A doença de Behçet (DB) é uma patologia inflamatória sistêmi...

A questão aborda aspectos clínicos e de tratamento da Doença de Behçet, uma vasculite sistêmica de causa desconhecida. A alternativa D é a correta, pois na uveíte anterior associada à Doença de Behçet, casos leves podem ser tratados efetivamente com corticosteroides tópicos, que ajudam a reduzir a inflamação, em conjunto com cicloplégicos e midriáticos, que aliviam a dor e previnem a formação de sinéquias (aderências entre o íris e o cristalino ou córnea). A adição de corticosteroides sistêmicos, como mencionado na opção (40 mg via oral por 4 a 6 semanas), é geralmente reservada para casos mais graves ou para aqueles que não respondem somente ao tratamento tópico. Essa prática está alinhada com as diretrizes de tratamento para a uveíte associada à Doença de Behçet e reflete uma abordagem escalonada conforme a severidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. As outras opções apresentam erros: A alternativa A é incorreta porque as lesões do tipo eritema nodoso são mais comuns em mulheres e não ocorrem em 50% dos pacientes. A alternativa B está errada porque Úlceras aftosas orais são um critério maior, mas a frequência mínima não é especificada de modo tão restritivo. Finalmente, a alternativa C é falsa porque, embora as úlceras genitais e orais e o teste de patergia sejam critérios internacionais para o diagnóstico da Doença de Behçet, a poliartralgia bilateral não é especificamente mencionada como um critério diagnóstico.