Em avaliação de paciente com anemia macrocítica, não se im...

Na avaliação de um paciente com anemia macrocítica, as causas mais comuns incluem deficiência de ácido fólico, deficiência de vitamina B12, cirrose hepática alcoólica e mielodisplasia, todas elas levando a um aumento do volume corpuscular médio (VCM) das hemácias. A beta talassemia minor, por outro lado, é caracterizada por uma anemia microcítica, onde o VCM é reduzido devido à produção inadequada de hemoglobina. Portanto, entre as opções fornecidas, a beta talassemia minor (alternativa B) não se encaixa como uma provável hipótese diagnóstica para anemia macrocítica, justificando assim a resposta correta ser a alternativa B.

Na avaliação de um paciente com anemia macrocítica, as causas mais comuns incluem deficiência de ácido fólico, deficiência de vitamina B12, cirrose hepática alcoólica e mielodisplasia, todas elas levando a um aumento do volume corpuscular médio (VCM) das hemácias. A beta talassemia minor, por outro lado, é caracterizada por uma anemia microcítica, onde o VCM é reduzido devido à produção inadequada de hemoglobina. Portanto, entre as opções fornecidas, a beta talassemia minor (alternativa B) não se encaixa como uma provável hipótese diagnóstica para anemia macrocítica, justificando assim a resposta correta ser a alternativa B.

Na avaliação de um paciente com anemia macrocítica, as causas mais comuns incluem deficiência de ácido fólico, deficiência de vitamina B12, cirrose hepática alcoólica e mielodisplasia, todas elas levando a um aumento do volume corpuscular médio (VCM) das hemácias. A beta talassemia minor, por outro lado, é caracterizada por uma anemia microcítica, onde o VCM é reduzido devido à produção inadequada de hemoglobina. Portanto, entre as opções fornecidas, a beta talassemia minor (alternativa B) não se encaixa como uma provável hipótese diagnóstica para anemia macrocítica, justificando assim a resposta correta ser a alternativa B.

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