Sobre os conceitos de mutações, analise as afirmativas a seg...

Vamos analisar a questão sobre mutações. O tema central aqui é a hereditariedade e como as mutações podem afetar tanto as células somáticas quanto as germinativas. Para resolver essa questão, é importante entender os tipos de mutações e quais delas podem ser transmitidas aos descendentes.

A alternativa correta é: C - I e II.

Agora, vamos justificar essa escolha:

I. Podem ocorrer tanto em células da linhagem germinativa quanto em células somáticas.

Essa afirmação está correta. As mutações podem ocorrer em qualquer célula do organismo, sejam elas somáticas (células do corpo) ou germinativas (células que darão origem aos gametas). Esta é uma compreensão básica sobre como as mutações se manifestam.

II. Somente as mutações que ocorrem na linhagem germinativa podem ser transmitidas aos descendentes.

Esta afirmação também está correta. Somente mutações nas células germinativas podem ser passadas para a próxima geração, já que estas células contribuem para a formação dos gametas (óvulos e espermatozoides). Mutações em células somáticas não afetam os descendentes, pois não fazem parte do material genético transmitido.

III. Em geral, as mutações são deletérias e dominantes.

Essa afirmação está incorreta. Muitas mutações são, de fato, deletérias, mas nem todas são dominantes. Elas podem ser recessivas, neutras ou até mesmo benéficas para o organismo. Generalizar que todas são dominantes é um erro comum, mas equivocado.

Portanto, a alternativa correta é C, que combina as afirmativas I e II.

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• Mutação silenciosa: é um tipo de mutação molecular cuja mudança no nucleotídeo do DNA não altera o  sintetizado.
• Mutação com alteração ou perda de sentido: é também um tipo de mutação molecular, no entanto, a mudança no nucleotídeo causa uma alteração que leva à síntese de um aminoácido diferente do esperado.
• Mutação sem sentido (nonsense): mutação molecular cuja alteração no nucleotídeo causa o surgimento de um códon (sequência de três bases nitrogenadas) de término, indicando o fim da cadeia de aminoácidos. Assim, a proteína que está sendo sintetizada é cortada prematuramente.
• Mutação frameshift: a inserção ou deleção de bases nitrogenadas altera a sequência de códons, o que gera uma sequência diferente de aminoácidos ou, até mesmo, um códon de término.
• Duplicação: mutação cromossômica na qual surgem cópias de determinado trecho do cromossomo, podendo alterar a sequência de códons. Geralmente está relacionada com a perda desse trecho (deleção) no cromossomo homólogo.
• Deleção: perda de um segmento de cromossomos, seja na extremidade, seja em seu interior. Esse tipo de mutação cromossômica também pode ocasionar mudança na sequência de códons.

I. Podem ocorrer tanto em células da linhagem germinativa quanto em células somáticas.

II. Somente as mutações que ocorrem na linhagem germinativa podem ser transmitidas aos descendentes.

III. Em geral, as mutações são deletérias e dominantes. ( Ao contrário, a maioria nao sao maléficas e ocorrem em boa parte do DNA nao codificante)