A doença de Von Willebrand é uma doença genética, congênita,...

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Ano: 2019 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Apodi - RN Prova: FUNCERN - 2019 - Prefeitura de Apodi - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2711119 Farmácia

A doença de Von Willebrand é uma doença genética, congênita, transmitida como caráter autossômico que causa um distúrbio hemorrágico resultante do defeito do fator Von Willebrand. O diagnóstico laboratorial pode ser dividido em testes de triagem, testes confirmatórios e testes especiais. São testes confirmatórios para a doença de von Willebrand

tempo de protrombina parcial ativada (TTPA), atividade do fator VIII e FVW intraplaquetário.

atividade do fator VIII, antígeno do fator von Willebrand e atividade de cofator de ristocetina.

tempo de sangramento (TS), capacidade de ligação do FVW ao colágeno e antígeno do fator von Willebrand;

contagem plaquetária, atividade de cofator da ristocetina e aglutinação plaquetária induzida pela ristocetina (RIPA).

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