Os Feocromocitomas (FEOs) e paragangliomas (PGLs) são tumor...

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Ano: 2021 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São João do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2021 - Prefeitura de São João do Oeste - SC - Médico Clínico Geral - ESF |

Q1786911 Medicina

Os Feocromocitomas (FEOs) e paragangliomas (PGLs) são tumores neuroendócrinos raros que se originam em células derivadas da crista neural, distribuídas ao longo da medula espinal e na glândula adrenal. Em relação ao tratamento clínico dos Feocromocitomas (FEOs) e paragangliomas (PGLs), assinale a alternativa CORRETA.

O tratamento pré-operatório dos pacientes com FEO/PGL é realizado com os objetivos de tratar a hipertensão arterial, evitar a ocorrência crises adrenérgicas e de corrigir eventual hipovolemia (nem sempre documentada nos pacientes), e a dessensibilização adrenérgica.

A administração de betabloqueadores não é contraindicada como terapêutica inicial da hipertensão, em pacientes portadores de FEO.

A droga tradicionalmente recomendada na literatura para o tratamento clínico do FEO/PGL é a fenoxibenzamina, bloqueador alfa-adrenérgico específico (a1/a2), competitivo e de ação prolongada.

Os bloqueadores de canais de cálcio têm a desvantagem de não produzirem hipotensão grave ou hipotensão postural, e portanto, podem ser usados com segurança nos pacientes com paroxismos adrenérgicos e pressão arterial normal nos períodos intercrise.

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