O tratamento com medicamentos pode ser iniciado com monoter...

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Ano: 2024 Banca: Instituto Darwin Órgão: Prefeitura de Santa Cruz do Capibaribe - PE Prova: Instituto Darwin - 2024 - Prefeitura de Santa Cruz do Capibaribe - PE - Farmacêutico |

Q2402756 Farmácia

O tratamento com medicamentos pode ser iniciado com monoterapia ou com combinação de fármacos. Ênfase deve ser dada ao uso de combinação de fármacos como estratégia preferencial para a maioria dos pacientes hipertensos. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

Os principais efeitos adversos dos diuréticos são fraqueza, cãibras, hipovolemia e disfunção erétil; a hipopotassemia é o efeito metabólico mais comum, sendo frequentemente acompanhada de hipomagnesemia e pode provocar arritmias ventriculares, sobretudo a extrassistolia.

A monoterapia pode ser a estratégia anti-hipertensiva inicial para pacientes com hipertensão arterial estágio 3 com risco cardiovascular alto, associado à lesão de órgão alvo.

Os bloqueadores dos canais de cálcio são classificados em dois tipos básicos: os di-hidropiridínicos e os não di-hidropiridínicos; os não di-hidropiridínicos (anlodipino, nifedipino, felodipino, manidipino, levanlodipino, lercanidipino, lacidipino) exercem efeito vasodilatador predominante, com mínima interferência na FC e na função sistólica, sendo, por isso, mais frequentemente usados como medicamentos anti-hipertensivos.

Os betabloqueadores têm ações farmacológicas complexas; promovem o aumento inicial do débito cardíaco e da secreção de renina, com a readaptação dos barorreceptores e aumento das catecolaminas nas sinapses nervosas.

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RESPOSTA- LETRA A

A - CORRETA

B- Estágios 2 ou 3: iniciar tratamento com associação entre duas classes farmacológicas, em doses baixas. Se necessário aumentar as doses, ou incluir uma terceira classe de medicamento

C- Os bloqueadores de canais de cálcio tem 4 subtipos: FENILALQUILAMINAS, BRNZODIAZENIAS, DIIDROPIRIDINAS, ANTAGONISTAS DO CANAL T.

D- Betabloqueadores diminuem o débito cardíaco e a renina, com a readaptação dos barraceptores e diminuição das catecolaminas.

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