Questões de Concurso Público UFRPE 2016 para Farmacêutico

Foram encontradas 40 questões

Q808763 Farmácia
A determinação de peso em formas farmacêuticas semissólidas para cremes com apresentação em forma de dose múltipla presta-se à determinação do peso médio. Nesse procedimento, deve-se obedecer:
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Q808764 Farmácia
A substância química de referência (SQR) tem como característica:
Alternativas
Q808765 Farmácia
A qualidade analítica se caracteriza por reprodutibilidade e repetitividade sem a existência de erros sistemáticos intra e interlaboratórios. Um meio importante de monitoramento de um laboratório comparado a outros laboratórios é a:
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Q808766 Farmácia
O documento que fornece um conjunto detalhado, escrito, de todas as operações necessárias para realização de uma atividade com o objetivo de padronização é denominado:
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Q808767 Farmácia
A NBR ISO 17025 de 2005, da ABNT, é uma referência normativa que trata dos requisitos gerais para competência de laboratórios de ensaio e calibração. Segundo essa norma, a subcontratação de ensaios deve obedecer a qual critério?
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Q808768 Farmácia
“Propriedade do resultado de uma medição ou do valor de um padrão estar relacionado a referências estabelecidas, geralmente a padrões nacionais ou internacionais, através de uma cadeia contínua de comparações, todas tendo incertezas estabelecidas”. Esse é o conceito de:
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Q808769 Farmácia
No laboratório de microbiologia, durante as análises de indicadores biológicos, de coliformes fecais e coliformes totais pela técnica de tubos múltiplos, a etapa de descontaminação dos tubos de ensaio e das placas de Petri é realizada em:
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Q808770 Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação de medicamentos é a parte da garantia da qualidade que assegura que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados em relação aos padrões de qualidade solicitados pelo registro sanitário do produto. A esse respeito, assinale a alternativa correta.
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Q808771 Farmácia
Sobre a técnica da volumetria ácido-base, amplamente utilizada em controle de qualidade nos laboratórios, é correto afirmar que:
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Q808772 Farmácia
Quanto aos ensaios microbiológicos para produtos estéreis e não estéreis, assinale a alternativa correta.
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Q808773 Farmácia
Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação de pirogênios e os processos de despirogenização, assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.
Alternativas
Q808774 Farmácia
Assinale a alternativa que está de acordo com a NBR ISSO/IEC 17025, que determina os requisitos para a acreditação de laboratórios analíticos.
Alternativas
Q808775 Farmácia
A RDC 17/2010, no capítulo III, define “procedimento escrito e autorizado, que fornece instruções para a realização de operações não necessariamente específicas a um dado produto ou material, mas de natureza geral (por exemplo: operação, manutenção e limpeza dos equipamentos)”. Assinale a alternativa que corresponde a essa definição.
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Q808776 Farmácia
Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual a forma farmacêutica mais indicada?
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Q808777 Farmácia
Os métodos para quantificar o crescimento microbiano em medicamentos e cosméticos incluem:
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Q808778 Farmácia
São formas farmacêuticas sólidas submetidas a desintegração, um teste amplamente utilizado no controle de qualidade:
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Q808779 Farmácia

A cromatografia líquida de alta eficiência é uma técnica amplamente empregada na análise e controle de qualidade de fármacos e medicamentos. Sobre essa técnica, analise as proposições abaixo.

1) A eluição no modo gradiente pode ser utilizada para a separação de misturas complexas, contendo analitos polares e apolares.

2) Na cromatografia por par iônico, um sal inorgânico contendo um contra-íon de tamanho grande é adicionado à fase móvel como um reagente formador de par iônico.

3) Padrão interno é empregado em análises cromatográficas quando o procedimento de preparo de amostras é simples.

4) A redução do tamanho das partículas da fase estacionária leva a uma redução da eficiência cromatográfica.

Estão corretas, apenas:

Alternativas
Q808780 Farmácia
Sobre o teste de viscosidade, é correto afirmar que:
Alternativas
Q808781 Farmácia

Sobre os parâmetros necessários à validação de métodos analíticos, analise as afirmações a seguir.

1) Devem ser validados os ensaios cromatográficos, os não cromatográficos que apresentam seletividade aceitável e os testes de identificação, utilizando todos os parâmetros de validação.

2) A robustez considera a resistência do método frente às variações usuais nas condições analíticas, tais como temperatura e pH.

3) A revalidação deve ocorrer sempre que houver alterações no produto acabado, no processo de síntese e no procedimento analítico.  

Está(ão) correta(s), apenas: 

Alternativas
Q808782 Farmácia
A RDC no 67/2007 e as alterações constantes na RDC n o 87/2008 estabelecem novas diretrizes sobre boas práticas para as farmácias de manipulação. Sobre o conteúdo dessas publicações, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Respostas
21: A
22: E
23: E
24: B
25: E
26: C
27: C
28: E
29: D
30: C
31: E
32: D
33: D
34: C
35: A
36: B
37: C
38: A
39: E
40: D