Questões de Concurso Público SES-MT 2024 para Médico Neuropediatra
Foram encontradas 80 questões
Q2479517
Medicina
Apesar de condição rara em adolescente, um paciente masculino
teve o diagnóstico de neoplasia do ângulo pontocerebelar pois já
apresentava sintomas relativos a este comprometimento. Assinale
a opção que indica os prováveis sinais/sintomas apresentados por
este paciente.
Q2479518
Medicina
Assinale a opção que indica a principal causa de acidentes
vasculares cerebrais em crianças.
Q2479519
Medicina
O uso da actigrafia na população pediátrica tem se popularizado
cada vez mais por ser mais, facilmente, aceito por esta população.
Assinale a opção que indica a condição que esse exame, especialmente, avalia.
Assinale a opção que indica a condição que esse exame, especialmente, avalia.
Q2479520
Medicina
Assinale a opção que indica a substância que pode causar insônia.
Q2479521
Medicina
A síndrome dos vômitos cíclicos é caracterizada por crises
recorrentes, com duração de horas a dias, manifestando-se com
nauseas, vomitos, palidez e letargia, com resolução completa dos
sintomas, sem que se identifique outra causa que justifique o
quadro clínico apresentado.
Esta condição é considerada uma precurssora da
Esta condição é considerada uma precurssora da
Q2479522
Medicina
Indique o sinal/sintoma considerada(o) red flag em uma criança
que apresente cefaleia, atendida em uma unidade de emergência.
Q2479523
Medicina
Segundo o DSM-V (Manual Diagnóstico e Estatístico de
Transtornos Mentais, 5.ª edição), assinale a opção que melhor
define o transtorno específico da aprendizagem.
Q2479524
Medicina
A doença de Huntington é uma afecção heredodegenerativa
autossomica dominante. É causada pela expansão anormal de
repetições do trinucleotídeo CAG (citosina-adenina-guanin). A sua
forma juvenil é caracterizada pelo aparecimento de sinais e
sintomas antes dos 20 anos de idade.
indique o cromossoma em que ocorrem estas repetições anormais.
indique o cromossoma em que ocorrem estas repetições anormais.
Q2479525
Medicina
Na doença de Wohlfart-Kugelberg-Welander os pacientes
apresentam fraqueza muscular progressiva, em geral
comprometendo mais os membros inferiores. Cursa com
hipotonia marcada além de arreflexia ou hiporreflexia. Inicia-se
antes dos seis meses de idade.
Esta condição é uma
Esta condição é uma
Q2479526
Medicina
A AMAN (neuropatia axonal motora aguda), variante axonal da
síndrome de Guiilain-Barre, em geral, se desenvolve após quadros
de enterite relacionados ao microorganismo
Q2479527
Medicina
Segundo o DSM-V, o transtorno do déficit de atenção com
hiperatividade (TDAH), na infância, frequentemente, se sobrepõe
às condições consideradas “de externalização”.
Assinale a opção que, raramente, pode estar associada ao TDAH.
Assinale a opção que, raramente, pode estar associada ao TDAH.
Q2479528
Medicina
As ataxias agudas, normalmente, necessitam de internação para
que se realize investigação laboratorial ampla, em busca da
etiologia para que o tratamento possa ser iniciado rapidamente.
Assinale a que não é causa de ataxia aguda.
Assinale a que não é causa de ataxia aguda.
Q2479529
Medicina
Em um adolescente em coma, observa-se skew deviation. Isto
significa que o mesmo apresenta um desalinhamento ocular.
Assinale a opção que melhor define skew deviation.
Assinale a opção que melhor define skew deviation.
Q2479530
Medicina
Antes de se realizar a manobra dos olhos da boneca é mandatório
que se tenha certeza que o paciente não apresenta lesão
traumática na(o)
Q2479531
Medicina
Um recem-nato, com menos de um mes de vida, teve o dianóstico
de citomegalovirose. Apresentava coriorretinite, atrofia cortical e
calcificações periventriculares.
Indique o fármaco que seria a opção para o tratamento deste paciente.
Indique o fármaco que seria a opção para o tratamento deste paciente.
Q2479532
Medicina
A distonia se manifesta com contrações musculares, intermitentes
ou sustentadas, causando movimentos e/ou posturas anormais,
frequentemente, repetitivas. Tem, em vários pacientes, herança
genética. A distonia com herança genética mais comum, com início
na infância, em membros inferiores, com progressão, em poucos
anos, para outros sítios corporais tornando-se, frequentemente,
generalizada é a que acomete o loci
Q2479533
Medicina
Paciente, com três meses de idade, apresentava ao exame físico
ao ser atendida em uma unidade de emerg~encia, peso de 1.8 g,
estatura de 36 cm, taquipneia, perímetro cefálico e torácico ambos
com 25 cm, micrognatia, base nasal achatada, pele frouxa e
escamosa, focos de alopécia além de encurtamento de membros
que estavam em flexão e espasticidade.
Os exames de análises clínicas revelaram-se normais e a pesquisa para infecções congênitas foi negativa. Foi realizado estudo radiológico que revelou encurtamento proximal simétrico e bilateral dos ossos dos membros inferiores e superiores (padrão rizomélico), além de múltiplos pontos de calcificação na topografia das epífises dos ossos longos, em carpo e tarso, assim como calcificações puntiformes nas junções costovertebrais e nas regiões pediculares dos corpos vertebrais.
O paciente teve alta com a hipótese diagnóstica de condrodisplasia rizomelica punctata.
Assinale a opção que indica o grupo de doenças a que esta condição pertence.
Os exames de análises clínicas revelaram-se normais e a pesquisa para infecções congênitas foi negativa. Foi realizado estudo radiológico que revelou encurtamento proximal simétrico e bilateral dos ossos dos membros inferiores e superiores (padrão rizomélico), além de múltiplos pontos de calcificação na topografia das epífises dos ossos longos, em carpo e tarso, assim como calcificações puntiformes nas junções costovertebrais e nas regiões pediculares dos corpos vertebrais.
O paciente teve alta com a hipótese diagnóstica de condrodisplasia rizomelica punctata.
Assinale a opção que indica o grupo de doenças a que esta condição pertence.
Q2479534
Medicina
A doença de Salla é rara, exceto no norte da Finlândia, onde se
estima que 1 em cada 100 pessoas seja acometida por esta
afecção. A mucopolissacaridose, também, é doença rara. A
aspartilglicosaminúria caracteriza-se pelo acúmulo e depósito de
glicoasparaginas, principalmente, a aspartilglicosamina, em vários
tecidos, inclusive no sistema nervoso central.
Todas estas condições são classificadas como
Todas estas condições são classificadas como
Q2479535
Medicina
Um paciente, cujo nascimento ocorreu há nove meses, teve o
diagnóstico de morte cerebral após duas semanas de internação
em um hospital terciário. Havia presença de lesão encefálica de
causa conhecida e irreversível. Não havia nenhum fator tratável
nem que confundisse o diagnóstico. Além do exame clínico, que
foi realizado por dois médicos qualificados diferentes, com
intervalo indicado para estes casos, o paciente foi submetido ao
teste de apneia.
Sabemos, que em paralelo a avaliação clínica, é obrigatória a realização de exames complementares para que seja demonstrada, de forma inequívoca, a ausência de perfusão sanguínea ou de atividade elétrica ou metabólica encefálica e, também, para que se tenha uma confirmação documental do caso.
Assinale a opção que indica o exame que é aceito para ratificar este diagnóstico, segundo a Resolução 2.173/2017 do Conselho Federal de Medicina.
Sabemos, que em paralelo a avaliação clínica, é obrigatória a realização de exames complementares para que seja demonstrada, de forma inequívoca, a ausência de perfusão sanguínea ou de atividade elétrica ou metabólica encefálica e, também, para que se tenha uma confirmação documental do caso.
Assinale a opção que indica o exame que é aceito para ratificar este diagnóstico, segundo a Resolução 2.173/2017 do Conselho Federal de Medicina.
Q2479536
Medicina
Baseando-se no código de ética médica quanto à doação e ao
transplante de órgãos e tecidos, é vedado ao médico:
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