Questões de Concurso Público UFFS 2016 para Farmacêutico
Foram encontradas 25 questões
Q1175151
Não definido
O Captopril (representado na figura a seguir)
é indicado para o tratamento de pacientes
com hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca, infarto do miocárdio e nefropatia
diabética. No controle de qualidade físicoquímico de comprimidos contendo captopril
25 mg associado a excipientes em quantidade
suficiente para 100 mg, utilizando-se blísteres
como embalagem primária, obteve-se os
resultados apresentados na seguinte tabela.
De acordo com esses resultados, assinale a
alternativa INCORRETA.
Parâmetro Valor encontrado Peso Médio 101, 2 mg Friabilidade 5% Dureza 62 N Tempo de desintegração 29 s Quantidade de captopril dissolvido 99,8% Vazamento 100%
Parâmetro Valor encontrado Peso Médio 101, 2 mg Friabilidade 5% Dureza 62 N Tempo de desintegração 29 s Quantidade de captopril dissolvido 99,8% Vazamento 100%
Q1175152
Não definido
Sobre a titulometria em meio aquoso e não aquoso, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. Segundo Bronsted-Lowry, os ácidos são definidos como aceitadores de prótons e bases doadoras de prótons.
II. É possível medir a concentração de hidrogênio iônico em uma solução a partir de uma escala logarítmica inversa, que recebe o nome de potencial hidrogeniônico ou, simplesmente, escala de pH.
III. Por meio do cálculo de titulação, é possível descobrir a concentração do ácido em uma solução.
IV. Recomenda-se sempre adicionar o ácido concentrado sobre a água e nunca o contrário.
V. Os fármacos que não podem ser dosados em meio aquoso, por serem demasiadamente pouco básicos ou pouco ácidos, podem ser dosados em meio não aquoso.
Q1175153
Não definido
A medida da falta de resistência dos
comprimidos à abrasão, quando submetidos
à ação mecânica, é denominada
Q1175154
Não definido
A NBR ISO/IEC 17025 é uma referência
normativa que trata dos requisitos gerais
para competência de laboratórios de ensaio
e calibração. Segundo essa norma, na
rastreabilidade de medição,
Q1175155
Não definido
Qual é o ensaio farmacopêico que expressa a
resistência de líquidos ao escoamento?
Q1175156
Não definido
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são a
parte da Garantia da Qualidade que assegura
que os produtos são consistentemente
produzidos e controlados, com padrões de
qualidade apropriados para o uso pretendido
e requerido pelo registro. O cumprimento
das BPF está dirigido primeiramente à
diminuição dos riscos inerentes a qualquer
produção farmacêutica os quais não podem
ser detectados por meio da realização de
ensaios nos produtos terminados. Qual é
a legislação que regula as Boas Práticas
de Fabricação de Medicamentos (BPFM) na
indústria farmacêutica?
Q1175157
Não definido
Consiste em aplicar o produto sobre uma
unidade de epiderme humana reconstruída.
A viabilidade celular é avaliada pela medida
da atividade mitocondrial, através do corante
MTT que forma um precipitado azul (formazan)
sobre as células viáveis, quantificado por
espectrofotometria. A qual teste o enunciado
se refere?
Q1175158
Não definido
Assinale a alternativa que apresenta um
detector universal que pode ser utilizado
na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
(CLAE).
Q1175159
Não definido
Os ensaios de identificação do princípio ativo de medicamentos têm por objetivo verificar se o
fármaco presente no medicamento é o declarado no rótulo do produto. Para tanto, pode-se recorrer a
espectros de infravermelho, de massa, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de H e de C13 conforme
ilustrado a seguir, respectivamente. Os espectros apresentados a seguir sugerem qual fármaco?
Q1175160
Não definido
“A população microbiana que é grande o
suficiente para impedir totalmente a formação
de zonas de inibição de crescimento” é a
Q1175161
Não definido
Referente ao teste de irritação primária
de pele pelo método de Draize, assinale a
alternativa INCORRETA.
Q1175162
Não definido
Nas indústrias químicas, farmacêuticas,
alimentícias, refinarias, petroquímicas,
laboratórios de análises clínicas, ambiental
e forense, entre outras, frequentemente
é necessário separar, isolar, purificar,
identificar e quantificar os componentes de
misturas, muitas vezes bastante complexas.
A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
(CLAE) é bastante utilizada na realização de
separações e análises quantitativas de uma
grande quantidade de compostos presentes
em vários tipos de amostras, em escala
de tempo de poucos minutos, com alta
resolução, eficiência e sensibilidade. Sobre
a CLAE, assinale a alternativa correta.
Q1175163
Não definido
Preencha as lacunas e assinale a
alternativa correta.
________________ se caracterizam por
possuírem propriedades básicas ou
elementares, cuja comprovação não seja
inicialmente necessária e não requeiram
informações detalhadas quanto ao seu modo
de usar e suas restrições de uso, como
________________.
Q1175164
Não definido
São métodos analíticos utilizados na
detecção e/ou quantificação de endotoxinas
bacterianas, EXCETO
Q1175165
Não definido
Preencha a lacuna e assinale a alternativa
correta.
O controle de qualidade de medicamentos e
cosméticos é imprescindível para garantia
da obtenção de produtos estáveis, eficazes
e seguros. O ________________ tem como
objetivo avaliar o comportamento do produto
em condições normais de armazenamento
para comprovar o prazo de validade estimado.
Q1175166
Não definido
Em relação à análise da qualidade microbiana
de produtos não estéreis, assinale a
alternativa INCORRETA.
Q1175167
Não definido
O cromatograma a seguir é representativo de uma parte de uma amostra submetida à análise por cromatografia líquida de alta eficiência, utilizando fase reversa com detecção por absorção na região da luz ultravioleta.
Por meio da análise desse cromatograma, é correto concluir que
Q1175168
Não definido
Segundo as farmacopeias, a condição
de esterilidade de um produto deve ser
considerada com base no fato de que esse
produto tenha sido processado em condições
ótimas e que o resultado de uma amostragem
indique a ausência de microrganismos
viáveis. O método de esterilização mais
indicado para soluções farmacêuticas
termolábeis é a
Q1175169
Não definido
Documento que inclui o escopo do sistema
de gestão da qualidade, os procedimentos
documentados estabelecidos para o sistema
de gestão da qualidade, a lista mestra e a
descrição da interação entre os processos
do sistema de gestão da qualidade. A qual
documento o enunciado se refere?
Q1175170
Não definido
As “Boas Práticas de Fabricação (BPF) de
Medicamentos” estabelecem e/ou definem
que
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