Questões de Concurso Público UFMG 2016 para Técnico em Química

Ao se misturarem 20,0 mL de solução 0,10 mol L^-1 de A (50 g mol^-1) com 30,0 mL de solução 0,20 mol L^-1 de B (120 g mol^-1), para a formação do composto pouco solúvel AB₂ (Kps = 1,0 x 10^-15), na solução sobrenadante, teremos

Considere que 18 gramas de A foram adicionadas em 1 litro de água. Esta solução foi aquecida a 100 °C, até que seu volume fosse reduzido para 400 mL. Após o aquecimento, a solução atingiu a temperatura ambiente de 20 °C. Ela foi filtrada e armazenada. Na tabela a seguir, é apresentada a solubilidade de A em água a diversas temperaturas.
Tabela: solubilidade de A em água a diversas temperaturas Temperatura (°C)                           10       20       30      40      50      60 Concentração de A (mg mL^-1)         3        6          9      12      15      18
Analisando os dados da tabela, é CORRETO afirmar que

O teste de Tollens para a presença de açucares redutores é feito pelo tratamento da amostra com íons prata em amônia. Um resultado positivo é evidenciado pela formação de um espelho de prata nas paredes do recipiente de reação, caso esteja presente um açúcar redutor.
A reação da glicose (C₆ H₁₂O₆ ) com o reagente de Tollens ocorre segundo a seguinte reação: C₆ H₁₂O₆ (aq) + 2 Ag⁺(aq) + 2 OH^- (aq) ⥨ C₆ H₁₂O₇ (aq) + 2 Ag(s) + H₂ O(l)
Em função da reação apresentada, é CORRETO afirmar que

Na análise gravimétrica, após a precipitação do analito e a filtração do precipitado formado, procede-se a lavagem desse precipitado para a eliminação de íons adsorvidos a ele. Contudo, junto com a retirada dos interferentes adsorvidos, ocorre perda de precipitado por solubilização durante a lavagem. Em uma determinação gravimétrica de Fe³⁺, efetuada pela precipitação do Fe(OH)₃ , filtração, lavagem, calcinação e pesagem como Fe₂ O₃ , a minimização das perdas no processo de lavagem do precipitado é melhor obtida por lavagem do precipitado com

A titrimetria de precipitação é uma das mais antigas técnicas analíticas, datando de meados de 1800. A determinação de haletos pelo método de Volhard se dá de forma indireta, pela adição de um excesso de solução padrão de nitrato de prata à amostra, precipitando o haleto de prata, seguida da titulação da prata residual com solução padrão de tiocianato (SCN^- ). Utiliza-se como indicador uma solução de Fe³⁺ que, ao primeiro excesso de tiocianato, produz um complexo vermelho, solúvel, de FeSCN²⁺.
Considere o procedimento a seguir:
Uma massa de 1,0000g de uma amostra contendo cloreto foi dissolvida e transferida quantitativamente para balão volumétrico de 100,0 mL, que teve seu volume completado com água destilada. Uma alíquota de 20,00 mL deste balão foi transferida para um erlenmeyer, ao qual adicionaram-se 30,00 mL de AgNO₃ 0,0500 mol L^-1 para precipitar o AgCl. Após a filtração e lavagem do precipitado, com transferência quantitativa do filtrado para outro erlenmeyer, o excesso de Ag⁺ foi titulado com 15,00mL de NH₄ SCN 0,0500mol L^-1.
Em relação à determinação descrita é INCORRETO afirmar que