Acerca das cromatografias líquida e gasosa e da espectrometr...

Não sei se meu raciocínio está certo, mas pensei o seguinte: O Etoxibenzeno tem oxigêneo em sua composição, então ele é mais POLAR do que o Metilbenzeno. Sendo que o eluente é Acetonitrila + Água (que são compostos Polares) então ele elui mais rápido do que o outro, saindo primeiro no espectro.

Minha dica é sempre rabiscar a estrutura tanto do solvente quanto dos compostos e ver qual é a polaridade. se vc dominar o que é polar e o que é apolar vc sempre acerta essas questões :)

concordo com a Paula, so tive um pensamento um pouco diferente, foi pela interação com a fase estacionaria, sabendo que a fase movel era mais POLAR a fase estacionaria seria mais APOLAR logo o composto que fosse mais APOLAR iria interagir mais com a fase estacionaria e ter um tempo de retenção maior, enquanto o outro que não fosse interagir tanto iria eluir em um tempo menor por toda a coluna

Pensei diferente.

Pois, a questão já fala:

1- Uma amostra contendo apenas metilbenzeno e etoxibenzeno: ANALITOS

2- Com coluna de microesferas de zircônia (ZrO2) recoberta com poli(butadieno): FASE ESTACIONÁRIA

3- Foi eluída com acetonitrila a 20% em água: FASE MÓVEL

Gente, em qualquer cromatografia, seja gasosa ou líquida, o que importa é a Fase Estacionária, pois é ela quem literalmente retém e mais interage comos analitos (a fase móvel tem função bem mais de eluir (empurrar).

Nesse sentido, apesar da coluna ser de zircônia (polar) ela foi RECOBERTA com um composto apolar e, portanto, sendo uma FE apolar, retendo mais o metilbenzeno (2) , apolar, do que o etoxibenzeno (1), polar.