Considerando as reações orgânicas mais comuns, os princípios...

Não concordo com a resposta do gabarito. Letra A.

b) ERRADA. Nesse caso teremos a remoção do composto III, uma vez que a amina em meio ácido ficará na forma protonada, resultando em um íon que é solúvel em solvente polar. Isso não acontecerá com o composto II, haja vista que que o ácido em meio ácido permanecerá na sua forma molecular (e não um carboxilato como afirmado pela alternativa), resultando em um composto insóluvel em água.

c) ERRADA. O grupo Nitro (NO2) é um Meta dirigente, ou seja, o que for inserido ao anel aromático deve estar na posição meta, e não na posição para como afirmado pela alternativa. 

d) ERRADA. A reação de esterificação é formada a partir da reação entre um ácido carboxílico e um álcool...

 a) Um produto que pode ser obtido a partir do tratamento do composto I com ácido clorídrico (HCl) é o 2 - cloro - 2,3 - dimetilbutano- CORRETA! A adição de haletos de hidrogênio aos alcenos segue a regra de Markonikov devido a formação do carbocátion mais estável na reação que é formado mais rapidamente na reação. Desse modo, é razoável compreender que a reação em questão forme o 2-cloro-2,3-dimetilbutano ao invés do 2-cloro-3,3-dimetilbutano, já que no primeiro há a formação de um carbocátion terciário na primeira etapa da reação, enquanto no segundo teremos a formação de um carbocátion secundário. 

 b) Uma mistura dos compostos II e III poderá ser separada com uma simples lavagem da mistura com uma solução aquosa ácida diluída, removendo o composto II na sua forma de carboxilato. ERRADA. Entendendo que o composto II possui um caráter ácido e o composto III possui um caráter básico, fica mais fácil prever que o composto III, e não o II, terá mais afinidade com a solução ácida da lavagem.

c) A reação de bromação do composto IV levará à formação do produto para substituído, ou seja, o 1 - bromo - 4 - nitrobenzeno. ERRADA. O grupo -NO2 é um orientador meta, logo, o bromo não será para-substituído. 

d) A reação do composto V com metanol levará à transformação da função amida em função éster. ERRADA. Reações que sintetizam ésteres: 1) álcool + ácido carboxílico em meio ácido; 2) álcool + cloretos de acila; 3) álcool + anidrido acético; 4) reações de saponificação. Logo, não há previsão de formação de éster reagindo uma amida com álcool. 

Ok. Obriagada pelo compartilhamento, Luis. Então, bate com que a Ana falou..