica os fármacos de acordo com sua solubilidade aquosa e permeabilidade em quatro classes diferentes. Nesse sentido, nos últimos anos, o SCB consolidou-se como uma ferramenta útil para predição da biodisponibilidade de fármacos que são administrados pela via:

Alternativas

oral, visto que a indústria farmacêutica poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de estudos de biodisponibilidade, tendo como fundamentação o SCB;

endovenosa, visto que o fármaco encontra-se totalmente biodisponível quando administrado pela via parenteral;

cutânea, visto que o desenvolvimento de medicamentos envolve a avaliação da absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) cada vez mais cedo, sendo fundamental na fase pré-clínica da pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos;

oral, visto que a indústria farmacêutica, utilizando métodos in vitro adequados, poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de bioisenção dos estudos de biodisponibilidade e/ou bioequivalência, tendo como fundamentação o SCB para formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata;

oral, visto que os modelos in silico constituem alternativas válidas para experimentos que utilizam o sistema de classificação biofarmacêutico de fármacos para predição da biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata.

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Q2223868

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223868 Farmácia

Vários mecanismos influenciam a farmacocinética antimicrobiana em pacientes sépticos. Nesse sentido, é correto afirmar que:

Alternativas

a absorção de antimicrobiano administrado pela via oral é ineficiente, alterando o volume de distribuição e a depuração, levando a quadros de superdosagem;

a absorção de antimicrobiano administrado pela via oral pode ser prejudicada por dismotilidade gástrica e pH gástrico alterado devido ao uso concomitante de inibidores de bomba de prótons;

há variações de volume de distribuição, o que pode afetar a concentração do antimicrobiano administrado pela via oral, levando a quadros de toxicidade devido ao aumento da depuração;

considerando os efeitos na absorção oral de antimicrobianos, dá-se preferência por administração subcutânea, pois a absorção é maior devido à redução da circulação cutânea secundária à redistribuição sanguínea;

o volume de distribuição do antimicrobiano sofre profundas alterações nos pacientes sépticos, devido ao quadro inflamatório subjacente, que culmina com má distribuição de fluxo sanguíneo, clearance diminuído e risco de doses subterapêuticas.

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Q2223869

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacocinética ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223869 Farmácia

Farmacocinética e farmacodinâmica são ferramentas que determinam quanto e com qual frequência um fármaco deve ser administrado. Assim, em relação aos antimicrobianos, é correto afirmar que:

Alternativas

a farmacocinética antimicrobiana é influenciada pelo estado clínico do paciente, pois avalia o impacto da concentração sérica e a resposta do fármaco;

a farmacodinâmica de um agente antimicrobiano pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está abaixo da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos aminoglicosídeos;

a farmacocinética antimicrobiana utiliza o parâmetro da concentração inibitória mínima (CIM) para descrever a absorção e a distribuição dos antimicrobianos administrados pela via oral, a exemplo dos glicopeptídeos;

a farmacodinâmica antimicrobiana utiliza como parâmetro a concentração inibitória mínima (CIM), para avaliar o impacto da absorção, distribuição e eliminação sobre a concentração sérica e a resposta terapêutica;

a farmacodinâmica antimicrobiana pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está acima da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos betalactâmicos.

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