Considerando a anestesiologia em odontologia, é CORRETO afi...

Tema central da questão:

Esta questão aborda o uso da lidocaína na anestesiologia em odontologia. Para respondê-la corretamente, é necessário ter conhecimentos sobre as propriedades farmacológicas da lidocaína, como suas reações adversas, metabolismo, e duração da ação anestésica em diferentes contextos.

Alternativa correta: A - a sobredosagem pode se relacionar com a convulsão e o coma.

Justificativa: A lidocaína é um anestésico local amplamente utilizado, e como qualquer fármaco, a sobredosagem pode levar a efeitos tóxicos. No caso da lidocaína, a sobredosagem pode causar efeitos no sistema nervoso central, como convulsões e até coma. Por isso, a alternativa A é correta.

Análise das alternativas incorretas:

B - quando aplicada em tecidos moles, a sua ação anestésica é de 8 horas.

A duração da ação anestésica da lidocaína em tecidos moles não é de 8 horas. Normalmente, a duração é significativamente menor, variando entre 1 a 2 horas, dependendo se há ou não um vasoconstritor associado.

C - ela é metabolizada pelo fígado com meia-vida plasmática de 3,5h.

A lidocaína realmente é metabolizada pelo fígado, mas sua meia-vida plasmática é cerca de 1,5 a 2 horas, não 3,5 horas, tornando essa alternativa incorreta.

D - quando utilizada a 2% sem vasoconstritor, a duração da anestesia pulpar é de 4 horas.

A anestesia pulpar com lidocaína a 2% sem vasoconstritor dura aproximadamente 20 a 30 minutos, e não 4 horas.

E - ela é metabolizada e eliminada pelos rins com meia-vida plasmática de 3,5h.

Embora a lidocaína seja eliminada pelos rins após sua metabolização, a meia-vida plasmática correta, como mencionado, é de aproximadamente 1,5 a 2 horas, e não 3,5 horas.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

meia vida lidpcaína: 90 min

Lido e qualquer amida: metabolizada pelo figado (hepática) / eliminada pelo rins(renal).

Articaína é anfíbia, ela é amida + éster, logo terá parte da metabolização hepática e parte sanguínea. A eliminação é renal.

As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis plasmáticos elevados devido a dosagem excessiva, rápida absorção, hipersensibilidade, idiossincrasia ou reduzida tolerância do paciente. As reações do SNC incluem: nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência e, possivelmente, parada respiratória