Em um laboratório de análises genéticas, pesquisadores inves...

O tema central desta questão envolve a compreensão da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), uma tecnologia fundamental em análises genéticas. Para resolver a questão, é essencial conhecer o propósito e o funcionamento da PCR, bem como diferenciá-la de outras técnicas de biologia molecular.

A alternativa correta é a D: "Procedimento que utiliza enzimas para amplificar segmentos específicos de DNA, permitindo a obtenção de cópias suficientes para análise."

Justificativa:

PCR é uma técnica amplamente utilizada na biologia molecular para amplificar segmentos específicos de DNA. Isso significa que, mesmo que tenhamos uma quantidade muito pequena de DNA disponível, a PCR pode produzir milhões de cópias de um fragmento específico, tornando-o adequado para análise detalhada.

A técnica utiliza enzimas especiais, chamadas de DNA polimerases, para sintetizar novas cópias de DNA durante várias rodadas de aquecimento e resfriamento, o que faz parte do ciclo da PCR.

Análise das alternativas incorretas:

A - "Técnica de manipulação genética que modifica diretamente a sequência de nucleotídeos de um gene específico." Esta descrição refere-se a técnicas como a edição genética, por exemplo, CRISPR-Cas9, e não à PCR, que não altera a sequência de nucleotídeos.

B - "Método laboratorial específico para o isolamento de RNA, que permite identificar proteínas específicas expressas em uma célula." Esta descrição está mais relacionada a técnicas como Northern blotting ou RT-PCR (transcrição reversa-PCR), que focam em RNA, não em DNA.

C - "Método utilizado para sequenciar longos fragmentos de DNA diretamente, permitindo a leitura do genoma completo sem amplificação." Esta descrição está associada a tecnologias de sequenciamento de nova geração ou sequenciamento Sanger, que não são a função principal da PCR, que se dedica à amplificação, não ao sequenciamento direto.

Em resumo, a alternativa D é correta porque descreve precisamente a função da PCR: amplificar segmentos de DNA para que possam ser analisados em detalhe.

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A alternativa correta é:

D - Procedimento que utiliza enzimas para amplificar segmentos específicos de DNA, permitindo a obtenção de cópias suficientes para análise.

• Alternativa A: Incorreta. A PCR não modifica diretamente a sequência de nucleotídeos de um gene; ela amplifica segmentos específicos de DNA.

• Alternativa B: Incorreta. A PCR é uma técnica que amplifica DNA, não se aplica ao isolamento de RNA nem identifica proteínas específicas. O isolamento de RNA e identificação de proteínas são realizados por outras técnicas, como RT-PCR (para RNA) ou Western blot (para proteínas).

• Alternativa C: Incorreta. A PCR não é usada para sequenciar longos fragmentos de DNA diretamente; ela amplifica segmentos curtos para posterior análise, como sequenciamento ou eletroforese.

• Alternativa D: Correta. A PCR utiliza enzimas como a DNA polimerase para amplificar segmentos específicos de DNA em várias etapas (desnaturação, anelamento e extensão), permitindo a análise de sequências genéticas mesmo a partir de pequenas amostras.