Em uma criança, a presença de nevo plano e angiomas unilate...

Alternativa Correta: A - Klippel-Trénaunay-Weber.

A questão aborda o tema das síndromes neurológicas e vasculares, especificamente a Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber. Para resolver essa questão, é necessário identificar os sinais e sintomas característicos dessa condição.

A Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber é uma desordem congênita rara que se manifesta com três características principais:

• Nevo plano: uma mancha de vinho do porto ou uma coloração avermelhada na pele.
• Angiomas unilaterais: malformações vasculares que podem afetar um dos lados do corpo.
• Dilatação varicosa e alterações osteo-hipertróficas: veias varicosas e crescimento excessivo de ossos ou tecidos moles em um membro.

Esses sintomas estão claramente descritos no enunciado da questão, indicando que a resposta correta é a alternativa A.

Porque as demais alternativas estão incorretas:

• B - Miller-Fischer: Esta síndrome é uma variante da síndrome de Guillain-Barré e se caracteriza por ataxia, arreflexia e oftalmoplegia, não estando relacionada aos sintomas mencionados na questão.
• C - Claude-Bernard-Horner: Envolve paralisia do nervo simpático no olho, levando a ptose, miose e anidrose, sem conexão com nevos planos ou dilatação varicosa.
• D - Gerstmann: Caracterizada por dificuldades cognitivas, como agrafia, acalculia, desorientação direita-esquerda e agnosia digital, sem relação com os sintomas vasculares e cutâneos descritos.
• E - Anton-Babinski: Relacionada à síndrome de negação de cegueira cortical, sem qualquer correlação com os sinais físicos apresentados na questão.

Entender as características únicas de cada síndrome é essencial para identificar corretamente a condição descrita no enunciado. A estratégia aqui é associar os sintomas apresentados com as descrições típicas das síndromes listadas nas alternativas.

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A presença de nevo plano e angiomas unilaterais, dilatação varicosa e alterações osteo-hipertróficas em um dos membros, sugere a presença da Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber (KTW). Essa síndrome é uma doença rara, mas potencialmente grave, que afeta o desenvolvimento de vasos sanguíneos e linfáticos. Os sintomas geralmente aparecem desde a infância e incluem manchas na pele, veias dilatadas, hipertrofia óssea e de tecidos moles. A resposta A é a correta, pois é a única alternativa que apresenta sinais clínicos que estão associados a essa condição. É importante que o aluno reconheça essa síndrome, para que possa identificar casos suspeitos na prática clínica e encaminhá-los para o tratamento adequado.