Considere os Textos 1 e 2 para a análise dos heredogramas ab...

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Q2541859
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida ,
Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Soledade - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Soledade - PB - Professor com Licenciatura em Ciências Biológicas |
Q2541859 Biologia

Considere os textos 01 e 02 para responder à questão.


Texto 01

Cera de ouvido


A cera de ouvido é formada por diversas substâncias como restos de células e de secreções corporais que se misturam com substâncias oleosas produzidas pelas glândulas localizadas dentro do ouvido e acabam formando a cera. Esse é um processo natural de defesa do organismo contra a entrada de agentes causadores de infecções, que podem afetar a função dos ouvidos. Curiosamente, existem dois tipos de cera: a molhada, que apresenta um aspecto viscoso e cor de mel, e a seca, que possui um aspecto escamoso de cor amarelo acinzentada. Estudos científicos recentes demonstram que variações genéticas no gene ABCC11 estão correlacionadas à diferença entre os dois tipos de cera produzidos pelo ouvido humano. O gene chamado ABCC11, localizado no cromossomo 16, é responsável por uma proteína envolvida na secreção de substâncias que formam a cera de ouvido. Variações nesse gene foram associadas à redução da atividade dessa proteína, resultando em uma cera de ouvido mais seca. Dessa forma, as pessoas que possuem duas cópias do alelo T no marcador rs17822931 nesse gene apresentam predisposição para ter cera de ouvido seca. 

Fonte: [Adaptado] GENERA. Cera de Ouvido . Disponível em: https://descubra.genera.com.br/caracteristica/genera-you/cera-de-ouvido> . Acesso em: 12 abr. 2024.

Texto 02


Cera seca ou molhada?

A alteração de uma única base nitrogenada é a responsável pela diferença entre os dois tipos de cera produzidos pelo ouvido humano: úmida e seca. A mutação que leva à troca de uma molécula de guanina por outra de adenina no gene ABCC11 diminuiria a secreção de determinados compostos, ressecando a cera. O tipo seco é mais comum em indivíduos do Leste asiático, enquanto aqueles de origem africana e europeia apresentam o tipo úmido com maior frequência. [...] A identificação de um polimorfismo de nucleotídeo único (SNP, na sigla em inglês) na posição 538 do gene ABCC11 foi obtida através da análise genética de 126 indivíduos japoneses e representantes de 33 populações ao redor do mundo. 

Fonte: [Adaptado] FURTADO, F. Cera seca ou molhada? Revista Ciência Hoje, 2006. Disponível em <https://cienciahoje.org.br/cera-seca-ou-molhada/?sucesso_login=1>. Acesso em: 12 abr. 2024.

Considere os Textos 1 e 2 para a análise dos heredogramas abaixo:


Imagem associada para resolução da questão


A partir deste contexto, analise as afirmações a seguir:


I- Se o homem 1 tiver filhos com a mulher 6, todos serão heterozigotos dominantes.

II- Caso a mulher 6 tenha filhos com o homem 4, todos serão homozigotos recessivos.

III- No caso de filhos entre a mulher 6 com o homem 3, estes podem ser homozigotos recessivos, homozigotos dominantes ou heterozigotos. 


É CORRETO o que se afirma em:

Alternativas

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A pergunta confunde a gente com esse “T” maiúsculo, mas na verdade o “t” é minúsculo, pois o gene é recessivo. Como sei disso? Se o gene fosse dominante, a resposta não seria nenhuma delas.

Então, vamos lá:

• Quadrado representa homem

• Bolinha representa mulher

Representações:

Quando eles estão pintados, isso significa que este indivíduo tem uma condição nos genes.

Resolvendo a questão:

Só de olhar, sabemos que os pais (indivíduos 1 e 2) não são homozigotos recessivos, porque, se fossem, teriam essa condição e seriam pintados. Eles também não são homozigotos dominantes, porque, se fossem, o filho não nasceria com essa condição. Então, eles precisam ter o gene dessa condição. Portanto, eles são heterozigotos Aa.

Se fizermos o cruzamento:

Aa x Aa

Temos:

AA, Aa, Aa, aa

Há 25% de chance de o filho ter essa condição. Assim, o filho 4 é aa e o filho 3 é AA ou Aa.

No caso dos indivíduos 5 e 6, eles são homozigotos recessivos (aa), pois têm essa condição.

A partir deste contexto, aqui está a análise das afirmações:

I - Se o homem 1 tiver filhos com a mulher 6, todos serão heterozigotos dominantes.

Não, pois a mulher 6 é recessiva e não tem genes dominantes para serem doados.

Cruzamento:

Aa x aa

Resultados possíveis:

Aa, Aa, aa, aa

Portanto, a afirmação está incorreta.

II - Caso a mulher 6 tenha filhos com o homem 4, todos serão homozigotos recessivos.

Sim, pois ambos são recessivos, então o único gene que doarão para seus filhos é o recessivo.

Cruzamento:

aa x aa

Resultados possíveis:

aa, aa, aa, aa

Portanto, a afirmação está correta.

III - No caso de filhos entre a mulher 6 com o homem 3, estes podem ser homozigotos recessivos, homozigotos dominantes ou heterozigotos.

O homem 3 é filho de pais heterozigotos (Aa), mas ele não tem a condição, então ele pode ser Aa ou AA. Se ele casar com a mulher 6, que apresenta a condição (aa), temos dois cenários:

Cenário 1:

AA x aa

Resultados possíveis:

Aa, Aa, Aa, Aa

Cenário 2:

Aa x aa

Resultados possíveis:

Aa, Aa, aa, aa

Portanto, eles podem ter filhos homozigotos recessivos (aa) ou heterozigotos (Aa), mas não homozigotos dominantes (AA). A afirmação está incorreta.

CORRETO o que se afirma em:

Somente a afirmação II está correta.

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