Com relação às microangiopatias trombóticas, assinale a alte...

Tipicamente a anemia hemolítica microangiopática é caracterizada por níveis elevados de haptoglobina, reticulocitose e aumento de DHL, bem como pela presença de esquizócitos na análise no esfregaço de sangue periférico

Os inibidores de calcineurina são drogas implicadas em maior risco de microangiopatia trombótica pós transplante. 

Na fisiopatologia da síndrome hemolítico urêmica atípica, há associação com bactérias produtoras de toxinas shiga.

A detecção dos níveis de ADAMTS-13 é essencial para o diagnóstico de púrpura trombocitopênica trombótica.

A plasmaférese terapêutica é categoria IA para o tratamento da síndrome hemolítico urêmica atípica.