Questões Prefeitura de Presidente Prudente - SP 2016 para Farmacêutico

Q1191791

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191791 Farmácia

Observe a figura a seguir e assinale a alternativa que correlaciona corretamente o número do material de preensão e homeostasia e seu nome.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

Figura 1: pinça de Halsted.

B

Figura 2: pinça de Doyen.

C

Figura 2: pinça de Backhaus.

D

Figura 3: pinça de Kelly.

E

Figura 4: pinça de Allis.

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Q1191792

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191792 Farmácia

Um dos componentes importantes da gestão do estoque de medicamentos é a gestão da demanda, que, segundo Proud, significa a necessidade de um produto ou componente particular. Existem vários tipos de demanda, que devem ser conhecidos para que se possa realizar uma análise e identificar em qual deles os medicamentos disponíveis se enquadram. Assinale a alternativa que define corretamente o tipo de demanda.

A

Permanente: para produtos com vida longa, requer ressuprimento periódico.

B

Irregular: ligada a outro produto, pode aumentar ou diminuir.

C

Derivada: depende de outros fatores como taxas de câmbio, promoção e propaganda.

D

Sazonal: ocorre quando a demanda do produto acaba ou um novo produto ocupa o seu lugar.

E

Em desuso: quando existe sazonalidade, como resultado de causas naturais, econômicas, sociais e institucionais.

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Q1191793

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191793 Farmácia

O ponto de pedido ou de ressuprimento (PP) equivale a uma quantidade de determinado produto, existente no estoque e que determina a emissão de um novo pedido de compra a fim de evitar a ruptura do estoque e a diminuição da qualidade do atendimento. Considere um item que tem consumo médio de 100 unidades por mês, que o estoque mínimo mantido é para 2 meses e que seu tempo de reposição é de 2 meses. O ponto de pedido desse produto, em unidades, deve ser

A

100.

B

200.

C

300.

D

400.

E

500.

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Q1191794

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191794 Farmácia

Os sistemas de distribuição de medicamentos que apresentam como vantagens maior facilidade de acesso aos medicamentos e menor quantidade de erros de medicação são, respectivamente, o sistema

A

coletivo e o sistema individualizado.

B

coletivo e o sistema por dose unitária.

C

individualizado e o sistema coletivo.

D

individualizado e o sistema por dose unitária.

E

por dose unitária e o sistema coletivo.

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Q1191795

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191795 Farmácia

A portaria no 344/1998 e suas atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias que são sujeitas a controle especial e devem ser conhecidas por todos os farmacêuticos para que cumpram com suas normas na dispensação dos medicamentos que contenham essas substâncias. Ao receber em uma drogaria de Presidente Prudente o seguinte documento (considerar a cor do papel como amarela), acompanhado do receituário médico com a mesma prescrição, o farmacêutico deverá:

Imagem associada para resolução da questão

A

dispensar 1 caixa com 60 unidades de Ritalina 10 mg, pois é a quantidade necessária para 1 mês de tratamento, máximo permitido para as substâncias pertencentes à lista B.

B

dispensar 1 caixa com 60 unidades de Ritalina 10 mg ou Metilfenidato 10 mg, à escolha do paciente, pois a Ritalina é o medicamento de referência e, nesse caso, pode-se oferecer o genérico.

C

negar a dispensação do medicamento para o paciente, pois a Notificação de Receita utilizada para a prescrição da Ritalina está errada. A correta seria a NR-B, de cor azul.

D

negar a dispensação do medicamento para a paciente, pois a NR-A é válida somente no estado emitente e a apresentada pela paciente é do estado do RJ, mas o estabelecimento se situa no estado de São Paulo.

E

dispensar a quantidade solicitada pela notificação de receita, preenchendo-a corretamente e apresentar a NR-A à autoridade sanitária em um prazo de até 72 h para averiguação e visto.

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Q1191796

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191796 Farmácia

O farmacêutico tem um importante papel no controle de infecções hospitalares. Entre suas funções está a de identificar a contaminação de medicamentos. Existem dificuldades para a identificação de surtos por contaminação de medicamentos, em decorrência de suas características epidemiológicas e, principalmente, da inexistência de protocolos específicos que permitam a caracterização e o estudo. Em relação a esse tipo de contaminação, é correto afirmar que

A

se denomina contaminação intrínseca a contaminação que ocorre na indústria, sendo geralmente disseminada no tempo, espaço e entre várias instituições.

B

se denomina contaminação na farmácia a que ocorre com medicações utilizadas em doses múltiplas, preparadas em postos de enfermagem a partir de produtos de múltipla dose mal manipulados ou conservados inadequadamente após sua abertura.

C

se denomina contaminação no local de uso aquela que envolve a contaminação de soluções usadas na formulação de um produto ou um equipamento, frequentemente bomba de infusão ou seringa usados na formulação ou preparação de um fluído estéril.

D

para evitar a contaminação na farmácia, é importante centralizar as práticas de manipulação, ou quando isso não for possível, que estas atividades sejam desenvolvidas sob a orientação desse departamento.

E

a contaminação no local de uso só pode ser identificada se um rigoroso sistema de vigilância for implantado, mas pode ser suspeitada todas as vezes que um agente não usual for identificado em uma topografia também não usual.

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Q1191797

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191797 Farmácia

Uma NPT típica para adulto costuma conter

A

500-700 mL de uma solução a 5% de aminoácidos.

B

100-200 mL de uma solução a 30% de glicose.

C

50-100 mL de uma solução a 20% de lipídeos TCL/ TCM.

D

10-20 mL de uma solução a 20% de NaCl.

E

30 mL de uma solução multivitamínica.

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Q1191798

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191798 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta o conceito em epidemiologia corretamente definido.

A

Mortalidade refere-se ao conjunto dos indivíduos que adquirem doenças (ou determinadas doenças) num dado intervalo de tempo em uma determinada população. A mortalidade mostra o comportamento das doenças e dos agravos à saúde na população.

B

Morbidade refere-se ao conjunto dos indivíduos que morreram num dado intervalo do tempo e representa o risco ou probabilidade que qualquer pessoa na população apresenta de poder vir a morrer ou de morrer em decorrência de uma determinada doença.

C

Endemia é a ocorrência de determinada doença que acomete sistematicamente populações em espaços característicos e determinados, no decorrer de um longo período, (temporalmente ilimitada), e que mantém uma incidência relativamente constante, permitindo variações cíclicas e sazonais.

D

Prevalência de uma doença é o número de casos novos da doença que iniciaram no mesmo local e período. Traz a ideia de intensidade com que acontece uma doença numa população, mede a frequência ou probabilidade de ocorrência de casos novos de doença na população.

E

Incidência é o número total de casos de uma doença existentes num determinado local e período.

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Q1191799

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191799 Farmácia

A Anvisa regulamentou a utilização de agentes antimicrobianos em diferentes âmbitos. Considerando essa regulamentação, assinale a alternativa correta em relação à utilização desses agentes.

A

Não é permitida associação de limpadores com sanitizantes/desinfetantes.

B

Em lactários, não poderão ser utilizados como princípios ativos substâncias inorgânicas liberadoras de cloro ativo e hipocloritos de sódio, lítio ou cálcio.

C

Não são permitidas nas composições de desinfetantes hospitalares para superfícies fixas os princípios ativos: formaldeído, paraformaldeído, glutaraldeído e glioxal.

D

Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes à base de aldeídos.

E

Na esterilização de produtos para a saúde, é permitido o uso de estufa e de autoclave gravitacional de capacidade superior a 100 litros.

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Q1191800

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191800 Farmácia

Para o bom funcionamento de uma Farmácia Hospitalar, cada unidade deve ser estruturada de maneira adequada. A unidade de Manipulação Magistral e Oficinal deve contemplar o seguinte requisito:

A

área de lavagem de utensílios e materiais: 10 m².

B

área de manipulação de sólidos: 9 m² .

C

área de manipulação de semissólidos e líquidos: 15 m² .

D

área do controle de qualidade: 10 m² .

E

área de esterilização: 6 m² .

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Q1191801

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191801 Farmácia

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

A

Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

B

Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

C

Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

D

Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

E

Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

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Q1191802

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191802 Farmácia

Muitas substâncias farmacopeicas encontram-se na forma hidratada ou contêm água absorvida, tornando-se relevante a determinação de água por métodos específicos, entre eles o método volumétrico direto. Esse método

A

é realizado em um aparelho de titulação de capacidade de 60 mL, munido de 2 eletrodos de platina, de um tubo de admissão para o nitrogênio, de uma rolha adaptada à extremidade de uma bureta e de um tubo de admissão de ar protegido por um agente de secagem.

B

possibilita a determinação de água contida em amostras de natureza múltipla. A água presente é destilada com tolueno, solvente no qual é praticamente imiscível, e separada em tubo receptor apropriado após resfriamento.

C

baseia-se na reação quantitativa da água com solução anidra de dióxido de enxofre e iodo em presença de uma solução tampão que reage com íons hidrogênio. Na solução volumétrica, original, conhecida como Reagente de Karl Fischer, o dióxido de enxofre e o iodo são dissolvidos em piridina e metanol.

D

incorpora um excesso de Reagente de Karl Fischer à amostra e, após aguardar o tempo necessário à reação quantitativa, titula-se o excesso de reagente com solução padrão de água em metanol.

E

utiliza o reagente de Karl Fischer, no entanto o iodo não é utilizado como solução volumétrica, mas obtido por oxidação anódica de uma solução contendo iodeto.

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Q1191803

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191803 Farmácia

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

A

Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.

B

A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.

C

A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.

D

Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.

E

Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

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Q1191804

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191804 Farmácia

Quanto às infrações e sanções disciplinares estabelecidas pelo Código de Ética da Profissão Farmacêutico, pode-se afirmar que

A

a verificação do cumprimento das normas estabelecidas nesse Código é atribuição exclusiva da Comissão de Ética dos Conselhos Regionais de Farmácia.

B

a apuração das infrações éticas compete ao Conselho Federal de Farmácia em que o profissional estiver inscrito, ao tempo do fato punível em que incorreu.

C

prescreve em 12 meses a constatação fiscal de ausência do farmacêutico no estabelecimento, por meio de auto de infração ou termo de visita, para efeito de instauração de processo ético.

D

o profissional condenado por sentença criminal transitada em julgado em razão do exercício da profissão ficará “ex officio” suspenso da atividade, enquanto durar a execução da pena.

E

o farmacêutico portador de doença que o incapacite ao exercício da profissão farmacêutica, atestada em instância administrativa, judicial ou médica, e certificada pelo Conselho Regional de Farmácia, terá o seu registro e as suas atividades profissionais caçados.

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Q1191805

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191805 Farmácia

A padronização de medicamentos (PM) é empregada desde os anos 50 nos EUA para assegurar o correto uso dos medicamentos e garantir maior resolutividade institucional e economia de recursos, sem comprometimento da qualidade. Os tipos de PM estão diretamente vinculados ao sistema de gestão da organização, ao seu tamanho, aos objetivos de seus serviços, às provisões de medicamentos, às especialidades médicas e aos recursos orçamentários.

Assinale a alternativa correta em relação à PM.

A

Na padronização aberta, existe uma listagem de medicamentos previamente definida, e não há fornecimento de outros medicamentos que não estejam incluídos na listagem.

B

Na padronização aberta, fármacos mais caros ou que requeiram um acompanhamento especial somente podem ser prescritos por médicos de determinadas especialidades.

C

A padronização fechada não permite o uso de fármacos ausentes da listagem dos medicamentos selecionados sob nenhuma hipótese.

D

A padronização fechada é frequentemente utilizada em hospitais em fase de implantação.

E

A padronização seletiva ou parcialmente fechada é essencialmente uma padronização aberta, na qual há negativa de aquisição de medicamentos para determinados propósitos, como cosmético ou perda de peso, por exemplo.

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Q1191806

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191806 Farmácia

Quando um medicamento é retirado de sua embalagem original para fracionamento, o prazo de validade desse medicamento, conforme recomendado,

A

deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem original, desde que não tenha sido alterada a embalagem primária.

B

deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem primária, desde que não tenha sido rompida a embalagem secundária.

C

deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 12 meses.

D

não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 6 meses.

E

não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 1 ano.

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Q1191807

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191807 Farmácia

Os medicamentos somente são eficazes se houver garantia de que, desde sua fabricação até o seu uso, sejam armazenados, transportados e manuseados em condições adequadas. Dessa forma estarão preservadas a sua qualidade, eficácia e segurança. A área de ambiente controlado é a sala do almoxarifado onde a temperatura deve ser mantida entre

A

10 e 20 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.

B

15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.

C

15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.

D

2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.

E

2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 60 e 70%.

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Q1191808

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191808 Farmácia

Inventário é a contagem de todos os itens em estoque de um almoxarifado, a fim de se verificar se a quantidade encontrada nas prateleiras coincide com os valores informados nas fichas de controle. Recomenda-se que sua realização seja

A

periódica, mensal, com amostras seletivas de 5 a 10% dos produtos em estoque e dos itens de maior rotatividade e registro das irregularidades encontradas.

B

periódica, quinzenal, com amostras seletivas de 10 a 20% dos produtos em estoque e dos itens de maior rotatividade e registro das irregularidades encontradas.

C

periódica, semanal, com amostras seletivas de 10 a 20% dos produtos em estoque e dos itens de maior rotatividade e registro das irregularidades encontradas.

D

obrigatória, para 30% dos itens a cada três meses.

E

obrigatória, para 50% dos itens a cada doze meses.

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Q1191809

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191809 Farmácia

Considere a notícia.

“A USP não desenvolveu estudos sobre a ação do produto nos seres vivos, muito menos estudos clínicos controlados em humanos”, afirma o comunicado. “Não há registro e autorização de uso dessa substância pela Anvisa e, portanto, ela não pode ser classificada como medicamento, tanto que não tem bula.”
(www.G1.com)
A notícia é uma das tantas que recentemente têm-se visto na mídia sobre o uso da substância fosfoetanolamina como medicamento para o tratamento do câncer. No site da Universidade, há um esclarecimento ao público sobre esse fato:
“Em vista da necessidade de se observar o que dispõe a legislação federal (Lei nº 6.360, de 23/09/1976 e regulamentações) sobre drogas com a finalidade medicamentosa ou sanitária, medicamentos, insumos farmacêuticos e seus correlatos, foi editada em junho de 2014 a Portaria IQSC nº 1.389/2014, que determina que tais tipos de substâncias só poderão ser produzidas e distribuídas pelos pesquisadores do IQSC mediante a prévia apresentação das devidas licenças e registros expedidos pelos órgãos competentes determinados na legislação (Ministério da Saúde e Anvisa). (...) Desde a edição da citada Portaria, o Grupo de Química Analítica e Tecnologia de Polímeros não apresentou as licenças e registros que permitam a produção da fosfoetanolamina para fins medicamentosos. Sendo assim, a distribuição dessa substância fere a legislação federal”.
(http://www5.iqsc.usp.br/esclarecimentos-a-sociedade/. Adaptado)

O controverso problema que envolve essa substância é decorrente do fato de que

A

para ser registrada, fabricada, comercializada e utilizada como medicamento, uma substância deve antes passar por testes pré-clínicos de fases 1 e 2 e por clínicos de fases 3 e 4.

B

para ser registrada, fabricada, comercializada e utilizada como medicamento, uma substância deve antes passar por testes clínicos de toxicidade, análises farmacocinética e de formulação.

C

se trata de um medicamento novo, destinado exclusivamente para fins experimentais sob controle médico e, por esse motivo, está isento de registro, conforme a Lei nº 10.742/2003.

D

não pode ser registrado um medicamento que não tenha em sua composição uma substância reconhecidamente benéfica do ponto de vista clínico ou terapêutico, conforme a Lei nº 9.782/1999.

E

essa substância ainda não foi aprovada pelos estudos clínicos de fase IV, ou de farmacovigilância, e, por esse motivo, não pode ser registrada, comercializada ou utilizada como medicamento.

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Q1191810

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191810 Farmácia

Com a RDC nº 3/2015, a substância canabidiol (CBD) passou a ter seu uso permitido no Brasil para o tratamento de epilepsia que é refratária ao tratamento com outras drogas. Sobre o CBD e seu uso, é correto afirmar que

A

com essa resolução da Anvisa, o CBD deixa de ser uma substância proscrita (lista F2) e passa a integrar a lista das substâncias sujeitas a controle especial (C1).

B

com essa resolução da Anvisa, o CBD já pode ser produzido e comercializado no Brasil, facilitando o acesso desse medicamento a um grande número de crianças e adultos que dependem dele para evitar as crises epilépticas.

C

o CBD atua nos receptores canabinoides do SNC, produzindo uma mescla de efeitos psicomiméticos e depressores.

D

a principal vantagem do uso do CBD para o tratamento da epilepsia é que somente o THC, seu principal metabólito, apresenta atividade anticonvulsivante.

E

apesar de o CBD e de o THC serem derivados da mesma planta, a Cannabis sativa, e serem substâncias ativas distintas, ambos agem bloqueando os receptores canabinoides CB1 e CB2 e apresentam os mesmos efeitos antipsicóticos.

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Questões de Concurso Público Prefeitura de Presidente Prudente - SP 2016 para Farmacêutico

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