Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2024 para Tecnologista em Saúde Pública - Imunodiagnóstico
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I. O PRNT não apresenta especificidade adequada.
II. A técnica é laboriosa e demora em média 1 semana para o resultado.
III. O Zika vírus é um agente de risco biológico da classe 3.
IV. Não necessita de partículas virais infectantes.
As afirmativas I, II, III e IV são respectivamente:
Leucócitos: 7.820/uL
Linfócitos: 50,4%
Neutrófilos: 43,0%
Eosinófilos: 0,9%
Basófi los: 0%
Monócitos: 5,7%
Os resultados encontrados pelo seu técnico na citometria utilizando uma análise de células com uma região na população linfocitária foram:
CD3: 60,3%
CD4: 35,0%
CD8: 25,3%
CD19: 15,0%
CD56: 10,0%
O único resultado correto tanto nos valores quanto no contexto clínico a ser informado sobre o status da infecção desse paciente é:
Nesse contexto, existem quatro etapas principais para a realização de um ensaio imunológico. É correto afirmar que NÃO faz parte de imunoensaios:
A técnica de imunofluorescência (IF) geralmente é utilizada para confirmação sorológica nos casos em que as reações antígeno – anticorpo podem ser observadas a partir da utilização de um fluorocromo conjugado às regiões da fração cristalizável (Fc) de uma molécula de anticorpo. Os complexos imunes contendo estes anticorpos marcados podem ser detectados pela emissão de luz fluorescente, quando excitadas por um feixe de menor comprimento de onda, que pode ser vista com o auxílio de um microscópio de fluorescncia após imobilização do material em lâminas.
Sobre este tema observe as afirmativas a seguir:
I - A técnica de imunofluorescência pode ser realizada em uma variedade de materiais clínicos, sempre que houver a presença de células que potencialmente possam estar infectadas com o vírus ou parasita de interesse.
II - Os materiais mais comumente utilizados para IF são: células de cultivo (após a inoculação com o material suspeito), tecidos de necropsia ou biópsia (impressão direta de tecido na lâmina-clap), tecidos congelados e cortados no criostato (tecidos fixados em formol e incluí dos em parafina), células sanguíneas (leucó citos) e células presentes em secreções (nasais, prepuciais, vaginais, e no leite).
III - Na IF indireta, geralmente utiliza-se anticorpo policlonal, ou anticorpos monoclonais marcados com fluoresceína para detecção de antígenos. A IF indireta tem como vantagens a rapidez e simplicidade, por exemplo, em alguns protocolos o resultado é obtido em menos de uma hora.
IV - Na IF direta o material a ser analisado é fixado em lâminas de microscópio. As células (portadoras de antígenos) são incubadas com o soro que se deseja testar, sendo então tratadas com outro soro que contenha anticorpos específicos para imunoglobulina humana (anti-Ig) conjugada a um fluorocromo, como a fluoresceína. A presença de anticorpos é revelada por meio de microscopia de fluorescência.
Das afirmativas acima, apenas:
Em relação aos testes rápidos, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:
I - O teste rápido tradicional é um ensaio que se vale da tecnologia de imunocromatografia de fluxo lateral (Lateral Flow, LF), realizado a partir de amostra de sangue total venoso ou obtido a partir de punção digital, de soro ou plasma.
II - Nos testes rápidos para detecção de anticorpos várias nanopartículas são usadas como marcadores biológicos, sendo as de ouro coloidal as mais utilizadas em sistemas biotecnológicos devido às suas excelentes características físicas e químicas.
III - Nos testes rápidos, a capacidade de detecção pode ser antecipada e a sensibilidade pode ser ampliada com a alteração dos insumos utilizados visando à detecção de antígenos ao invés de anticorpos. O princípio básico do teste permanece o mesmo, mas a membrana recebe anticorpos (geralmente monoclonais) que reconhecem com avidez os antígenos.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
Exame clínico: Hepatomegalia.
Exames bioquímicos:
ALT= 480 UI/L; AST= 745 UI/L.
Marcadores virais:
IgM anti-HAV: Reagente
HBsAg: Não Reagente
IgM anƟ -HBc: Não Reagente
antiHBc: Não Reagente
anƟ -HBs: Reagente
anti-HCV: Reagente
HCV RNA: Reagente
Com relação aos marcadores virais descritos acima, podemos afirmar que o paciente apresenta:
Coluna I
1. Hidrolase.
2. Nuclease.
3. Protease.
4. Isomerase.
5. Polimerase.
6. Fosfatase.
Coluna II
( ) Catalisa a remoção, por hidrólise, de grupos fosfatos de uma molécula.
( ) Denominação geral para enzimas que catalisam reações de clivagem hidrolítica.
( ) Promove a quebra de ácidos nucleicos por meio da hidrólise das ligações entre os nucleotídeos.
( ) Catalisa reações de polimerização, como a síntese de DNA e RNA.
( ) Catalisa o rearranjo de ligações em uma única molécula.
( ) Promove a quebra de proteínas pela hidrólise das ligações peptídicas entre os aminoácidos.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Coluna I
1. IgA.
2. IgD.
3. IgE.
4. IgG.
5. IgM.
Coluna II
( ) Imunoglobulina que é secretada em quanƟ dades muito pequenas, correspondendo a apenas 0,25% das proteínas no plasma, sua função é um quebra-cabeça da imunologia.
( ) Principal imunoglobulina da resposta primária aos antígenos, isto é, produzido quando o organismo detecta pela primeira vez aquele antígeno. É a primeira classe de anticorpo que surge e caracteriza a fase aguda de uma infecção.
( ) Imunoglobulina que tem função crucial na atividade imune de membranas mucosas é predominante em secreções: saliva, lágrima, leite, mucosas do trato gastrointestinal, trato respiratório e geniturinário seu principal papel é proteger o organismo da invasão viral ou bacteriana através das mucosas.
( ) Imunoglobulina que aparece em maior quantidade e podem permanecer circulando indefinidamente. É o anticorpo mais importante da resposta imune secundária e possui memória específica e duradoura contra determinado antígeno.
( ) Imunoglobulina presente no soro sanguíneo em baixas concentrações. Tem um papel importante na imunidade ativa contra parasitas helmintos. Pacientes com doenças alérgicas tem altos níveis dessa Ig.
A sequência correta, de cima para baixo, é
Os testes imunológicos são os mais utilizados para diagnóstico na prática clínica, e são classificados em testes não treponêmicos e testes treponêmicos, conforme apresentado na Coluna I.
Estabeleça a correta correspondência com os testes laboratoriais da Coluna II.
Coluna I
1. Testes não treponêmicos.
2. Testes treponêmicos.
Coluna II
( ) VDRL (veneral disease research laboratory).
( ) ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay).
( ) FTA-abs (fluorescent treponemal anƟ body absorpƟ on).
( ) RPR (rapid plasma regain).
( ) TRUST (toluidine red unheated serum test).
( ) Teste rápido.
( ) TPHA (Treponema pallidum hemagglutination).
A sequência correta, de cima para baixo, é:
O HIV pode ser transmiƟ do por via sexual, sanguí nea (via parenteral e gestaç ã o/parto para a crianç a) e aleitamento materno.
A transmissão vertical para a criança pode ocorrer durante a gestação, o parto e a amamentação. A doença pode ou não ter expressão clínica logo após a infecção, sendo importante que o profissional saiba conduzir a investigação diagnóstica quando houver suspeita de risco de infecção pelo HIV.
Sobre o diagnóstico da infecção pelo HIV, é correto afirmar que:
Em relação à citometria de fluxo, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:
I - O princípio da citometria de fluxo é baseado na análise individual de células ou partículas marcadas com fluorocromos em suspensão, a partir de múltiplos parâ metros fluorimétricos, enquanto passam por um ou mais feixes de laser.
II - A citometria de fluxo baseia-se na diminuição da intensidade pela difusão da luz causada pelo espalhamento da radiação por partículas em suspensão. Um citômetro utiliza uma fonte de luz de alta intensidade que incide em uma cubeta contendo os imunorreagentes.
III - A citometria de fluxo analisa, de forma multiparamétrica, as características físico-químicas e biológicas de uma única célula ou de uma determinada população celular heterogênea, a partir de um gama diversificada de tipos amostrais.
IV - Aplicações da citometria de fluxo residem principalmente em ensaios de imunofenotipagem, a exemplo da contagem de linfócitos CD4 e CD8 no acompanhamento de pacientes com HIV.
As afirmativas I, II, III e IV são respectivamente:
Recentemente houve grandes transformações nos exames laboratoriais. O grande progresso observado na ciência e na tecnologia médica teve um impacto significativo na maneira como os laborató rios realizam os exames, promovendo nã o somente um aumento quantitativo e qualitativo de produtividade, como também na velocidade e precisão em que os resultados são disponibilizados.
Estabeleça a correta correspondência entre a década de desenvolvimento (Coluna I) e os testes para imunodiagnóstico (Coluna II), de acordo com a evolução das tecnologias utilizadas em métodos diagnósticos:
Coluna I
1. 1960.
2. 1970.
3. 1980.
4. 1990.
5. 2000.
6. 2010.
Coluna II
( ) Imunofluorescência indireta.
( ) Quimioluminescência.
( ) ELISA automatizado.
( ) DNA recombinante.
( ) RT-PCR.
( ) Teste rápido.
( ) PCR.
( ) Anticorpos monoclonais.
( ) Sequenciamento genômico.
( ) Sistemas totalmente automatizados.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Esse vírus de impacto mundial ainda passa despercebido pela maioria da população e pelos profissionais e gestores da saúde.
O diagnóstico sorológico da infecção por HTLV-1/2 baseia-se na detecção de anticorpos específicos contra o vírus, os quais estão presentes em fluidos biológicos e são gerados a partir de uma resposta imunológica direcionada a antígenos virais codificados por genes estruturais e reguladores.
Sobre a infecção por HTLV-1/2 é INCORRETO afirmar que a testagem diagnóstica é indicada para: