O dia 21 de março é considerado o Dia Internacional de uma a...

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Q1168666 Conhecimentos Gerais
O dia 21 de março é considerado o Dia Internacional de uma alteração genética ocasionada por um erro na divisão celular durante a fase embrionária. Os portadores da alteração, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. De acordo com a reportagem da revista Minha Vida, “embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, pessoas com essa alteração têm personalidade única, estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre, quanto maior o estímulo dado a essas crianças durante a infância, menor o grau de presença de outros sintomas”. Qual o nome dessa alteração genética?
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Alternativa correta: C - Síndrome de Down

A Síndrome de Down é uma alteração genética que ocorre devido a um erro na divisão celular durante a fase embrionária. Especificamente, é caracterizada pela presença de três cópias do cromossomo 21, em vez das duas habituais, o que é conhecido como trissomia do cromossomo 21. Este erro na divisão celular resulta em mudanças no desenvolvimento físico e mental da pessoa.

A questão aborda o Dia Internacional da Síndrome de Down, celebrado em 21 de março, com o intuito de promover a conscientização sobre essa condição. A escolha dessa data (21/3) faz alusão ao par 21 de cromossomos e à trissomia (3 cópias) que caracteriza a síndrome.

Para resolver a questão, é necessário compreender algumas noções básicas de genética, especialmente o conceito de trissomia e sua manifestação clínica. Além disso, é importante ter conhecimento sobre as características comuns dos indivíduos com Síndrome de Down, como as mencionadas na questão: deficiências intelectuais e de aprendizado, boa comunicação e uma personalidade única.

Justificativa da Alternativa Correta:

A alternativa C - Síndrome de Down está correta porque descreve exatamente a condição genética mencionada na questão. A trissomia do cromossomo 21 é a causa da Síndrome de Down, e a descrição dos sintomas e características fornecida na questão (deficiências intelectuais, boa comunicação, personalidade única) são típicas dessa síndrome.

As outras alternativas mencionam condições que, embora possam ter sintomas e características próprias, não se relacionam com a trissomia do cromossomo 21:

A - Autismo: é um transtorno do desenvolvimento, mas não é causado por uma alteração no número de cromossomos.

B - Síndrome de Angelman: é uma doença genética, mas está relacionada a uma deleção ou mutação no cromossomo 15, não no 21.

D - Síndrome de Tourette: é um transtorno neuropsiquiátrico caracterizado por tiques motores e vocais, sem relação com a trissomia do cromossomo 21.

E - Transtorno Bipolar: é um transtorno de humor, sem relação com alterações cromossômicas específicas.

Assim, a compreensão dos conceitos genéticos básicos e o conhecimento das características da Síndrome de Down são essenciais para responder corretamente a questão.

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