Questões de Concurso Público Prefeitura de Miracema - RJ 2024 para Farmacêutico

As fórmulas farmacêuticas A, B e C descrevem os veículos para preparar as seguintes formas farmacêuticas, respectivamente:

A quantidade de morfina que o paciente irá ingerir ao tomar duas gotas de uma formulação preparada com veículo C, sabendo que cada 1 mL da formulação final dispensa 20 gotas; cada 1 mL da formulação contém 0,05 mL da tintura de Papaver somniferum L.; e, a concentração da morfina na tintura de Papaver somniferum L. é 1% p/v, trata-se de: 

Tendo em vista que a vitamina D (colecalciferol) é um Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) de natureza lipofílica e suscetível à degradação química por ação do oxigênio, o veículo a ser escolhido e o nome do excipiente a ser incorporado no veículo para estabilizar o IFA, são, respectivamente:

À luz da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), nº 67 de 8 de outubro de 2007, assinale a afirmativa correta sobre o controle de qualidade de produtos magistrais que se apresentam como formas farmacêuticas líquidas, manipuladas a partir dos veículos A, B e C. 

Seguir sobre a profilaxia e o tratamento de infecções pelo papilomavírus humano (HPV), marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Segundo o Plano Nacional de Imunização, meninos e meninas devem receber três doses da vacina HPV até os 15 anos de idade.

( ) A vacina HPV quadrivalente pode ser obtida pela tecnologia do DNA recombinante e, por isso, pode causar a doença, não devendo ser usada em adultos.

( ) Segundo o Plano Nacional de Imunização, somente os meninos com idade entre 11 e 14 anos devem receber a vacina, dado o predomínio da infecção na população masculina.

( ) Um dos IFAs utilizados no tratamento do HPV é o aciclovir, um derivado da guanosina que atua inibindo a DNA polimerase e interrompendo a cadeia nucleotídica.

( ) O aciclovir é um pró-fármaco do valaciclovir, com biodisponibilidade superior à deste e ambos são convertidos em metabólitos ativos dentro das células infectadas pelo vírus.

A sequência está correta em

Analise a imagem a seguir:

A imagem que representa, hipoteticamente, a inexistência de erros aleatórios, sem comprometimento da precisão e, a ocorrência de muitos erros sistemáticos, com comprometimento da exatidão, é dada pela letra:

Analise a imagem a seguir:

(Gráfico hipotético da concentração plasmática em função do tempo. Fonte: Golan, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.)

Considerando o gráfico anterior, analise as afirmativas a seguir.

I. O tamanho das partículas dos IFAs não exerce efeito sobre as curvas A, B e C.

II. As curvas podem representar três IFAs (A, B e C), administrados na mesma dose, pela mesma via.

III. O IFA A apresenta menor velocidade de absorção e maior taxa de depuração quando comparado a B e C.

IV. As curvas A, B e C podem ser de um mesmo IFA, administrado na mesma dose, por diferentes vias de administração.

V. A biodisponibilidade referente às áreas sob a curva A, B e C é a mesma e todas indicam uma fração (F) igual a 1 (100%).

Está correto o que se afirma apenas em

Analise a imagem a seguir:

(Locais de ação dos fármacos antifúngicos comuns. Adaptado de: RANG, H.P et al. Rang & Dale: farmacologia. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier. 2016.)

São exemplos de antifúngicos que atuam nos locais indicados pelas letras B, D, E e F, respectivamente: 

“O estudo __________ tem por objetivo determinar a distribuição de doenças ou condições de agravo à saúde, segundo o tempo, o lugar e as características dos indivíduos, a partir de dados primários e secundários, determinando a incidência ou a prevalência de doenças ou agravos à saúde. O estudo __________ tem por objetivo estabelecer a correlação entre a ocorrência de doenças ou condições de agravo à saúde, à exposição de indivíduos de países, regiões ou municípios, a fim de verificar se é possível estabelecer uma associação entre estes.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior

Sobre os tipos de medicamentos, relacione adequadamente os itens às suas respectivas características.

1. Genérico. 2. Similar. 3. Inovador. 4. Bioisento.

( ) Medicamento registrado na Anvisa e comercializado após comprovação da eficácia, segurança e qualidade por ocasião do registro, não sendo obrigada a comprovação da bioequivalência ou bioisenção.

( ) Medicamento que contém o mesmo IFA, na mesma concentração e forma farmacêutica, administrado pela mesma via que outro, devendo ter eficácia, segurança e qualidade comprovadas, designado por nome comercial ou marca, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.

( ) Medicamento designado pelo nome do IFA segundo a denominação comum brasileira, intercambiável com um produto referência ou inovador, desde que comprovada a eficácia, a segurança e a qualidade, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.

( ) Medicamento oral de liberação imediata, contendo um IFA listado pela Anvisa com base no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), cujo registro é concedido a partir de resultados de ensaios in vitro.

A sequência está correta em