A reação abaixo representa uma substituição nucleofílica de ...

O aumento do impedimento estérico no substrato tende a diminuir a velocidade da reação.

Solventes polares apróticos favorecem a reação, pois solvatam os cátions e deixam o nucleófilo livre para atacar o substrato.

O grupo de saída (Cl^–) é uma base fraca de Lewis (maior estabilidade) em relação ao ânion hidróxido (OH^–). Esse fato dificulta um novo ataque do cloreto ao produto formado.

O nucleófilo (OH^–) ataca pelo lado oposto ao grupo de saída devido a menor sobreposição dos orbitais moleculares envolvidos na reação.