A análise de DNA tem revolucionado as ciências forenses de...

I - O marcador genético usado como padrão ouro nas análises periciais, para gerar os perfis de DNA, são os do tipo STR (short tandem repeats). Os SNP são usados de forma complementar ou quando o DNA da amostra encontra-se muito fragmentado.

II - CORRETO.

III - CORRETO.

IV - As amostras questionáveis PODEM ser processadas o mais breve possível e os dados armazenamos em bancos genéticos (ex: CODIS). Quando houver amostra(s) referência(s), a comparação poderá ser realizada.

V - A pacificada posição, em todas as esferas do Poder Judiciário, quanto à confiabilidade dos testes de DNA assentam-se na possibilidade do julgador  a quo considerar o resultado como PROVA CONFIÁVEL, mas NÃO INFALÍVEL no esclarecimento da verdade buscada no ato jurisdicional e sua consequente justiça.

Bons estudos.

A questão tenta confundir o item em que diz: "A grande revolução da Genética Forense se deu na década de 1990 com o advento da técnica de PCR, que permitiu também a análise de materiais e amostras armazenados, que não continham suficiente quantidade de DNA para serem avaliados pela metodologia vigente na época.".

Na realidade, a técnica da PCR foi desenvolvido em 1983 por Kary Mullis. Mas a banca utilizou a data que os pesquisadores venceram o Prêmio Nobel de Química em 1993 para confundir.

De toda forma, vai aí algumas datas:

1983 – Criação da técnica por Kary Mullis.

1985 – Apresentação da pesquisa à comunidade científica e publicação na revista “Science”.

1986 – Taq polimerase – a descoberta da bactéria Termus aquaticus e extração de sua DNA polimerase possibilitou o aperfeiçoamento da técnica, que não necessitava de adição de mais DNA polimerase a cada ciclo, pois a mesma suporta temperaturas acima de 100°C.

1987 – Com a patente da PCR por parte da Perkin, desenvolve-se a automação para controle do aumento e redução da temperatura, neste momento surge o Temociclador.

1992 – Primeiro teste diagnóstico desenvolvido para HIV, descartando o problema da janela imunológica estabelecida pelo vírus.

1993 – Karry Mullis recebe o Prêmio Nobel de Química.

2003 – Desenvolvimento da PCR em Tempo Real ou qPCR– técnica de PCR na qual utiliza-se além dos primers (iniciadores de amplificação), as sondas marcadas, possibilitando a quantificação do alvo em estudo.

I. O marcador genético usado como padrão ouro nas análises periciais, para gerar os perfis de DNA, são os do tipo SNP (Single Nucleotide Polymorphism, ou Polimorfismo de uma única base), por apresentarem maior poder de discriminação, repetições sequenciais de 3-5 pares de bases e por serem de fácil amplificação no laboratório.

II. A grande revolução da Genética Forense se deu na década de 1990 com o advento da técnica de PCR, que permitiu também a análise de materiais e amostras armazenados, que não continham suficiente quantidade de DNA para serem avaliados pela metodologia vigente na época.

III. A análise de DNA mitocondrial (mtDNA) tem sido de grande auxílio em algumas situações onde não é possível gerar o perfil genético padrão como, por exemplo, amostras degradadas e fios de cabelo sem raíz (ou bulbo).

IV. Vestígios coletados em locais de crime (amostras questionáveis) só podem ser processados para obtenção de perfil de DNA quando houver(em) amostra(s) referência(s) para comparação. Caso contrário, os mesmos devem ficar armazenados.

V. A análise de DNA, por ser uma prova técnica, que utiliza protocolos e kits comerciais validados para identificação humana e baseada em cálculos estatísticos, pode ser considerada infalível e, portanto, como a mais importante das provas, e ser usada como prova única

erro da Letra A: SNP = SINGLE nucleotide polimorfism, ou seja, representados por apenas 1nt e não 3-5nt como se refere a questão. Aliás, 3-5nt é característico de STR.