A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) estabele...

Alternativa correta: A - sensor de débito cardíaco

Vamos entender o contexto da questão. A Anvisa, por meio da Resolução RE-2605/2006, estabelece uma lista de produtos médicos classificados como de uso único, ou seja, que não devem ser reprocessados. Reprocessar um dispositivo de uso único pode levar a riscos significativos, como infecções cruzadas e falha no desempenho do dispositivo, comprometendo a segurança do paciente.

Alternativa A: Sensor de débito cardíaco

O sensor de débito cardíaco é um dispositivo crítico utilizado para monitorar a função cardíaca. Por ser um equipamento essencial e de alta precisão, ele é classificado como de uso único pela Anvisa. Seu reprocessamento poderia comprometer a precisão das leituras e aumentar o risco de infecções, justificando a proibição de seu reuso.

Alternativa B: Campo cirúrgico

Os campos cirúrgicos geralmente são feitos de material descartável ou de tecido reutilizável que pode ser esterilizado. No entanto, a questão especifica produtos de uso único. Campos cirúrgicos reutilizáveis não se enquadram nesta categoria, podendo ser lavados e esterilizados para reutilização.

Alternativa C: Micronebulizador

Os micronebulizadores são dispositivos frequentemente utilizados em terapia respiratória e podem ser reprocessados mediante protocolos específicos de limpeza e esterilização. Portanto, eles não são classificados como de uso único, o que torna essa alternativa incorreta.

Alternativa D: Dispositivo desmontável para sutura mecânica

Embora muitos dispositivos de sutura mecânica sejam de uso único, há modelos desmontáveis que podem ser reprocessados. A questão especifica produtos que não devem ser reprocessados, o que não é o caso desse dispositivo, tornando esta alternativa incorreta.

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A questão aborda o tema do reprocessamento de produtos médicos, que é o ato de preparar um produto usado para um novo uso, geralmente após o procedimento de limpeza, desinfecção ou esterilização. A RE-2605/2006 da Anvisa proíbe o reprocessamento de determinados produtos médicos que são considerados de uso único, e a alternativa A apresenta o "sensor de débito cardíaco" como tal produto. Esses sensores são projetados para serem utilizados em um único paciente durante um procedimento específico para monitorar o débito cardíaco, e eles são considerados críticos porque entram em contato direto com o sistema cardiovascular, oferecendo alto risco de infecção cruzada. Portanto, reutilizá-los poderia comprometer a integridade do dispositivo e a segurança do paciente. As outras opções podem gerar confusão, mas campos cirúrgicos são materiais gerais, micronebulizadores podem ser reprocessados se projetados para isso, e dispositivos desmontáveis para sutura mecânica geralmente são reutilizáveis após o reprocessamento adequado. Logo, a resposta correta é a alternativa A, pois destaca um produto que, conforme regulamentação, não deve ser reprocessado devido aos riscos associados e à determinação da agência reguladora.