O correto armazenamento de medicamentos é imprescindível par...

A questão aborda aspectos do armazenamento de medicamentos.

Solicita a alternativa incorreta.

A) medicamentos sólidos são aqueles mais propensos à instabilidade por efeito da umidade, e, dessa forma, requerem controle da umidade no ambiente de armazenamento.

CORRETA. De fato, as formas farmacêuticas sólidas, como comprimidos e cápsulas, são geralmente mais propensas à instabilidade por efeito da umidade. Isto porque, quando expostas à umidade, esta pode afetar a integridade física, química e a estabilidade dessas formas farmacêuticas, devido a possibilidade de ocasionar, por exemplo, reações de hidrólise (o que pode resultar em degradação química), alterações na dissolução (o que pode comprometer a absorção pelo organismo), degradação física (o que pode levar à desintegração) e crescimento microbiano (o que pode levar à contaminação microbiológica). Desse modo, tais medicamentos sólidos requererem maior controle da umidade no ambiente de armazenamento, como evitar armazenamento em ambientes úmidos, como banheiro.

B) medicamentos, como algumas vacinas e insulina, que requerem armazenamento em refrigerador, devem ser mantidos entre 2 e 8 ºC.

CORRETA. De fato, vacinas (imunobiológicos) e insulinas são exemplos de medicamentos termolábeis, os quais, por definição, são aqueles medicamentos cuja especificação de temperatura máxima seja igual ou inferior a 8°C. Portanto, são sensíveis a temperatura e devem ser mantidos entre 2 e 8º C, que é a faixa de temperatura de refrigeradores e geladeiras, sem sofrer perda de potência, durante o armazenamento.

C) medicamentos para os quais se determina armazenamento em ambiente podem ser armazenados sob refrigeração, pois, quanto menor a temperatura, menor a alteração da estabilidade.

INCORRETA. Na verdade, quando a especificação de armazenamento fornecida pelo fabricante é de manter em temperatura ambiente, deve ser obedecida estritamente esta recomendação; e não em refrigeração. Armazenar um medicamento em condições diferentes das recomendadas pode comprometer sua qualidade, estabilidade e eficácia. A Resolução Anvisa 485/2002 determina a publicação do "Guia para a Realização de Estudos de Estabilidade", e refere que temperatura ambiente inclui a faixa de 15ºC a 30ºC; diferente de temperaturas sob refrigeração (p.ex., entre 2ºC e 8ºC).

D) medicamentos podem sofrer de instabilidade em função da incidência de luz. Dessa forma, são produzidos em embalagem âmbar e devem ser armazenados protegidos da luz.

CORRETA. De fato, a luz é um dos fatores ambientais que influenciam na alteração da estabilidade de medicamentos, assim como a temperatura e a umidade. Medicamentos suscetíveis à fotólise (degradação química por meio da radiação luminosa) são especialmente influenciados por esse fator ambiental. Embalagens que diminuem a passagem da luz ultravioleta, como as embalagens âmbar; e o armazenamento ao abrigo da luz, são fatores que buscam diminuir a instabilidade em função da incidência da luminosidade.

GABARITO DO PROFESSOR: C.

GABARITO DA BANCA: C.

REFERÊNCIA

RESOLUÇÃO-RE Nº 485, DE 19 DE MARÇO DE 2002. Guia para a Realização de Estudos de Estabilidade.