Uma vez completado o desenvolvimento no timo, as células T ...

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Q2276973 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma vez completado o desenvolvimento no timo, as células T entram na corrente sanguínea e são transportadas pela circulação. Chegando aos órgãos linfoides periféricos, deixam mais uma vez o sangue para migrar ao longo do tecido linfoide, retornando à corrente sanguínea para recircular entre o sangue e o tecido linfoide periférico, até encontrarem o seu antígeno-específico. Dessa forma, é possível afirmar que:
Alternativas

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A resposta correta é a alternativa D: "Os sinais do ligante específico e o coestimulador, emitidos por uma célula apresentadora de antígeno profissional, são necessários para a expansão clonal das células T virgens." Isso ocorre porque uma vez que as células T entram na corrente sanguínea, elas são transportadas até os órgãos linfoides periféricos. Aqui, elas deixam a corrente sanguínea e começam a migrar ao longo do tecido linfóide. Durante este processo, as células T virgens encontram as células apresentadoras de antígenos que emitem sinais de ligantes específicos e coestimuladores, que são essenciais para a expansão clonal das células T. Esta expansão clonal é um processo crucial para a resposta imunológica do organismo, pois permite um aumento na quantidade de células T que estão disponíveis para responder a um antígeno específico.

Comentários

A) A interação inicial de células B com células apresentadoras de antígeno é mediada por moléculas de adesão.

Incorreta. As células B reconhecem antígenos diretamente por meio de seus receptores de células B (BCRs), que podem ligar antígenos nativos sem a necessidade de processamento por APCs ou interação mediada por moléculas de adesão. Moléculas de adesão são mais críticas para o tráfego e interação de células T com APCs.

B) As respostas de células B são iniciadas nos órgãos linfoides periféricos por células apresentadoras de antígenos ativadas.

Incorreta. Enquanto as células apresentadoras de antígenos podem desempenhar um papel na ativação das células B, especialmente na apresentação de antígenos T-dependentes, as células B também podem ser ativadas de maneira T-independente diretamente por antígenos.

C) A migração, a ativação e a função efetora dos linfócitos independem das interações célula-célula mediadas pelas moléculas de adesão.

Incorreta. As interações célula-célula mediadas por moléculas de adesão são fundamentais para a migração de linfócitos e sua interação efetiva com outras células, como as APCs durante a ativação e a formação de sinapses imunológicas.

D) Os sinais do ligante específico e o coestimulador, emitidos por uma célula apresentadora de antígeno profissional, são necessários para a expansão clonal das células T virgens.

Correta. A ativação completa das células T virgens requer dois sinais: reconhecimento do antígeno apresentado pelo MHC (sinal 1) e a coestimulação, geralmente fornecida por moléculas como CD80/CD86 nas APCs profissionais (sinal 2).

 

E) O complexo peptídeo MHC exposto na superfície de células apresentadoras de antígenos é reconhecido por células B virgens que migram através dos tecidos linfoides periféricos.

Incorreta. Células B reconhecem antígenos solúveis por meio de seus BCRs. O complexo peptídeo-MHC é, na verdade, reconhecido por células T.

Resposta Correta: Alternativa D).

 

Saiba Mais

A ativação das células T é um processo crítico na resposta imune adaptativa, que envolve a interação de múltiplos componentes celulares e moleculares. As células T virgens precisam ser ativadas por células apresentadoras de antígenos (APCs) que processam e apresentam antígenos em complexo com moléculas do MHC. Essas interações ocorrem principalmente nos órgãos linfoides secundários, como os linfonodos.

Principais assuntos ou tópicos da questão

1.   Ativação de células T

2.   Papel das células apresentadoras de antígenos (APCs)

3.   Requisitos para ativação de células T (sinais do ligante específico e coestimulação)

4.   Migração e função dos linfócitos

5.   Reconhecimento de antígenos por células B vs células T

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