Sobre os efeitos em sistemas orgânicos dos fármacos simpato...

O tema central desta questão é o efeito dos fármacos simpatomiméticos nos sistemas orgânicos. Para resolver a questão, é necessário compreender como diferentes receptores adrenérgicos (α1, α2, β1, β2) reagem quando estimulados por esses fármacos.

Alternativa Correta: A

A opção A está correta ao afirmar que os receptores α1 são expressos em leitos vasculares e sua ativação leva à vasoconstrição arterial e venosa. Este efeito é bem documentado na literatura farmacológica, onde uma droga como a fenilefrina, que é um α-agonista puro, é conhecida por aumentar a resistência arterial periférica e reduzir a capacitância venosa. Este conhecimento é essencial para entender como os fármacos que visam os receptores α1 afetam o sistema cardiovascular, sendo particularmente relevantes em contextos clínicos para aumentar a pressão arterial.

Análise das Alternativas Incorretas:

Alternativa B: Esta alternativa está errada porque a estimulação dos receptores α não aumenta diretamente o débito cardíaco pela contratilidade e frequência cardíaca. Esses efeitos são mais associados aos receptores β1. Além disso, a ativação de receptores α2 geralmente leva à vasoconstrição, não à vasodilatação.

Alternativa C: A opção C é incorreta porque a ativação dos receptores β1 não ocorre nos músculos lisos brônquicos para causar broncodilatação. Esse efeito é atribuído aos receptores β2, que são os alvos no tratamento da asma. Os receptores β1 estão mais relacionados ao coração.

Alternativa D: A alternativa D é incorreta ao afirmar que a ativação dos receptores α no olho causa miose. Na verdade, a ativação leva à midríase (dilatação da pupila). Além disso, os α2-agonistas reduzem a produção de humor aquoso, não o efluxo. Eles são usados para reduzir a pressão intraocular, mas a descrição está incorreta.

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B A estimulação de receptores α no coração (coração é B1), aumenta o débito cardíaco pelo crescimento da contratilidade e por ativação direta do nodo sinusal para o aumento da frequência cardíaca. Os αagonistas também diminuem (aumentam) a resistência periférica por ativação de receptores α2 (α1), levando à vasodilatação (vasoconstrição) em certos leitos vasculares.

C A ativação de receptores β1 (β2) nos músculos lisos brônquicos leva à broncodilatação, e os β1- agonistas (β2) são importantes no tratamento da asma.

D No olho, o músculo dilatador radial da pupila na íris contém receptores α; a ativação por fármacos como a fenilefrina causa miose (midríase). α2-agonistas (a secreção de humor aquoso no epitélio ciliar é facilitada por β-adrenoceptores e os β-bloqueadores reduzem a pressão intraocular, porque reduz a atividade secretora de humor aquoso) reduzem o efluxo de humor aquoso do olho e podem ser usados clinicamente para reduzir a pressão intraocular.