“Quando um indivíduo tem a suspeita diagnóstica de Síndrom...

Vamos analisar a questão sobre a Síndrome de Cri-Du-Chat, que é uma condição genética causada por uma alteração cromossômica específica.

A alternativa correta é A - curto / 5.

Para entender o tema central, é importante saber que a Síndrome de Cri-Du-Chat resulta de uma deleção, ou perda, de uma parte do braço curto do cromossomo 5. Essa deleção é confirmada através de um teste de cariótipo com banda G, que permite visualizar as alterações cromossômicas.

Agora, vamos justificar por que a alternativa A é a correta:

• Braço curto: Nos cromossomos, o braço curto é chamado de "p" (de "petite" em francês), e o braço longo é "q". A Síndrome de Cri-Du-Chat é caracterizada por uma deleção no braço curto (p) do cromossomo 5.
• Cromossomo 5: A deleção ocorre especificamente no cromossomo 5, o que é uma característica definidora dessa síndrome.

Vamos analisar por que as outras alternativas estão incorretas:

• Alternativa B - curto / 7: A deleção não ocorre no cromossomo 7. Portanto, essa alternativa está incorreta.
• Alternativa C - longo / 5: Embora o cromossomo 5 esteja correto, a deleção ocorre no braço curto, não no longo. Assim, essa alternativa é incorreta.
• Alternativa D - longo / 7: Esta alternativa está incorreta, pois tanto o número do cromossomo quanto o braço do cromossomo estão errados.

Para resolver questões como essa, é importante ter um bom entendimento das características de síndromes genéticas e como elas estão associadas a alterações cromossômicas específicas. Além disso, saber interpretar exames genéticos como o cariótipo pode ajudar muito.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

A Síndrome de Cri-Du-Chat resulta de uma deleção, ou perda, de uma parte do braço curto do cromossomo 5. GAB: A