Questões de Concurso Público Prefeitura de Abreu e Lima - PE 2023 para Médico Neurologista Infantil

Foram encontradas 30 questões

Q2184823 Medicina
A Doença de Krabbe é considerada uma leucodistrofia de herança autossômica recessiva, caracterizada por deficiência enzimática. Sobre esse tema, analise as assertivas a seguir e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( ) Devemos desconfiar de Doença de Krabbe quando diante de um neonato muito irritado. ( ) Antes dos 2 anos, a doença se apresenta de forma mais branda. ( ) No caso dos adultos, pode simular uma neuropatia periférica. ( ) O transplante de célula-tronco pode interromper a progressão da doença. ( ) Os achados de neuroimagem (TC de crânio não contrastada) são: hiperdensidade assimétrica nos tálamos, núcleos da base, coroa radiada e cerebelo.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA. 

Alternativas
Q2184824 Medicina
A respeito de algumas síndromes neuromusculares, que podem acometer músculos, nervo periférico, corno anterior da medula ou placa motora, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q2184825 Medicina
As meningoencefalites agudas são frequentemente suspeitadas em pacientes avaliados em pronto-atendimento com queixas de cefaleia, alterações do comportamento ou sensório e crises convulsivas, dentre outras manifestações clínicas. Sobre as meningites e encefalites, de um modo geral, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q2184826 Medicina
A mielite transversa pode acometer um ou mais segmento medular e pode resultar de processo inflamatório, autoimune, infeccioso, dentre outros. Sobre o mecanismo patogênico da mielite transversa na esquistossomose, é CORRETO afirmar que 
Alternativas
Q2184827 Medicina
Doenças congênitas que afetam o neurodesenvolvimento, muitas vezes, estão associadas com deficiências enzimáticas ou outras alterações metabólicas. Sobre isso, analise as afirmações abaixo:
I. A enzima piruvato desidrogenase é responsável pela descarboxilação de piruvato em dióxido de carbono e acetil coenzima A. Num bebê com tal deficiência enzimática, podemos detectar níveis elevados de lactato e piruvato e graus variados de acometimento neurológico. II. A síndrome de Hurler, ou MPS tipo III, é ligada ao X e causada por deficiência de iduronato sulfatase. III. A leucodistrofia metacromática é caracterizada pela deficiência da enzima arilsulfatase. É de herança autossômica recessiva e cursa com desmielinização do sistema nervoso.
Assinale a alternativa CORRETA. 

Alternativas
Q2184828 Medicina
Sobre neuroinfecção, leia as afirmativas abaixo: 
I. Na neurocisticercose, os sintomas são inespecíficos e dependem da localização do parasita, podendo ocorrer até efeito de massa e obstrução das vias liquóricas. II. Na neuroinfecção por toxoplasmose, o déficit auditivo pode ocorrer, mesmo sem evidência de encefalite. III. O padrão-ouro de diagnóstico da meningoencefalite tuberculosa seria a identificação do Mycobacterium tuberculosis no LCR.
Assinale a alternativa CORRETA. 

Alternativas
Q2184829 Medicina
Com relação às epilepsias na infância, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( ) Na epilepsia autolimitada com espículas centro-temporais, o eletroencefalograma pode ser normal. ( ) A Síndrome de Dravet é uma síndrome epiléptica de etiologia genética que apresenta boa resposta ao uso de bloqueadores de canais de sódio. ( ) Na avaliação da encefalopatia epiléptica com espasmos infantis, o eletroencefalograma pode ser realizado na vigília, apenas. ( ) A oxcarbazepina é uma medicação eficaz nas crises epilépticas focais motoras, focais disperceptivas, crises autonômicas e crises de ausência atípica. ( ) As crises tônicas na Síndrome de Lennox-Gastaut podem ser clinicamente sutis ocorrendo apenas durante o sono.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA. 

Alternativas
Q2184830 Medicina
Com relação aos distúrbios do desenvolvimento do sistema nervoso, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q2184831 Medicina
Com relação às doenças neuromusculares, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
(  ) A dosagem de creatinofosfoquinase sérica é uma ferramenta útil e de baixo custo no início da investigação de uma miopatia, e seu aumento é comum nas distrofias musculares. ( ) As miopatias congênitas entram no diagnóstico diferencial da Síndrome da Criança hipotônica, mas raramente levam a deformidades. (  ) Algumas distrofias musculares congênitas podem cursar com anormalidades do Sistema Nervoso Central. ( ) Algumas miopatias congênitas podem cursar com aumento na susceptibilidade à hipertermia maligna. (  ) Todas as miopatias de etiologia genética têm seu início na infância.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA. 

Alternativas
Q2184832 Medicina
Com relação às ataxias agudas, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Respostas
11: D
12: B
13: D
14: C
15: C
16: D
17: A
18: D
19: C
20: B