Com base nos conhecimentos sobre os conceitos farmacocinéti...

Para resolver essa questão, precisamos entender conceitos básicos de farmacocinética, que estuda como os medicamentos são absorvidos, distribuídos, metabolizados e excretados pelo corpo. Vamos analisar cada afirmação separadamente.

I. A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco. Correto. A depuração (ou clearance) representa a eficiência do organismo em eliminar o fármaco, indicando a relação entre a taxa de eliminação do fármaco e sua concentração no plasma.

II. O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma. Correto. O volume de distribuição é um parâmetro que relaciona a quantidade total de fármaco no corpo com sua concentração plasmática, ajudando a prever como o fármaco se distribui nos tecidos.

III. Meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a absorção (ou durante uma infusão constante). Incorreto. A definição correta de meia-vida é o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco diminua em 50% após a absorção estar completa. Durante uma infusão constante, o conceito de meia-vida não se aplica da mesma forma, pois estamos falando de manutenção da concentração e não redução.

IV. A meia-vida é útil porque indica o tempo necessário para se atingir 50% do estado de equilíbrio – ou para diminuir 50% das condições de equilíbrio –, depois de uma mudança na velocidade de administração do fármaco. Correto. A meia-vida é importante para entender a dinâmica de estabilização de concentração do medicamento no organismo com ajustes na dose.

V. A biotransformação é definida como a fração do fármaco inalterado, que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. Incorreto. A definição descrita está relacionada à biodisponibilidade, não à biotransformação. Biotransformação refere-se às alterações químicas que um fármaco sofre no organismo, geralmente por atividades enzimáticas, transformando-o em metabólitos.

A alternativa correta é B - I, II e IV, somente. As sentenças I, II e IV estão corretas com base nos conceitos farmacocinéticos.

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III.A meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade de um fármaco no organismo seja reduzida à metade durante a eliminação, não durante a absorção ou uma infusão constante. Durante a absorção, o fármaco está sendo absorvido no organismo e durante uma infusão constante, a concentração do fármaco permanece constante.

I- A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.

É a quantidade de fármaco (em volume de plasma) que está sendo eliminada do organismo por unidade de tempo. Assim, a depuração relaciona a velocidade de eliminação e a concentração plasmática do fármaco. 

II- O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma.

“É o volume de líquido que seria necessário para conter todo o fármaco presente no corpo na mesma concentração dosada no plasma.”

III- Meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a absorção (ou durante uma infusão constante).

A meia-vida (t1/2) de um fármaco é o tempo necessário para que a concentração do fármaco no plasma se reduza à metade durante a eliminação.

IV- A meia-vida é útil porque indica o tempo necessário para se atingir 50% do estado de equilíbrio – ou para diminuir 50% das condições de equilíbrio –, depois de uma mudança na velocidade de administração do fármaco.

A meia-vida de um fármaco é útil porque ajuda a determinar quanto tempo levará para o fármaco atingir o estado de equilíbrio (steady state) após o início da administração regular.

V- A biotransformação é definida como a fração do fármaco inalterado, que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via.

A absorção é o processo pelo qual o fármaco inalterado alcança a circulação sistêmica após ser administrado por qualquer via, exceto a intravenosa.