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Q1242788 Medicina
Um recém- nascido de 15 dias de vida, sexo masculino, chega a uma unidade de pronto-atendimento com história de choro intenso e rinite sero-sanguinolenta há 48 horas. Mãe nega ter feito pré-natal. Ao exame físico encontra-se afebril, choroso ao manuseio, reativo aos estímulos, ictérico 2+/4+ (zona III) e com hepatomegalia à palpação do abdome. Laboratório: Hm: 6.500.000 mm3, Hb: 14,3g/dL, Ht: 41%. Leucócitos: 10.500/mm3, bastões: 1%, segmentados: 42%, linfócitos: 37%, monócitos: 10% plaquetas: 340.000. Bilirrubina total/direta: 22,0 e 0,4 respectivamente. A radiografia evidenciou sinais de periostite. Diante do quadro descrito, a hipótese diagnóstica mais provável é:
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A alternativa A, "infecção congênita por sífilis", é a resposta correta. Essa conclusão baseia-se em vários aspectos clínicos e laboratoriais apresentados no caso. Primeiramente, o fato de a mãe não ter realizado pré-natal já aumenta o risco de infecções congênitas não diagnosticadas e não tratadas. O bebê apresenta icterícia (indicação de que há algo afetando a função hepática, comum na sífilis congênita), hepatomegalia e periostite (inflamação do periósteo, camada externa dos ossos), que são achados sugestivos de sífilis congênita. A periostite é uma característica radiológica clássica da sífilis congênita. Além disso, o perfil hematológico mostra uma elevada contagem de hemácias e presença de icterícia, com a bilirrubina total elevada e a direta minimamente elevada, o que é típico de uma hemólise, que pode ocorrer na sífilis congênita. Embora outras infecções congênitas possam causar sintomas similares, a combinação destes achados faz da sífilis a opção mais provável. As outras opções são menos prováveis devido à ausência de sinais clínicos específicos que geralmente estão associados com essas infecções (por exemplo, calcificações intracranianas em toxoplasmose ou petéquias em citomegalovírus).

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